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來源: 發(fā)布時間:2021-10-29

鼠尾膠原凝膠體在皮膚細(xì)胞原代培養(yǎng)中的應(yīng)用:在國外的藥理,毒理和皮膚病學(xué)的研究領(lǐng)域中已得到 的限翩,否則培養(yǎng)成功率極低.本文采用鼠尾膠原凝膠體作為滋養(yǎng)層,提高了培養(yǎng)細(xì)胞的 材料和方法r1]實驗材料:培養(yǎng)液DEIdE(G皿}ao),表皮細(xì)胞生長因子(EGF Sigma),小牛血清(上海祟明生物制品廠),氫化可的松,胰島素(Sigm,青,鏈霉素,胰 蛋白酶,]~DTA,細(xì)胞培養(yǎng)皿~35mill(00rningrSA).(2)皮膚基底細(xì)胞的分離和細(xì)胞 懸液的制備:2~3d的新生大鼠(wisr),以75%酒精消毒背部皮膚,剪下 皮膚后.以 消化12h.輕刷表皮面,收集細(xì)胞懸液,加入細(xì)胞培養(yǎng)液. 用梯度離心收集細(xì)胞,以3xi0/m]濃度接種平 皿.(3)鼠尾膠原 凝膠體的制備:具體方法參見文獻(xiàn)c13o(4)培養(yǎng)皿的膠原鋪制:i.0ml的酸溶解膠原滴 入~35mm培養(yǎng)皿中,鋪滿平皿底部;將平皿暴露于氨氣中30min,然后置空氣中 30rain,散盡剩余氨氣,。論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,,并且制作簡便,成本低廉,。膠原蛋白降低了蛋白的免疫原性,,提高了產(chǎn)率和生物相容性,降低了成本,,適用于生物醫(yī)用材料,。廈門鼠尾膠原廠家直銷

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鼠尾膠原為貼附底物的人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)模式,為人鼻腔黏液纖毛運輸系統(tǒng)的研究提供科學(xué)有效的方法。方法制備鼠尾膠原并鋪片,以鼠尾膠原為貼附底物組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞,培養(yǎng)7天時進(jìn)行HE染色及掃描電鏡和透射電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu),應(yīng)用高速攝像技術(shù)測量纖毛擺動頻率,。結(jié)果鼠尾膠原要平坦均勻,平均厚度約為1mm;HE染色可見上皮細(xì)胞呈單層向周圍爬開;掃描電鏡下見纖毛上皮細(xì)胞呈不規(guī)則多角形,纖毛周圍可見微絨毛;透射電鏡下可見纖毛上皮細(xì)胞間為緊密連接;同一細(xì)胞任意兩點纖毛擺動頻率是相同的;同一來源體外培養(yǎng)的鉤突和下鼻甲的纖毛擺動頻率是相同的,。結(jié)論以鼠尾膠原為貼附底物人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)模式的成功建立,為今后研究鼻內(nèi)用藥對纖毛除去功能的影響提供了良好的方法和途徑。鄭州鼠尾膠原單價氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動或攪拌,。

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膠原蛋白的提取方法:1.堿法提?。簤A法提取膠原蛋白常用的處理劑為石灰、氫氧化鈉,、碳酸鈉等,。如Holzer等[5]采用1 %~1.5 %石灰水浸泡的方法提取膠原蛋白。由于它容易造成肽鍵水解,,因此得到的水解產(chǎn)物分子量比較低,。所以,若想保留膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu),,此法不可取,。2.鹽法提取:鹽法提取膠原蛋白所用的中性鹽有鹽酸-三羥甲基胺基甲烷(Tris-HCl),、氯化鈉,、檸檬酸鹽等。在中性條件下,,當(dāng)鹽的濃度達(dá)到一定量時,,膠原溶解。并且可采用不同濃度的氯化鈉對提取的膠原蛋白進(jìn)行鹽析處理,,可以沉淀出不同類型的膠原蛋白,。

酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原及相對分子質(zhì)量和濃度檢測鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下,其腱性組織被水解成膠凍狀溶液,,從而分解成鼠尾Ⅰ型膠原蛋白分子,。抽取鼠尾Ⅰ型膠原150 μL滴在薄膜上,可形成液滴狀膠原蛋白凝膠( ,,其生物力學(xué)強度極差,,一碰即散。將鼠尾膠原蛋白進(jìn)行SDS-PAGE,,結(jié)果顯示:Ⅰ型膠原蛋白原液在相對分子質(zhì)量130 000附近有明顯條帶,,另一條帶的相對分子質(zhì)量大于170 000(圖 2) 。膠原蛋白濃度為1.8 mg/mL,。吸取礦化液倒入小培養(yǎng)皿中,,將鼠尾Ⅰ型膠原纖維浸泡在礦化液中。礦化2,、6 d后,,分別將礦化后的Ⅰ型膠原纖維進(jìn)行TEM和電子衍射觀察。鼠尾膠原醋酸溶解:在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時或者2-8度過夜,。

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膠原蛋白是脊椎動物和無脊椎動物支持結(jié)構(gòu)的主要組成,。在人的身體中這是皮膚、筋,、軟骨,、骨骼及結(jié)締組織的較主要的蛋白質(zhì),。膠原蛋白占人體蛋白質(zhì)總量的三分之一, 不論來源于哪一種動物或哪一種組織的膠原都有許多共同特性,。氨基酸組成中約有三分之一為甘氨酸,,有脯氨酸和羥脯氨酸。根據(jù)其遺傳分子結(jié)構(gòu)遺傳基因的差別,,膠原蛋白分為20 幾個亞型,。但較為常見的為Ι、Π,、ΙΙΙ型膠原蛋白,,即間質(zhì)膠原蛋白。其中I型較為豐富且品質(zhì)優(yōu)良,。一種基于鼠尾膠原蛋白:各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇?xì)ぞ厶菫?% 2% 1%,,余量的水。唐山鼠尾膠原平均價格

包被好的器皿在4~25℃至少可保存三個月以上的時間,。廈門鼠尾膠原廠家直銷

一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法,,其特征在于,包括以下步驟: 1.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸溶液溶解沉淀物,,成透明澄清黏稠溶液,;在冰水浴中,調(diào)節(jié)pH = 6.5,,用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中,,不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出,4°C沉淀10小時,,去除上清液,,去除上清液,絮狀溶液高速冷凍離心處理,,收集沉淀,; 2.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸再次溶液溶解沉淀物,成透明澄清黏稠溶液,,冰水浴中,,調(diào)節(jié)PH = 6.5 ;溶液依次通過陽離子交換樹脂,、陰離子交換樹脂進(jìn)行脫鹽處理,;3.將脫鹽后的膠原蛋白溶液,-40至-20°C預(yù)凍2?4小時,,然后真空冷凍干燥,,凍干產(chǎn)品經(jīng)進(jìn)一步處理得到含水率在3%以下的膠原蛋白微粉,滅菌,、包裝,,得到成品膠原蛋白粉末,。廈門鼠尾膠原廠家直銷

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鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,,它具有促進(jìn)體外培養(yǎng)細(xì)胞(特別是上皮細(xì)胞)貼壁的作用,同時它也是一種天然的黏附劑,,當(dāng)我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,,制備細(xì)胞爬片時,可在瓶底涂一層膠原,,再放上小玻片,,自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中。