外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)勢(shì)：純化和富集的完整血漿/血清，尿液和細(xì)胞培養(yǎng)基中外泌體的可用于功能研究,；樣本輸入量多樣,；無(wú)需耗時(shí)的超速離心，過(guò)濾或特殊注射器,；無(wú)需沉淀試劑，也無(wú)需過(guò)夜培養(yǎng),；無(wú)需蛋白酶處理,；適用于多種物種；外泌體被純化并且不含任何其他RNA結(jié)合蛋白,；可以使用NanoSight?或電子顯微鏡分析純化的外泌體,，以評(píng)估近似外泌體大小范圍和濃度,。外泌體（exosomes）是一種能被機(jī)體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞分泌的直徑大約為30~150nm的具有脂質(zhì)雙層膜的微小膜泡。它普遍存在并分布于各種體液中,，攜帶和傳遞重要的信號(hào)分子,，形成了一種全新的細(xì)胞間信息傳遞系統(tǒng)，影響細(xì)胞的生理狀態(tài)并與多種疾病的發(fā)生與進(jìn)程密切相關(guān),。用于外泌體提取的體液收集注意事項(xiàng)：避免劇烈搖晃,。無(wú)錫正規(guī)外泌體提取試劑

有研究發(fā)現(xiàn)，NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽(yáng)性的占80%,，而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽(yáng)性的只占2%,，因而認(rèn)為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標(biāo)志物。Park等通過(guò)Sys-BodyFlu-id數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質(zhì),，進(jìn)一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號(hào)傳導(dǎo)途徑以促進(jìn)一些病癥的發(fā)生的發(fā)展,，因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學(xué)標(biāo)記物。外泌體相關(guān)蛋白質(zhì)與肺病的診斷：近年來(lái)眾多文獻(xiàn)報(bào)道,，肺病細(xì)胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質(zhì)并促進(jìn)肺病的發(fā)生的發(fā)展,，是早期診斷肺病的有效途徑。貴陽(yáng)外泌體提取試劑生產(chǎn)廠家外泌體提?。捍胖榉ň哂刑禺愋愿?、操作簡(jiǎn)便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),。

外泌體的提取,、分離方法：開(kāi)發(fā)高效、快速,、穩(wěn)定,，并且保持外泌體結(jié)構(gòu)和生物功能完整性的方法，是目前外泌體應(yīng)用于臨床的基礎(chǔ)和前提,。從細(xì)胞上清和體液中提取分離外泌體的方法很多,，但是外泌體的純度和產(chǎn)量卻和分離方法息息相關(guān)。通常分離步驟少,、產(chǎn)率高,，但是純度會(huì)受到影響。鑒于每種分離方法都有其優(yōu)缺點(diǎn),，實(shí)驗(yàn)可以根據(jù)樣本來(lái)源,、下游實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡龋x擇合適的外泌體分離方法,。2015年,，國(guó)際囊泡組織(InternationSocietyforExtracelluarVesicles,ISEV)指出，簡(jiǎn)單依靠一種分離方法得到的外泌體的純度和產(chǎn)量都難滿足實(shí)驗(yàn)的需求,。因此,，推薦聯(lián)合使用各種方法,，從而得到高純度和高產(chǎn)量的外泌體。

外泌體的提取主要包括以下幾種方式：一是超速離心法,，這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,，但是純度不足,，電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒(méi)有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),，也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體,。二是過(guò)濾離心，這種操作簡(jiǎn)單,、省時(shí),，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問(wèn)題,。三是密度梯度離心法,，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,，耗時(shí),，量少。四是免疫磁珠法,，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整,，特異性高、操作簡(jiǎn)單,、不需要昂貴的儀器設(shè)備,，但是非中性pH和非生理性鹽濃度會(huì)影響外泌體生物活性，不便進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn),。五是PS親和法,，該方法將PS（磷脂酰絲氨酸）與磁珠結(jié)合，利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS,。該方法與免疫磁珠法相似,，獲得的外泌體形態(tài)完整，純度較高,。由于不使用變性劑,，不影響外泌體的生物活性，外泌體可用于細(xì)胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射,。2016.9《ScientificReports》雜志發(fā)表了該方法較新數(shù)據(jù),，表明PS法可提取相當(dāng)高純度的外泌體。六是色譜法,，這種方法分離到的外泌體在電鏡下大小均一,，但是需要特殊的設(shè)備,，應(yīng)用不普遍。外泌體提?。旱退匐x心去除細(xì)胞和凋亡碎片,。

外泌體在肺病進(jìn)程中的作用：在一些病癥微環(huán)境中，一些病癥細(xì)胞來(lái)源的外泌體能夠誘導(dǎo)CD4+T分化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,，壓制機(jī)體的抗一些病癥免疫反應(yīng),；肺病細(xì)胞分泌的外泌體含有miR-21和miR-29a，可在免疫細(xì)胞中結(jié)合并啟動(dòng)TLR8,，使TLR介導(dǎo)的NF-κB信號(hào)通路活化,，從而導(dǎo)致一些病癥的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。在肺病的侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程中,，細(xì)胞間通訊扮演著重要的角色,。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱，NSCLC分泌的外泌體內(nèi)TGFβ和IL10的高表達(dá)與肺病的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),。此外,，啟動(dòng)的T細(xì)胞可以通過(guò)調(diào)控Fas信號(hào)通路增加基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)肺病的轉(zhuǎn)移,。這些機(jī)制有望成為肺病治病的潛在靶點(diǎn),。雖然大多數(shù)外泌體都是促進(jìn)一些病癥的侵襲與轉(zhuǎn)移，但也有報(bào)道稱,，外泌體miR-302b可以通過(guò)壓制TGFβRⅡ來(lái)壓制肺病細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與增殖,。如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽(yáng)性）,，顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物。外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)勢(shì)：無(wú)需蛋白酶處理,。無(wú)錫正規(guī)外泌體提取試劑

外泌體提?。撼叽缗抛枭V。尺寸排阻色譜是基于大小而非分子量實(shí)現(xiàn)分離大分子,。無(wú)錫正規(guī)外泌體提取試劑

外泌體的提取,、分離方法：免疫親和層析法。免疫親和層析法是利用生物體內(nèi)存在的抗原,、抗體之間高度特異性的親和力進(jìn)行分離的方法,，主要用于生物大分子的分離、純化,。將其應(yīng)用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,，如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,，只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識(shí)別,，這使得提取的外泌體純度高,，但是產(chǎn)量低。Zarovni等分別用超速離心,、密度梯度離心和免疫層析法,，從血漿和細(xì)胞上清中提取外泌體蛋白，結(jié)果表明,，免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標(biāo)記蛋白(Alix,、CD9、CD63),，同時(shí),，ELISA和PCR結(jié)果也證明了該方法的可行性,。無(wú)錫正規(guī)外泌體提取試劑

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