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來源: 發(fā)布時間:2025-05-04

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法:膠原蛋白是脊椎動物和無脊椎動物支持結(jié)構(gòu)的主要組成。在人的身體中這是皮膚,、筋,、軟骨、骨骼及結(jié)締組織的較主要的蛋白質(zhì),。膠原蛋白占人體蛋白質(zhì)總量的三分之一,,不論來源于哪一種動物或哪一種組織的膠原都有許多共同特性,。氨基酸組成中約有三分之一為甘氨酸,,有脯氨酸和羥脯氨酸。根據(jù)其遺傳分子結(jié)構(gòu)遺傳基因的差別,,膠原蛋白分為20幾個亞型,。但較為常見的為Ι,、Π,、ΙΙΙ型膠原蛋白,即間質(zhì)膠原蛋白,。其中I型較為豐富且品質(zhì)優(yōu)良。I型膠原蛋白分布非常普遍,,是主纖維束的主要成分,給結(jié)締組織以強(qiáng)度,;是較豐富的膠原蛋白類型,,尤其是在皮膚真皮,、骨,、筋和腱中,。鼠尾膠原醋酸溶解:在2-8度中放置過夜。杭州珠海鼠尾膠原

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實驗應(yīng)用:鼠尾膠原在原代培養(yǎng)耳蝸血管紋邊緣細(xì)胞中的應(yīng)用。目的:建立利用自制的鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的方法,。方法:制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的效果,。結(jié)果:自制的鼠尾膠原能正常地培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞,細(xì)胞角蛋白18表達(dá)陽性,,免疫組織化學(xué)結(jié)果和掃描電鏡證實所培養(yǎng)的細(xì)胞具有典型的分泌上皮細(xì)胞特征,。結(jié)論:成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的方法,并且制作簡便,成本低廉,。太原正規(guī)鼠尾膠原廠家為了盡可能減少對動物的傷害和方便試驗人員的操作,,剪下一小段鼠尾是一個不錯的選擇。

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鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用:膠原蛋白具有抗氧化作用,,但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,,對于其抗氧化作用目前尚無相關(guān)研究。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實驗組)和普通培養(yǎng)皿(對照組)中,,并且均用0,10,,100μmol/LH2O2誘導(dǎo),。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細(xì)胞的形態(tài),應(yīng)用MTT比色法檢測心肌細(xì)胞存活率,,TUNEL法檢測心肌細(xì)胞凋亡形態(tài),,流式細(xì)胞技術(shù)檢測心肌細(xì)胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達(dá),。

鼠尾膠原實驗應(yīng)用:探討應(yīng)用鼠尾膠原在豚鼠前庭毛細(xì)胞膜片鉗實驗中的促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁效果,。方法制作鼠尾膠原,觀察全細(xì)胞膜片鉗實驗中,,自制的鼠尾膠原對前庭毛細(xì)胞的貼壁黏附作用,。結(jié)果無鼠尾膠原時,前庭毛細(xì)胞懸浮于外液,,不宜封接,;有鼠尾膠原時,前庭毛細(xì)胞貼附于培養(yǎng)皿底壁,,易于封接和長時間(約8h)的觀察和記錄。鼠尾膠原對前庭毛細(xì)胞具有良好的貼壁黏附促進(jìn)作用,。結(jié)論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,并且制作簡便,,成本低廉,。它可以用于監(jiān)測小鼠血液成分的變化,確糖尿病或者某些能夠改變小鼠的血糖等,。

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鼠尾膠原實驗應(yīng)用:鼠尾膠原為底物的人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞培養(yǎng)模式的建立目的建立以鼠尾膠原為貼附底物的人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)模式,,為人鼻腔黏液纖毛運輸系統(tǒng)的研究提供科學(xué)有效的方法.方法制備鼠尾膠原并鋪片,以鼠尾膠原為貼附底物組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞,,培養(yǎng)7天時進(jìn)行HE染色及掃描電鏡和透射電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu),,應(yīng)用高速攝像技術(shù)測量纖毛擺動頻率.結(jié)果鼠尾膠原要平坦均勻,平均厚度約為1mm,;HE染色可見上皮細(xì)胞呈單層向周圍爬開,;掃描電鏡下見纖毛上皮細(xì)胞呈不規(guī)則多角形,纖毛周圍可見微絨毛;透射電鏡下可見纖毛上皮細(xì)胞間為緊密連接,;同一細(xì)胞任意兩點纖毛擺動頻率是相同的,;同一來源體外培養(yǎng)的鉤突和下鼻甲的纖毛擺動頻率是相同的.結(jié)論以鼠尾膠原為貼附底物人鼻腔纖毛上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)模式的成功建立,為今后研究鼻內(nèi)用藥對纖毛除去功能的影響提供了良好的方法和途徑,。在冰水浴中將粉碎的鼠尾腱在醋酸溶液中溶脹,。杭州鼠尾膠原直銷廠家

可用于制備三維膠原凝膠,使細(xì)胞在模擬的三維環(huán)境中生長,。杭州珠海鼠尾膠原

要準(zhǔn)備的器具:組織剪2把,,有齒鑷1把,,無齒鑷1把,200ml燒杯1個,,培養(yǎng)皿1個,,帶蓋廣口瓶1個,離心管,、小瓶數(shù)個,,滴管若干。以上物品須經(jīng)嚴(yán)格高壓消毒滅菌,。需配制的液體0.1%醋酸溶液,。經(jīng)44.48N10min高壓蒸汽滅菌(或是過濾除菌)后備用。此外還有用消毒雙蒸水配制75%酒精溶液,。取大鼠尾巴,,洗凈,置75%酒精浸泡消毒后,,手持尾巴,,用止血鉗夾住尾巴較高,折斷尾骨后拉出尾腱,,將尾腱剪碎后置消毒的三角燒瓶中,,稱尾腱的重量,按每克尾腱50ml的比例加入0.1%醋酸溶液,,搖晃,,使尾腱分散于醋酸溶液中,4℃放置48小時,,離心,。吸取其上清,分裝至小瓶,,4℃保存,。上述制備過程均在無菌條件下完成。杭州珠海鼠尾膠原