目前的主流觀點認為,外泌體的產(chǎn)生過程為:細胞膜內(nèi)陷,,形成內(nèi)體(endosome),再形成多泡體(multivesicularbodies,,MVB),,較后分泌到胞外成為外泌體。外泌體中攜帶有母細胞的多種蛋白質(zhì),、脂類,、DNA和RNA等重要信息。外泌體較早見于1981年,,EGTrams等在體外培養(yǎng)的綿羊紅細胞上清液中發(fā)現(xiàn)了有膜結(jié)構(gòu)的小囊泡,,并命名為exosome。對于外泌體的作用,,當時推測為細胞排泄廢物的一種方式,。1996年GRaposo等發(fā)現(xiàn)類似于B淋巴細胞的免疫細胞也會分泌抗原呈遞外泌體(antigenpresentingvesicle),所分泌的外泌體可以直接刺激效應(yīng)CD4+細胞的抗一些病癥反應(yīng),。2007年HValadi等進一步發(fā)現(xiàn)細胞之間可以通過外泌體中RNA交換遺傳物質(zhì),。隨著有關(guān)外泌體研究越來越多,研究者發(fā)現(xiàn)它普遍參與了機體免疫應(yīng)答,、抗原呈遞,、細胞分化、一些病癥生長于侵襲等各種生物過程中,。目前人們多采用超速離心,、免疫磁珠、超濾,、沉淀或試劑盒等方法實現(xiàn)外泌體的提取分離,。外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質(zhì),。長沙正規(guī)外泌體提取試劑推薦廠家
外泌體在肺病進程中的作用:在一些病癥微環(huán)境中,,一些病癥細胞來源的外泌體能夠誘導CD4+T分化為調(diào)節(jié)性T細胞,壓制機體的抗一些病癥免疫反應(yīng),;肺病細胞分泌的外泌體含有miR-21和miR-29a,,可在免疫細胞中結(jié)合并啟動TLR8,,使TLR介導的NF-κB信號通路活化,從而導致一些病癥的生長和轉(zhuǎn)移,。在肺病的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中,,細胞間通訊扮演著重要的角色。據(jù)有關(guān)報道稱,,NSCLC分泌的外泌體內(nèi)TGFβ和IL10的高表達與肺病的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),。此外,啟動的T細胞可以通過調(diào)控Fas信號通路增加基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)的表達,,進而促進肺病的轉(zhuǎn)移,。這些機制有望成為肺病治病的潛在靶點。雖然大多數(shù)外泌體都是促進一些病癥的侵襲與轉(zhuǎn)移,,但也有報道稱,,外泌體miR-302b可以通過壓制TGFβRⅡ來壓制肺病細胞的轉(zhuǎn)移與增殖。如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),,顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。徐州正規(guī)外泌體提取試劑產(chǎn)品介紹外泌體的提取,、分離方法:梯度密度離心法。
外泌體(Exosome)是由細胞分泌而來的微小囊泡,,直徑約為30-200nm,,密度在1.13-1.21g/ml,具有杯狀形態(tài),、雙層膜結(jié)構(gòu),,天然存在于血液、尿液,、唾液,、母乳和細胞培養(yǎng)基等生物體液中。包括瘤細胞在內(nèi)幾乎所有類型的細胞(免疫細胞,、神經(jīng)細胞,、干細胞),都可以產(chǎn)生并釋放exosome,。Exosome內(nèi)含有與細胞來源相關(guān)的蛋白質(zhì)rRNA和microRNA,,Exosome可通過細胞膜受體直接受體細胞,也可運輸?shù)鞍踪|(zhì),、mRNA,、miRNA、lncRNA,、circRNA,,甚至細胞器進入受體細胞,,參與細胞間通訊。Exosome在免疫應(yīng)答,、炎癥反應(yīng),、血管生成、凋亡,、凝血和廢物處理等生理過程發(fā)揮關(guān)鍵作用,,不同細胞來源的exosome所含有的RNA和蛋白成分不盡相同,可作為多種疾病的早期診斷標記物,,也能作為靶向藥物的載體進行疾病,。miRNA是一類22nt左右大小的非編碼分子,它可以通過外泌體從一個地方轉(zhuǎn)運到另外一個地方行使基因沉默功能,。通過檢測外泌體中miRNA表達變化,,可以發(fā)現(xiàn)外泌體中miRNA特異性功能。
外泌體的形成與鑒定:首先,,細胞膜內(nèi)陷形成一個杯狀結(jié)構(gòu),包括細胞表面蛋白和與細胞外環(huán)境相關(guān)的可溶性蛋白,,導致早期胞內(nèi)體(early-sortingendosome,,ESE)的從頭形成,或者是杯狀結(jié)構(gòu)直接和已經(jīng)存在的ESEs融合,;trans-高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也能協(xié)助形成ESEs,。ESE成熟后形成晚期胞內(nèi)體(late-sortingendosomes,LSEs),,較終形成MVBs(也稱為多囊內(nèi)小體),。MVBs是通過endosome限制膜向內(nèi)凹(即質(zhì)膜雙凹)形成的,這一過程導致MVBs含有多個ILVs,。MVB可以與溶酶體或自噬體融合,,較終降解或與質(zhì)膜融合釋放作為外泌體的ILVs。外泌體表面蛋白包括四聚體蛋白,、整合蛋白,、免疫調(diào)節(jié)蛋白等。外泌體可以包含不同類型的細胞表面蛋白,、細胞內(nèi)蛋白,、RNA、DNA,、氨基酸和代謝物,。使用可截留100KD分子量的膜,通過離心截留上清中的外泌體,,截留完成后,。外泌體的提取方法:超速離心法(差速離心),。
外泌體的提取方法:1、磁珠免疫法,。外泌體表面有其特異性標記物(如CD63,、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,,即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實驗,,難以普遍普及。2,、多聚物沉淀法,。聚乙二醇(PEG)為常用的多聚物,可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等。外泌體提?。撼瑸V膜也可用于分離外泌體,。廣州外泌體提取試劑平均價格
超離法是常用的外泌體純化手段,采用低速離心,、高速離心交替進行,,可分離到大小相近的囊泡顆粒。長沙正規(guī)外泌體提取試劑推薦廠家
所有培養(yǎng)的細胞類型均可分泌外泌體,,且外泌體天然存在于體液中,,包括血液、唾液,、尿液,、腦脊液和乳汁中。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成,、“運載物”和相應(yīng)功能的精確分子機制剛剛開始研究,。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,,參與細胞間通訊,對外泌體的研究興趣日益增長,,無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā),。1983年,外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細胞中被發(fā)現(xiàn),,1987年Johnstone將其命名為“exosome”,。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,,經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中,。長沙正規(guī)外泌體提取試劑推薦廠家