鼠尾Ⅰ型膠原：選擇適當?shù)墓切迯?fù)材料是治好骨缺損的中心環(huán)節(jié),。目前,，臨床上常用的有人工骨移植,、自體骨移植和同種異體骨移植。其中,，人工骨材料多為磷酸三鈣、半水硫酸鈣等含有鈣和磷的無機礦物材料[1-2],，由于不含自體骨組織中的有機大分子Ⅰ型膠原蛋白,，其臨床療效遠遠低于自體骨組織。但是,，自體骨移植和同種異體骨移植均來源于人類自身骨組織,，數(shù)量有限，難以滿足臨床需要,。因此,，研發(fā)與人類自體骨組織化學成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料，成為全世界骨組織工程學者孜孜以求的目標,。由于天然骨組織是Ⅰ型膠原蛋白和羥基磷灰石鈣生物礦化的產(chǎn)物,，在分子結(jié)構(gòu)上，羥基磷灰石鈣晶體是以Ⅰ型膠原纖維為模板,，呈片狀鑲嵌在膠原纖維分子間隙,，沿著膠原纖維的長軸縱向礦化生長。本研究仿生天然骨組織的分子結(jié)構(gòu),，酸解提取鼠尾肌腱的Ⅰ型膠原蛋白,，重構(gòu)形成Ⅰ型膠原纖維，然后將Ⅰ型膠原纖維放置在礦化液中模擬人體內(nèi)骨生物礦化,，通過透射電子顯微鏡(TEM)和電子衍射觀察羥基磷灰石鈣晶體在膠原纖維內(nèi)部的骨生物礦化,。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,，并且制作簡便,，成本低廉。利用鼠尾Ⅰ型膠原構(gòu)建與人類自體骨組織化學成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料,。濟南鼠尾膠原廠家

鼠尾Ⅰ型膠原：組裝液的配置：1.50mmol/L甘氨酸+200mmol/L氯化鉀100mL,，用1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度至9.2,。2.膠原纖維的重構(gòu)吸取膠原10μL至小培養(yǎng)皿中，倒入0.5mL自組裝液,，室溫放置20min,。予自組裝液自組裝24h。吸取0.05%戊二醛2mL至小培養(yǎng)皿中,，將自組裝24h的膠原浸泡在戊二醛中,。然后將膠原經(jīng)去離子水、50%乙醇,、100%乙醇依次漂洗后進行TEM觀察,。3.生物礦化形成仿生骨材料靜滴配置鈣磷礦化液將25mL鈣液(10mmol/L二水氯化鈣+150mmol/L氯化鈉+50mmol/L三羥甲基氨基甲烷+0.02%三氮化鈉)倒入燒杯中，滴入聚丙烯(PAA)至濃度350μg/mL,；滴加1mol/L的氯化氫,，調(diào)節(jié)酸堿度至7.4，然后緩慢滴入25mL磷液(6mmol/L磷酸氫二鈉),，約16滴/min,。上海正規(guī)鼠尾膠原進貨價可用于制備三維膠原凝膠，使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長,。

對于生物科研汪們來說,，大白鼠、小白鼠們簡直渾身是寶,，從毛發(fā),、皮膚，到心肝脾肺,，甚至各種排泄物,，都是我們重要的研究對象。尾巴,，自然也是,。所以耗子尾汁不僅存在，甚至是我們生物實驗中必不可少的實驗材料和實驗對象,。有不少人靠「耗子尾汁」發(fā)了CNS和頂刊,。沒有「耗子尾汁」，很多課題可能都沒辦法開展,。在以小鼠為模式生物進行科學研究的實驗室中,，日常和基本的一個實驗就是提取它們的遺傳物質(zhì)—DNA（脫氧核糖核酸）進行基因型鑒定，檢測這些小動物的基因組中是否含有特定的DNA,?？梢岳斫鉃榻o小動物做核酸檢測。

