超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染,，可直接反轉(zhuǎn)錄,，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分,，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況,。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn),，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序，制作基因芯片,，熒光定量PCR,，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn),。一個(gè)樣十多分鐘搞定,！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農(nóng)業(yè)大學(xué)，農(nóng)科院,，植物所等相關(guān)院校單位,，包括中國農(nóng)業(yè)大學(xué)，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所,，作物所,，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn),，博取眾家之長(zhǎng),，根據(jù)多年來市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來。具有操作步驟少,，實(shí)驗(yàn)快捷,，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要,，適用提取樣品普遍等特點(diǎn),。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上,。得到的RNA無DNA污染,，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)拭子RNA提取試劑的選擇,？應(yīng)有較高的提取得率,。杭州正規(guī)RNA提取試劑直銷廠家

與DNA不同，RNA一般為單鏈長(zhǎng)分子,，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu),，但是很多RNA也需要通過堿基配對(duì)原則形成一定的二級(jí)結(jié)構(gòu)乃至三級(jí)結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能,。RNA的堿基配對(duì)規(guī)則基本和DNA相同，不過除了A-U,、G-C配對(duì)外,，G-U也可以配對(duì)。在細(xì)胞中,，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）,，rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）,。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板,，內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄；tRNA是mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者,；rRNA是組成核糖體的組分,，是蛋白質(zhì)合成的工作場(chǎng)所。杭州正規(guī)RNA提取試劑直銷廠家在裂解液上游加入酶裂解步驟（如蛋白酶 K,、溶菌酶等）,。

RNA提取試劑注意事項(xiàng)：1、需自備氯仿,，異丙醇,，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制),，和DEPC水,。2、所有離心管,，泵頭及相關(guān)溶液都必須無RNA酶污染,。耐高溫器物可150℃烘烤4小時(shí)以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,，然后滅菌,，烘干。溶液需用DEPC水配制,。加0.01%(體積比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ級(jí)水中,，處理過夜，滅菌即成DEPC水,。3,、使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細(xì)胞或組織差一些。因?yàn)樵诩?xì)胞或組織凍融過程中一些細(xì)胞或組織內(nèi)的RNase會(huì)被釋放出來并剪切樣品,。如果不能及時(shí)抽提RNA,，推薦先加入適量TRIReagent,，并裂解樣品后凍存。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清,、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA,。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力,，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA、檸檬酸鈉,、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，可以從普通植物的根,、莖、葉中快速提取總RNA,，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染,，適用于RT-PCR,、qRT-PCR、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn),。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快,，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì),，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大血漿/血清RNA提取試劑盒：對(duì)RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力。

植物RNA提?。褐参锝M織中,，富含酚類化合物，或富含多糖,，或含有某些尚無法確定的次級(jí)代謝產(chǎn)物,，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀，很難將其去除,。所以我們?cè)谔崛≈参锝M織時(shí),，要選取針對(duì)植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化,、多糖化合物與核酸分離等難題,。1、植物的果皮,、果肉,、種子、葉片等要在研缽中充分研磨,，研磨過程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充,，避免樣品融化，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻,，避免RNA降解,。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本,，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底,，會(huì)使提取的RNA產(chǎn)量較低,。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實(shí),、西瓜果實(shí),、桃子果實(shí)等則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量（可選100~200mg）。4,、植物組織,，如植物葉片、根莖,、堅(jiān)硬的果實(shí)等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份,，再繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。常規(guī)的組織勻漿機(jī)對(duì)植物組織的勻漿效果可能不佳,，一般不建議使用,。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：所有離心管，泵頭及相關(guān)溶液都必須無RNA酶污染,。南昌RNA提取試劑廠家批發(fā)價(jià)

能迅速破碎細(xì)胞,，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶。杭州正規(guī)RNA提取試劑直銷廠家

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1,、RNA降解：可能是提取樣本本身降解,，或者是在提取過程中導(dǎo)致的降級(jí)；應(yīng)當(dāng)盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取，采集的樣本應(yīng)當(dāng)及時(shí)置于液氮或者-80℃冰箱凍存,，并減少反復(fù)凍融,。在RNA提取過程中應(yīng)當(dāng)使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料,，提取過程盡可能的快,，提取后的RNA應(yīng)置于冰盒上并及時(shí)放于-80凍存。如提取后的RNA需要進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè),，則應(yīng)提取好后立刻進(jìn)行電泳,，電泳緩沖液應(yīng)更換新配制的。2,、鹽及有機(jī)溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽,，洗滌液中含有乙醇，在提取過程中裂解液吸棄不徹底,，洗液沒有充分晾干導(dǎo)致的,，殘留的鹽及有機(jī)溶劑對(duì)后續(xù)的逆轉(zhuǎn)錄和PCR均存在不同程度的壓制作用，因此在提取過程中應(yīng)充分去除組織裂解液,，洗滌時(shí)應(yīng)充分,，使管壁四周均能被洗滌到，另外管子空離和吹風(fēng)是必須的步驟,，會(huì)進(jìn)一步降低有機(jī)物殘留,。杭州正規(guī)RNA提取試劑直銷廠家