無血清細(xì)胞凍存液與含血清細(xì)胞凍存液對(duì)比：傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液是使用培養(yǎng)基,、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%,，血清的含量是10%,，統(tǒng)稱為含血清細(xì)胞凍存液。含血清細(xì)胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,，然后移至-20℃冰箱30分鐘,，再移至-80℃冰箱保存16-18個(gè)小時(shí)（或隔夜），較后才移至液氮罐中進(jìn)行長(zhǎng)期的儲(chǔ)存,?？梢姡寮?xì)胞凍存液凍存細(xì)胞時(shí)遇到的問題：1.凍存細(xì)胞時(shí)需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細(xì)胞凍存液,，此步可省略),。2.需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣,，耗時(shí)耗力,。3.含血清，細(xì)胞污染(病毒,、霉菌和支原體等)的風(fēng)險(xiǎn)更高,。4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異,。5.需液氮凍存,，且不能原位（如孔板）凍存。無血清細(xì)胞凍存液：凍存細(xì)胞,，無需程序降溫,。金華無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

無血清細(xì)胞凍存液的使用方法及注意事項(xiàng)：無血清細(xì)胞凍存液：含多種保護(hù)劑成分,一些保護(hù)劑,易于穿透細(xì)胞,避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞,但可以在冰晶形成之前,優(yōu)先結(jié)合細(xì)胞外的水分子,降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度,減少陽離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量,我公司無血清細(xì)胞凍存液,為多種保護(hù)劑組合,在細(xì)胞內(nèi)外進(jìn)行雙重保護(hù),較大提高了細(xì)胞復(fù)蘇存活率?！井a(chǎn)品用途】1.用于免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的存儲(chǔ),。2.細(xì)胞保藏中心，用于細(xì)胞株的長(zhǎng)期保存,。3.科研高校,，細(xì)胞株凍存。4.醫(yī)院樣本庫細(xì)胞樣本保存,?！臼褂梅椒ā?、細(xì)胞凍存前準(zhǔn)備（1）要求凍存的細(xì)胞在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,，且活率大于90%,。（2）計(jì)算細(xì)胞密度，一般要求密度在1-3x10cells/mL,，不同細(xì)胞系請(qǐng)參照附表,。2、細(xì)胞凍存過程（1）將要凍存的細(xì)胞懸液,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),，計(jì)數(shù)后離心，8003min即可,。度保存的無血清凍存液緩慢加入離心后的細(xì)胞沉淀中,，根據(jù)密度調(diào)整細(xì)胞凍存液用量,。（3）反復(fù)吹吸混勻后，分裝于細(xì)胞凍存管中,，每管500ul-1000ul,，（建議500ul/管）。寧波太原無血清細(xì)胞凍存液無血清細(xì)胞凍存液,，為多種保護(hù)劑組合,。

無血清細(xì)胞凍存液與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液比較及優(yōu)勢(shì)：1.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液只適用于含血清細(xì)胞的凍存，但并不適用于無血清培養(yǎng)的細(xì)胞,，例如一些CIK細(xì)胞等,，而無血清細(xì)胞凍存液即適用于含血清細(xì)胞的凍存，又適用于無血清細(xì)胞的凍存,，是一種通用型細(xì)胞凍存液,，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株；2.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含10%胎牛血清,，因血清是動(dòng)物源性成份,，因此病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險(xiǎn)很高,，而無血清細(xì)胞凍存液因不含血清,，只含DMSO、葡萄糖等營(yíng)養(yǎng)成份,，較大降低了動(dòng)物血清來源病毒,、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險(xiǎn)，確保凍存細(xì)胞的安全,；3.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含血清,，但動(dòng)物血清成分復(fù)雜，個(gè)體差異大,，且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定,，因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定，這導(dǎo)致培養(yǎng)細(xì)胞的狀態(tài)也會(huì)受到影響,，而無血清細(xì)胞凍存液成分和配比明確,，批次間差異很小，能夠保證生長(zhǎng)細(xì)胞狀態(tài)的穩(wěn)定性,，細(xì)胞存活率高,。

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力,。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng),、引種,、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中,，及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要的,。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細(xì)胞,、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常常是必不可少的實(shí)驗(yàn)操作,。因?yàn)樵跊]有建立一個(gè)穩(wěn)定的細(xì)胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細(xì)胞系的時(shí)候，細(xì)胞的培養(yǎng)過程中隨時(shí)可能因細(xì)胞的污染,、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,，如果沒有原始細(xì)胞的凍存，則因?yàn)樯鲜龅囊馔舛肮ΡM棄,。無血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件：推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。

細(xì)胞凍存的注意事項(xiàng)：1.為保持細(xì)胞較大存活率,，一般都采用慢凍存融的方法,。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘,，當(dāng)溫度下降達(dá)－25℃時(shí),，下降速度可增至－5~－10℃/分鐘，到－100℃時(shí)則可迅速凍入液氮中,。因此要適當(dāng)掌握凍存物下降入液氮中的速度,，過快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出，太慢則促冰晶形成,。3.初次凍存者在下降凍存時(shí),，宜先用細(xì)木棒伸入罐中探測(cè)液面位置，然后需用溫度計(jì)與凍存物并行的辦法,，以觀測(cè)下降凍存物的速度,、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系，當(dāng)已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后,，光按下降時(shí)間和下降距離便可獲理想凍存效果,。無血清凍存液使用方法：將加有凍存液的細(xì)胞懸液分裝至凍存管中。成都正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦

無血清凍存液用途：無血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細(xì)胞樣本保存。金華無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介我們經(jīng)過長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)研究與反復(fù)驗(yàn)證,，研發(fā)出一系列新型細(xì)胞凍存產(chǎn)品,，能有效地提高常規(guī)細(xì)胞、原代細(xì)胞與干細(xì)胞的復(fù)蘇后存活率與活力,。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,，使用方便，助力科研工作者擺脫程序繁瑣,、操作復(fù)雜,、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法，專注于后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究,。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細(xì)胞凍存液,，所含化學(xué)成分明確，無動(dòng)物源性成分,，可一步實(shí)現(xiàn)細(xì)胞凍存并長(zhǎng)期在-80℃冰箱保存,，保護(hù)細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷，適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞,。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液,，可進(jìn)一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率。金華無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)