細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低下的幾個(gè)大坑:1.準(zhǔn)備不足做脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的時(shí)候,,在開展正式實(shí)驗(yàn)前要多做預(yù)試驗(yàn),,優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件包括:脂質(zhì)體的用量,、DNA密度,、細(xì)胞密度、脂質(zhì)體和DNA混合孵育時(shí)間等等,。2.電壓過(guò)大做電轉(zhuǎn)的時(shí)候,,如果電壓太大,,往往會(huì)發(fā)生細(xì)胞大量死亡的情況,。不同的細(xì)胞,需要的電壓是不一樣的,。這就要求我們多做預(yù)實(shí)驗(yàn),,多摸索條件。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),,其較佳電壓位于250-1250v/cm,。另外,就是進(jìn)行轉(zhuǎn)染的細(xì)胞應(yīng)該處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,。處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞的抗損傷能力是較強(qiáng)的,。細(xì)胞濃度應(yīng)該處于5x106到1x107/mL之間。每次轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒應(yīng)該控制在4-6 μg,,如果﹥10μg,,轉(zhuǎn)染效率也較大降低。電擊后,,應(yīng)該將DNA和細(xì)胞混合液在室溫下放置10分鐘,,使細(xì)胞恢復(fù)損傷。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中,。合肥細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家直銷
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1.培養(yǎng)基中的物品物品是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物,。這些物品一般對(duì)于真核細(xì)胞無(wú)毒,但陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性,,使物品可以進(jìn)入細(xì)胞,。這降低了細(xì)胞的活性,導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低,。這時(shí)候可以選擇Entranster轉(zhuǎn)染試劑,,非脂質(zhì)體試劑,培養(yǎng)基可加物品,,避免了細(xì)胞染菌,。2.設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。3.一般在轉(zhuǎn)染24-48h,靶基因即在細(xì)胞內(nèi)表達(dá),。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?4-48h后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn),。4.如若建立穩(wěn)定的細(xì)胞系,則可對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行篩選,,根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥物,,常用的真核表達(dá)基因載體的標(biāo)志物有潮霉素和新霉素等。長(zhǎng)沙正規(guī)細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑哪家好重新接種于培養(yǎng)皿或瓶,,較好在轉(zhuǎn)染前4小時(shí)換一次新鮮培養(yǎng)液,。
轉(zhuǎn)染的注意事項(xiàng):細(xì)胞鋪板密度用于轉(zhuǎn)染的較佳細(xì)胞密度根據(jù)不同的細(xì)胞類型或應(yīng)用而異。一般轉(zhuǎn)染時(shí),,貼壁細(xì)胞密度為70%-90%,,懸浮細(xì)胞密度為2×106-4×106細(xì)胞/ml時(shí)效果較好。確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞沒(méi)有長(zhǎng)滿或處于靜止期,。因?yàn)檗D(zhuǎn)染效率對(duì)細(xì)胞密度很敏感,,所以在不同實(shí)驗(yàn)間保持一個(gè)基本的傳代步驟很重要。鋪板細(xì)胞數(shù)目的增加可以增加轉(zhuǎn)染活性和細(xì)胞產(chǎn)量,。在三種不同密度進(jìn)行細(xì)胞鋪板的比較表明鋪板密度較高的,,CAT活性也較高。得到較高活性所需的LIPOFECTAMINE試劑的量也相應(yīng)增加了,。這些結(jié)果說(shuō)明,,對(duì)于轉(zhuǎn)染相同量的DNA所需的較佳陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑的量會(huì)因細(xì)胞密度而異。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的方法有哪些:1.脂質(zhì)體法,。中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA,,借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽(yáng)離子脂質(zhì)體則不同,,DNA并沒(méi)有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中,,而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上,形成DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物,,從而吸附到帶負(fù)電的細(xì)胞膜表面,,經(jīng)過(guò)內(nèi)吞被導(dǎo)入細(xì)胞。脂質(zhì)體法始于1987年,,此法的出現(xiàn)使得轉(zhuǎn)染效率,、轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定性和可重復(fù)性較大提高。陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性相對(duì)較高,,對(duì)不同的細(xì)胞可能會(huì)干擾細(xì)胞的代謝,。2.非脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染 。較新的納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑,,如Entranster試劑,,納米材料,,細(xì)胞毒性小,轉(zhuǎn)染效率高,,漸漸成為各大實(shí)驗(yàn)室的選擇轉(zhuǎn)染試劑,。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,。
轉(zhuǎn)染的注意事項(xiàng):有血清時(shí)的轉(zhuǎn)染 血清一度曾被認(rèn)為會(huì)降低轉(zhuǎn)染效率,但只要在DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物形成時(shí)不含血清,,在轉(zhuǎn)染過(guò)程中是可以使用血清的,。轉(zhuǎn)染過(guò)程在兩步中需要使用培養(yǎng)基做為稀釋液:在DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物準(zhǔn)備過(guò)程以及復(fù)合物同細(xì)胞接觸過(guò)程。在開始準(zhǔn)備DNA和陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑稀釋液時(shí)要使用無(wú)血清的培養(yǎng)基,,因?yàn)檠鍟?huì)影響復(fù)合物的形成,。但在復(fù)合物形成后,在加入細(xì)胞中前可以加入血清,。陽(yáng)離子脂質(zhì)體和DNA的較佳量在使用血清時(shí)會(huì)有所不同,,因此如果你想在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中加入血清需要對(duì)條件進(jìn)行優(yōu)化,。大部分細(xì)胞可以在無(wú)血清培養(yǎng)基中幾個(gè)小時(shí)內(nèi)保持健康,。對(duì)于對(duì)血清缺乏比較敏感的細(xì)胞,可以使用一些營(yíng)養(yǎng)豐富的無(wú)血清培養(yǎng)基,,或者在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中使用血清,。一般的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 方法多采用脂質(zhì)體法。寧波正規(guī)細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑銷售廠家
可以使用一些營(yíng)養(yǎng)豐富的無(wú)血清培養(yǎng)基,,或者在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中使用血清,。合肥細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家直銷
細(xì)胞轉(zhuǎn)染的注意事項(xiàng):物品(PS)物品,比如青霉素和鏈霉素,,是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物,。這些物品一般對(duì)于真核細(xì)胞無(wú)毒,但陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性,,使物品可以進(jìn)入細(xì)胞,。這降低了細(xì)胞的活性,導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低,。所以,,在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用物品,甚至在準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染前進(jìn)行細(xì)胞鋪板時(shí)也要避免使用物品,。這樣,,在轉(zhuǎn)染前也不必潤(rùn)洗細(xì)胞。對(duì)于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,,不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,,ICIN選擇性物品的競(jìng)爭(zhēng)性克制劑,。另外,為了保證無(wú)血清培養(yǎng)基中細(xì)胞的健康生長(zhǎng),,使用比含血清培養(yǎng)基更少的物品量,。合肥細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家直銷
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