細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式,。3.提取的RNA,，品質(zhì)高，產(chǎn)量多,。4.試劑盒不含苯酚,，可提取所有RNA（含MicroRNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用,，包括RT-PCR,，qRT-PCR，RNA-Seq,，陣列等,。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR,。7.試劑盒可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品的提取,。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,，而不是總RNA,。例如，在一些表達(dá)譜研究中,，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA,。或者,，在研究分析未剪接的RNA前體時(shí)，提取細(xì)胞核（Nuclear）RNA會(huì)是一個(gè)更好的選擇,。然而,，市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA，不僅費(fèi)用高昂,，而且浪費(fèi)大量的材料與時(shí)間,。較佳方法是保證樣品完全裂解，但相同的裂解方案換了一個(gè)樣本可能就沒轍了,。青島正規(guī)RNA提取試劑服務(wù)電話

總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑,。實(shí)驗(yàn)操作快速方便，顏色鮮明,，便于分層,。本試劑適用范圍普遍，可以從動(dòng)物組織,、植物材料,、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性,。在加入氯仿離心后,，溶液會(huì)分成三層：上層無色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相,，RNA分布在上清層中,。收集上清層后，經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA,。提取的總RNA完整性好,，無蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn),，如RT-PCR,、Real-timeRT-PCR、Northernblot,、DotBlot,、體外翻譯等南京RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便,，顏色鮮明,，便于分層。

RNA提取注意事項(xiàng)：1,、組織樣本要盡可能的新鮮,，避免反復(fù)凍融。2,、提取時(shí)組織要充分研磨,，組織量不宜過少，更不宜過多,。3,、加入裂解液后應(yīng)給予充分的孵育時(shí)間，使樣本充分裂解,。4,、在用Trizol法提取時(shí)，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸,，不能多吸”,，千萬不能提取到中間層，否則會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的基因組DNA污染,。5,、洗滌時(shí)洗滌液應(yīng)充分浸潤到管壁的四周，確保洗滌徹底,。6,、柱式提取法,，洗滌完后除了對(duì)柱子進(jìn)行空離后，還應(yīng)當(dāng)將吸附柱置于超凈臺(tái)內(nèi)吹風(fēng)5~10min,，使有機(jī)溶劑充分揮發(fā)干,。7、柱式法較后洗脫時(shí)候,，當(dāng)加入DEPC水后還應(yīng)孵育3~5min,，或者提前將DEPC水加熱至60℃，可提高洗脫得率,。傳統(tǒng)的Trizol裂解異丙醇沉淀法較后RNA是用DEPC水溶解沉淀,，則應(yīng)當(dāng)給予適當(dāng)溶解時(shí)間，并用泵頭不斷吹吸離心管底部,。

拭子RNA提取試劑的選擇,？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率,，也可通過增加樣本量來實(shí)現(xiàn),。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進(jìn)行提取,，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣,。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時(shí)考慮更換試劑盒,。目前國內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q,、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次）在0.5-3.5ug,。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求,。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：RNA純度更高，無雜質(zhì)殘留,，特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。

總RNA提取試劑,，適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提,，可有效防止RNA在提取過程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交,，純化mRNA,，體外翻譯，RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn),，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作,。該試劑可用于100次總RNA提取（10平方厘米細(xì)胞或100mg組織）?？俁NA提取試劑注意事項(xiàng)：1,，RNA提取過程中所用器皿、離心管,、吸頭等應(yīng)保證無污染無RNA酶,。操作中應(yīng)小心，防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解,。2,，試劑中含有酚等有害物質(zhì)，注意個(gè)人防護(hù),。自備新開封或?qū)ｉT氯仿,，異丙醇，75%乙醇,，DEPC處理水,。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：操作安全可靠，無需酚抽提,。鄭州正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

排除其它核酸分子（DNA）的污染,。青島正規(guī)RNA提取試劑服務(wù)電話

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,，利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,，對(duì)RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA,、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作,。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根,、莖,、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快,，提取效率高。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì),，提取RNA的純度高，產(chǎn)量大青島正規(guī)RNA提取試劑服務(wù)電話