膠原蛋白是脊椎動物和無脊椎動物支持結(jié)構(gòu)的主要組成。在人的身體中這是皮膚,、筋,、軟骨、骨骼及結(jié)締組織的較主要的蛋白質(zhì),。膠原蛋白占人體蛋白質(zhì)總量的三分之一,，不論來源于哪一種動物或哪一種組織的膠原都有許多共同特性。氨基酸組成中約有三分之一為甘氨酸,，有脯氨酸和羥脯氨酸,。根據(jù)其遺傳分子結(jié)構(gòu)遺傳基因的差別，膠原蛋白分為20幾個亞型,。但較為常見的為Ι,、Π、ΙΙΙ型膠原蛋白,，即間質(zhì)膠原蛋白。其中I型較為豐富且品質(zhì)優(yōu)良,。鼠尾型膠原構(gòu)建與人類自體骨組織化學成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料,。

鼠尾膠原：鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基和一種天然的黏附劑。實驗設(shè)備及材料：大鼠尾巴,、剪刀,、鑷子、止血鉗,、彎頭吸管,、平皿、三角燒瓶,、燒杯,、量筒、天平,、生理鹽水,、75%酒精、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片,、培養(yǎng)瓶、鉆石筆,、鼠尾膠原,。實驗內(nèi)容：1、制備鼠尾膠原（兩個同學一組操作）,。2,、切割小玻片。3、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內(nèi),。制備鼠尾膠原：1,、取大鼠尾巴洗凈，75%酒精浸泡5分鐘,；2,、手持尾巴，用止血鉗夾住鼠尾的,，折斷尾骨后拉出尾腱,；3、將尾腱剪斷置于平皿中,，生理鹽水浸泡,；4、重復(fù)步驟2,、3,，直至尾腱量夠用；5,、吸去生理鹽水,，將尾腱稱重（0.5-1克）；6,、將尾腱置于平皿內(nèi)剪碎,，轉(zhuǎn)移至三角燒瓶中；7,、按每克尾腱50ml的比例,，加入0.1%醋酸溶液；8,、搖晃,，使尾腱分散于醋酸溶液中，4℃放置一星期,；9,、離心，4000轉(zhuǎn)/分,，10-15分鐘,；10、吸取上清,，分裝成小瓶,，4℃保存。凍干鼠尾腱經(jīng)低溫凍干粉碎至目,。上海重慶鼠尾膠原

膠原蛋白按其應(yīng)用可以分為食品級,、一般級、醫(yī)藥級。濟南鼠尾膠原廠家

一種海貍鼠尾膠原手術(shù)縫合線制備方法,，其特征在于,，步驟如下：(1)膠原紡絲液的配制：將備用的海貍鼠尾筋切成薄片，用無花果蛋白酶進行酶解處理,，再用雙氧水溶液殺酶,；將殺酶后的切片用蒸餾水沖洗，然后用乙酸溶液溶脹,，把溶脹后的切片分散攪拌,，然后用濾網(wǎng)過濾，除去雜質(zhì)及不溶脹物,，然后把該溶液離心脫泡制得膠原紡絲溶液,；(2)手術(shù)縫合線纖維的成形：將膠原紡絲液裝入立式向上濕法紡絲機的紡絲液貯罐中，用氮氣擠壓入含有pH＝8-11,、質(zhì)量濃度為50-80％的硫酸鈉溶液的立式凝固浴中凝固成型,，再經(jīng)過質(zhì)量濃度為60-90％的乙醇水溶液的脫水浴脫水，再經(jīng)過假捻器加捻,，合股后再進入含有pH＝9-11,、質(zhì)量濃度為0.8-1.2％戊二醛的交聯(lián)浴中交聯(lián)，經(jīng)過水浴水洗,，再經(jīng)第二次加捻，除去水及交聯(lián)劑,，干燥后,，在卷繞輥上卷繞即得手術(shù)縫合線。濟南鼠尾膠原廠家