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外泌體(Exosome)是由細(xì)胞分泌而來(lái)的微小囊泡,,直徑約為30-200nm,,密度在1.13-1.21g/ml,具有杯狀形態(tài),、雙層膜結(jié)構(gòu),,天然存在于血液、尿液,、唾液,、母乳和細(xì)胞培養(yǎng)基等生物體液中。包括瘤細(xì)胞在內(nèi)幾乎所有類型的細(xì)胞(免疫細(xì)胞,、神經(jīng)細(xì)胞,、干細(xì)胞),都可以產(chǎn)生并釋放exosome,。Exosome內(nèi)含有與細(xì)胞來(lái)源相關(guān)的蛋白質(zhì)rRNA和microRNA,,Exosome可通過(guò)細(xì)胞膜受體直接受體細(xì)胞,,也可運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)、mRNA,、miRNA,、lncRNA、circRNA,,甚至細(xì)胞器進(jìn)入受體細(xì)胞,,參與細(xì)胞間通訊。Exosome在免疫應(yīng)答,、炎癥反應(yīng),、血管生成、凋亡,、凝血和廢物處理等生理過(guò)程發(fā)揮關(guān)鍵作用,,不同細(xì)胞來(lái)源的exosome所含有的RNA和蛋白成分不盡相同,可作為多種疾病的早期診斷標(biāo)記物,,也能作為靶向藥物的載體進(jìn)行疾病外泌體作為內(nèi)源性的天然藥物載體有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),,表面由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。珠海外泌體提取試劑直銷(xiāo)廠家
外泌體的提取方法:1,、磁珠免疫法,。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63、CD9蛋白),,用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,,即可將外泌體吸附并分離出來(lái)。磁珠法具有特異性高,、操作簡(jiǎn)便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),但是效率低,,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實(shí)驗(yàn),難以普遍普及,。2,、多聚物沉淀法。聚乙二醇(PEG)為常用的多聚物,,可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,現(xiàn)在也被用來(lái)沉淀外泌體,,其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問(wèn)題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等。無(wú)錫正規(guī)外泌體提取試劑產(chǎn)品介紹超離法是常用的外泌體純化手段,,采用低速離心,、高速離心交替進(jìn)行,可分離到大小相近的囊泡顆粒,。
外泌體(exosome),,特指直徑在40-100nm的盤(pán)狀囊泡。其主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?,F(xiàn)已證實(shí)可以分泌外泌體的細(xì)胞有:肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、樹(shù)突狀細(xì)胞,、瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等,。外泌體在免疫中抗原呈遞,、瘤的生長(zhǎng)與遷移、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用,。同時(shí),,不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物,。細(xì)胞外囊泡是蛋白質(zhì),、mRNA、miRNA和脂質(zhì)運(yùn)輸來(lái)完成細(xì)胞間通訊通路的重要媒介,,根據(jù)它們的大小和發(fā)生分為三類,,包括外泌體、微泡和凋亡小體,。
外泌體鑒定:外泌體分離之后,需要經(jīng)過(guò)一系列鑒定才能確定分離的是外泌體,。鑒定方法從物理特征到表面分子標(biāo)志物,,多角度進(jìn)行鑒定。l透射電鏡鑒定法:簡(jiǎn)稱TEM,,適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察,,即通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形。l納米顆粒追蹤分析法:簡(jiǎn)稱NTA,,該方法能保證外泌體原始狀態(tài),、檢測(cè)速度快,檢測(cè)后能提供外泌體粒徑和濃度信息,。lWesternblot分子標(biāo)志物檢測(cè):外泌體標(biāo)志蛋白包括四跨膜蛋白家族,,如CD9,、CD63和CD81;細(xì)胞質(zhì)蛋白,,如肌動(dòng)蛋白(Actin)和鈣磷脂結(jié)合蛋白(Annexins),;使用可截留100KD分子量的膜,通過(guò)離心截留上清中的外泌體,,截留完成后,。主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中,。
外泌體的提取分離:1,、超濾離心。由于外泌體是一個(gè)大小約幾十納米的囊狀小體,,大于一般蛋白質(zhì),,利用不同截留相對(duì)分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對(duì)樣品進(jìn)行選擇性分離,便可獲得外泌體,。超濾離心法簡(jiǎn)單高效,,且不影響外泌體的生物活性,是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法,。2,、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63,、CD9蛋白),,用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,即可將外泌體吸附并分離出來(lái),。磁珠法具有特異性高,、操作簡(jiǎn)便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),,但是效率低,,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及,。外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質(zhì),。開(kāi)封外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨
外泌體的提取分離:超濾離心,。珠海外泌體提取試劑直銷(xiāo)廠家
外泌體研究的主要應(yīng)用:外泌體的功能取決于其所來(lái)源的細(xì)胞類型,其可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答,、抗原提呈,、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、一些病癥侵襲等方方面面,。有研究表明一些病癥來(lái)源的外泌體參與到一些病癥細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息的交換,,從而導(dǎo)致大量新生血管的生成,促進(jìn)了一些病癥的生長(zhǎng)與侵襲,。一些病癥,。一些病癥轉(zhuǎn)移。來(lái)自白血病干細(xì)胞的外泌體促進(jìn)急性骨髓性白血?。ˋML)細(xì)胞的增殖,、遷移和壓制細(xì)胞凋亡。治病靶標(biāo),。利用外泌體遞送小干擾RNA來(lái)沉默KRASG12D,,從而特異性高效靶向至胰腺病細(xì)胞,以明顯降低RAS活化,、病細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移過(guò)程,。免疫。β細(xì)胞將含有蛋白質(zhì)和miRNA的外泌體釋放到細(xì)胞外,,并可轉(zhuǎn)移到其他代謝部位或免疫內(nèi)皮細(xì)胞,,有利于維持葡萄糖體內(nèi)平衡或造成胰島素抵抗。心血管,。外泌體介導(dǎo)miR-155從平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致了內(nèi)皮細(xì)胞的損傷促進(jìn)動(dòng)脈硬化,。分子標(biāo)記。疾病診斷,。在酒精性肝病,、NASH、菌類性肝炎,、藥物性肝損傷和肝細(xì)胞病中發(fā)現(xiàn)循環(huán)EVs的水平上升,。預(yù)后標(biāo)志珠海外泌體提取試劑直銷(xiāo)廠家