產(chǎn)品特性：a.可直接放置于-80℃冰箱,，無需降溫，節(jié)省時間和精力,；b.即用型,，無需現(xiàn)配，操作方便,，可減少實驗中因操作引起的污染,；c.在多種哺乳細胞系中經(jīng)過性能驗證，其復(fù)蘇率和活率達90%以上,；d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上),，取用方便；e.采用成分明確的無血清配方,，價格比常規(guī)自配細胞凍存液更為低廉,；保存溫度：2~8℃具體操作步驟：1、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細胞按常規(guī)方法消化,，或分離獲得原代細胞后,，收集于離心管中。2,、使用離心機離心,，去除上清，收集細胞沉淀,。3,、根據(jù)細胞生長密度加入適量的細胞凍存液進行重懸，充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml),。4,、將細胞懸液分裝至凍存管中,，直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選),。無血清凍存液注意事項：若需長期凍存細胞,，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。徐州深圳無血清細胞凍存液

凍存方式：按照凍存保護液在凍結(jié)后是否形成冰晶來劃分,，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種,。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進行保存,；或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣,、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下,，再直接投入液氮保存的方法,。以該種方法凍結(jié)的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯(lián)合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞,，直接投入液氮進行凍存的方法,。以該中方法凍結(jié)的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存較常用的仍是前一種方法,。蘇州無血清細胞凍存液服務(wù)電話凍存液成分由原來血清變?yōu)闊o血清,，無動物源成分。

無血清細胞凍存液產(chǎn)品用途：1.無血清細胞凍存液可用于造血干細胞,、間充質(zhì)干細胞等干細胞的儲存,。2.無血清細胞凍存液可用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲,。3.無血清細胞凍存液可用于其他類型哺乳動物細胞的儲存,。無血清細胞凍存液產(chǎn)品原理：無血清細胞凍存液，含多種保護劑成分,。一些保護劑,，易于穿透細胞，避免細胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細胞,，同時另一些保護劑不能穿透細胞,，但可以在冰晶形成之前，優(yōu)先結(jié)合細胞外的水分子,，降低細胞外溶液的電解質(zhì)濃度,，減少陽離子進入細胞的數(shù)量，無血清細胞凍存液,，為多種保護劑組合,，在細胞內(nèi)外進行雙重保護，較大提高了細胞復(fù)蘇存活率,。

無血清快速細胞凍存液,，通用于各種動物細胞株,。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全,。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。產(chǎn)品特色：1.高安全性,，完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn)，不含動物成分,，病毒,、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性,。2.細胞存活率高,，無批次差異。3.完全凍存液配方,，可直接使用,，方便簡捷，可直接存放于-80℃冰箱凍存,，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時,、省力、省錢）,。無血清凍存液特性：不需回溫,，完全即用型。

細胞凍存和復(fù)蘇操作步驟：細胞凍存和復(fù)蘇采取“慢凍快融”的原則,，慢速冷凍可使細胞內(nèi)的水份滲出細胞外,，減少細胞內(nèi)形成冰晶的機會，快融以保證細胞外結(jié)晶快速融化,，避免慢速融化水份滲入細胞內(nèi),，再次形成胞內(nèi)冰晶造成對細胞的損傷。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,，實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力,。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷,。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。無血清細胞凍存液可用于T淋巴細胞,、NK細胞等免疫細胞的存儲,。徐州深圳無血清細胞凍存液

無血清細胞凍存液：為多種保護劑組合，在細胞內(nèi)外進行雙重保護,，較大提高了細胞復(fù)蘇存活率,。徐州深圳無血清細胞凍存液

細胞凍存的注意事項：1.為保持細胞較大存活率，一般都采用慢凍存融的方法,。2.凍存物距液氮面越近溫度越低,。標準的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘，當溫度下降達－25℃時,，下降速度可增至－5~－10℃/分鐘,，到－100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當掌握凍存物下降入液氮中的速度,，過快能影響細胞內(nèi)水分透出,，太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時,，宜先用細木棒伸入罐中探測液面位置,，然后需用溫度計與凍存物并行的辦法，以觀測下降凍存物的速度,、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系,，當已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后，光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果,。徐州深圳無血清細胞凍存液