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北京鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-07

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說(shuō)明:不含細(xì)胞的三維膠原的制備(以配制1毫升,1mg/ml三維膠為例):將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,加入 690ul H2O,。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反過(guò)來(lái)把12ul 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,,會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),,立即混勻。再加入100ul 10×PBS或10×培養(yǎng)液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒(méi)有加酚紅,,初次使用時(shí)需要用pH試紙測(cè)試)。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi),。如果配制中使用的是10×PBS,使用前需要加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液預(yù)平衡,。氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動(dòng)或攪拌。北京鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

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鼠尾Ⅰ型膠原:材料與方法:1. 主要材料,、試劑和儀器鼠尾,、鹽酸、等滲氯化鈉溶液,、鈣液、磷液均購(gòu)自上海晶純生化科技股份有限公司,。日立高新TEM HT770(日本日立公司),;多功能粉末X射線(xiàn)衍射儀。2.酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白取大鼠尾巴洗凈,,用75%的乙醇浸泡5 min,。將尾巴剪開(kāi),,去掉皮毛,并剪成小段,,抽出銀色的肌腱,。將肌鍵剪斷置于平皿中,用無(wú)菌等滲氯化鈉溶液浸泡,。吸去等滲氯化鈉溶液,,將肌鍵置于平皿中剪碎,按每克肌鍵50 mL的比例加入0.1%的醋酸溶液,。搖晃,,將肌鍵分散于醋酸溶液中,4 ℃放置一周,,然后以2186×g離心20 min,。在醋酸溶液的酸解下,肌腱水解成膠凍狀凝膠,,置于冰箱4 ℃保存,。論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)時(shí)程記錄,,并且制作簡(jiǎn)便,,成本低廉。天津鼠尾膠原直銷(xiāo)價(jià)一種基于鼠尾膠原蛋白:各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇?xì)ぞ厶菫?% 2% 1%,,余量的水,。

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鼠尾膠原蛋白等實(shí)驗(yàn)技術(shù)應(yīng)用:干細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等多種「難伺候」的細(xì)胞,,以及一些組織在體外培養(yǎng)時(shí),,需要在模擬體內(nèi)環(huán)境的細(xì)胞外基質(zhì)中生長(zhǎng),膠原蛋白和纖粘蛋白正是細(xì)胞外基質(zhì)的主要組成部分,,富含 1 型膠原蛋白大鼠尾部也成了實(shí)驗(yàn)室用膠原蛋白的較主要來(lái)源,。鼠尾取血剪下幾毫米小鼠尾巴、在小鼠尾靜脈上劃一道小口,、用注射器抽取的操作都可以得到這種鮮紅的,。它可以用于監(jiān)測(cè)小鼠血液成分的變化,確認(rèn)小鼠是否患上了 糖尿病或者某些治好能夠改變小鼠的血糖等,。比起心臟和眼部取血,,實(shí)驗(yàn)用鼠尾尖取血的取血量較小,但取血之后,,小鼠還能繼續(xù)下一步建?;蛘邔?shí)驗(yàn),完全沒(méi)有性命之憂(yōu),。

鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用:膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實(shí)驗(yàn)室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,對(duì)于其抗氧化作用目前尚無(wú)相關(guān)研究,。目的:探討鼠尾膠原對(duì)過(guò)氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實(shí)驗(yàn)組)和普通培養(yǎng)皿(對(duì)照組)中,并且均用0,10,100μmol/L H2O2誘導(dǎo)。24 h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細(xì)胞的形態(tài),應(yīng)用MTT比色法檢測(cè)心肌細(xì)胞存活率,TUNEL法檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡形態(tài),流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測(cè)丙二醛水平,Western-Blot檢測(cè)凋亡蛋白Bax,、Bcl-2的表達(dá),。結(jié)果與結(jié)論:兩組培養(yǎng)皿中,隨著過(guò)氧化氫濃度的增高,均可見(jiàn)細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯加重,細(xì)胞存活率及細(xì)胞內(nèi)過(guò)氧化氫活力明顯下降,細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞內(nèi)丙二醛水平明顯增高,Bcl-2/Bax比值明顯降低,呈劑量依賴(lài)性。不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出,。

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一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法,,采用酸法與酶法相結(jié)合的工藝,保持恒低溫?zé)o菌的環(huán)境,,利用同樣濃度的鹽溶液進(jìn)行兩次鹽析與離心,,簡(jiǎn)化了提純步驟。所用酸為低濃度酸溶液,,并采用檸檬酸替代醋酸進(jìn)行提純,。從提取原料到樣品生成過(guò)程中,進(jìn)行多次真空冷凍干燥,,并經(jīng)進(jìn)一步處理獲得含水率在3%以下的膠原蛋白微粉,;較后由滅菌、無(wú)菌包裝,,成品膠原蛋白粉末的純度在98%以上,。本發(fā)明獲得的膠原蛋白降低了蛋白的免疫原性,提高了產(chǎn)率和生物相容性,,降低了成本,,適用于生物醫(yī)用材料。前庭毛細(xì)胞貼附于培養(yǎng)皿底壁,,易于封接和長(zhǎng)時(shí)間(約8h)的觀察和記錄,。青島正規(guī)鼠尾膠原廠家推薦

制備鼠尾膠原:重復(fù)步驟2、3,,直至尾腱量夠用,。北京鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

鼠尾膠原蛋白的用途是什么:在工業(yè)應(yīng)用方面,鼠尾膠原蛋白用于培養(yǎng)容器等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的內(nèi)部涂層,。設(shè)備上的膠原蛋白薄層通常被允許干燥,。它還可以用來(lái)制造一種凝膠,可當(dāng)作懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)基,。此外,,還可以把它當(dāng)膠水使用。在化妝品行業(yè),,鼠尾膠原蛋白可當(dāng)作沐浴液和肥皂中的凝膠,。它還用于生產(chǎn)能減少皺紋和改善皮膚質(zhì)量的面霜或護(hù)膚霜。不過(guò),用于撫紋,,或使嘴唇顯得更大更飽滿(mǎn)的注射用膠原蛋白通常是從牛或豬提取,。不過(guò),,用于撫紋,或使嘴唇顯得更大更飽滿(mǎn)的注射用膠原蛋白通常是從?;蜇i提取,。北京鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

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與鼠尾膠原相關(guān)的擴(kuò)展資料:

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鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,它具有促進(jìn)體外培養(yǎng)細(xì)胞(特別是上皮細(xì)胞)貼壁的作用,,同時(shí)它也是一種天然的黏附劑,,當(dāng)我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,制備細(xì)胞爬片時(shí),,可在瓶底涂一層膠原,,再放上小玻片,自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中。