通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1,、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品,，成功用于棉花等多酚含量高的樣品,。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑,，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品,。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲(chóng)RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘,。RNA純度高,，平均OD260/280一般都在2.0左右,，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲(chóng)中的多糖污染,。適用于各種昆蟲(chóng)組織，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA,。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交,、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)。拭子RNA提取試劑的選擇,？產(chǎn)品價(jià)格。開(kāi)封正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一,、原理簡(jiǎn)介,。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。二,、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好,。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過(guò)度干燥不易溶解問(wèn)題,。3、獨(dú)有的RL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染。4,、多次漂洗去蛋白過(guò)程，提取RNA純度更高,。5,、有效的去除了無(wú)用的5S在總RNA中含量,，提高了純度~昆明RNA提取試劑供應(yīng)商適用樣品：全血，哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門(mén)針對(duì)血清,、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的,，利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA,。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,，對(duì)RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力,，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA,、檸檬酸鈉,、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作,。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，可以從普通植物的根,、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程,，提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn),?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快,，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì),，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大

提取RNA的詳細(xì)步驟：首先,，將研缽晾干夠,，倒入1/3體積的液氮，加入0.2g均質(zhì)的植物材料,，充分研磨后轉(zhuǎn)入一個(gè)含有300微升GMT的1.5ml的離心管中,，搖勻,。然后,，加入30微升2mol/lNaAc進(jìn)行搖勻，加入300微升酸酚搖勻,，加入100微升的氯仿?lián)u勻,。然后,，在四攝氏度12000r/min下離心二十分鐘,，吸取上清液的3/4,，加入等體積的異丙醇,，于冰上放置十五分鐘,。然后,，在四攝氏度12000r/min下離心十分鐘,，將沉淀懸浮于含100微升的4mol/lLiCl小試管中，于-20攝氏度下放置過(guò)夜,。然后,，在4攝氏度13000r/min下離心10-15min，將沉淀溶于0.4mlDEPC處理水中,，加入1/2體積氯仿和1/2體積酸酚,，搖勻,，進(jìn)行抽提，在4攝氏度13000r/min下離心五分鐘,。將上清液中加入等體積的氯仿?lián)u勻，進(jìn)行抽提,，在四攝氏度13000r/min下離心五分鐘，上清液中加入1/10體積3mol/lNaAc和兩倍體積的午睡乙醇與-20攝氏度放置一小時(shí),。RNA存在于水相中,。水相轉(zhuǎn)移后，RNA通過(guò)異丙醇沉淀回收,。

植物RNA快速提取試劑盒：1.固體組織破碎設(shè)備?？捎孟铝醒b置之一：1)玻璃勻漿器。泡酸清潔,，用高壓滅菌蒸餾水洗滌數(shù)次,。2)研缽,。適用于液氮凍存組織的研磨,，清洗方法同玻璃勻漿器,。3)高速機(jī)械勻漿器(Polytron,，Tekmar或類似產(chǎn)品)，打開(kāi)開(kāi)關(guān),，在蒸餾水中清洗分散器頭數(shù)次,。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管,。RNA沉淀溶解之后,，應(yīng)嚴(yán)格使用高壓消毒的一次性用品,。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環(huán)境下工作,，在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管，但光推薦在緊急情況下這樣做,。3.普通雙蒸水，高壓消毒20分鐘,。用于沖洗器皿,，配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液。DEPC處理的雙蒸水,。加DEPC到水中至終濃度為0.01%v/v,，室溫過(guò)夜，高壓消毒30分鐘,。用于溶解RNA，配制TE緩沖液和75％乙醇,。4.濕冰,。在冰上進(jìn)行操作有助于減少RNA降解,。5.其它用品。電泳槽,，雙蒸水沖洗。離心機(jī)和加樣器,，無(wú)需處理。6.戴手套,。注意某些實(shí)驗(yàn)如提取質(zhì)粒DNA如使用極大量RNA酶，為防污染，須較全仔細(xì)清洗實(shí)驗(yàn)器具和實(shí)驗(yàn)區(qū)域,。植物RNA提取試劑：可從植物組織中快速提取總RNA，可同時(shí)處理大量不同樣品,。南京RNA提取試劑供應(yīng)商

這種情況下,，可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解,。開(kāi)封正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

RNA快速提取試劑盒：隨著對(duì)小RNA的研究的逐漸深入,，小RNA的分離逐漸成為一種需求，百泰克利用雄厚的研發(fā)實(shí)力,，開(kāi)發(fā)出高效快捷的小RNA分離純化試劑盒,，對(duì)各種不同來(lái)源的樣品（動(dòng)物,、植物,、細(xì)胞等）均取得滿意的效果。miRNA提取試劑盒采用自創(chuàng)的結(jié)合洗脫技術(shù),，對(duì)小RNA,，包括RNA(miRNA)、smallinterferingRNA(siRNA),、smallnulcearRNA(snRNA)均能很好的回收,。產(chǎn)品特點(diǎn)：高效分離小RNA，同時(shí)分離總RNA,。富集200nt以下的小RNA，增加其用于下游實(shí)驗(yàn)的濃度,?？焖佟?0分鐘完成實(shí)驗(yàn)?？捎糜趍iRNA,、siRNA、shRNA和snRNA分析,。適用于各種來(lái)源的樣品,。開(kāi)封正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家