細(xì)胞凍存液的配置成分及比例: 細(xì)胞凍存液是含10%DMSO或甘油,、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液,。在凍存前比較好換一次培養(yǎng)液,。 配置方法: 1、將DMSO和小牛血清加入培養(yǎng)液中,各自含量占總體積的10%; 2,、然后用濾膜過濾配置好的細(xì)胞凍存液; 3,、用**保存瓶分裝保存?zhèn)溆眉纯?15%（常見為10%）的DMSO或甘油，含10%-20%血清的凍存培養(yǎng)液,。一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,，凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì),，如蔗糖,，白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞。有人親測(cè)10%血清凍存細(xì)胞,，結(jié)果證明是可以的,，但高血清比例的凍存液更有助于提高細(xì)胞活力，此外嬌貴的細(xì)胞可以適當(dāng)提高凍存液中血清的比例以保證獲得更高的存活率及活力,。一些保護(hù)劑,，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,。貴陽(yáng)正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液?jiǎn)蝺r(jià)

凍存細(xì)胞注意事項(xiàng)：凍存細(xì)胞系以備將來之用時(shí),，必須遵守以下原則。我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明,，以便獲得較佳結(jié)果,。在細(xì)胞處于生長(zhǎng)期密度達(dá)到70-90%的情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，并且細(xì)胞傳代盡可能靠前,。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%,。請(qǐng)注意較佳凍存條件取決于所用細(xì)胞系。細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍,，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器,，使溫度每分鐘大約降低1°C。必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基,。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO或者甘油等冷凍保護(hù)劑,。北京無(wú)血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)將要凍存的細(xì)胞懸液，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),，計(jì)數(shù)后離心,。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液對(duì)比含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì)：傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,，其中DMSO的含量是10%,，血清的含量是10%，統(tǒng)稱為含血清細(xì)胞凍存液。含血清細(xì)胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個(gè)小時(shí)（或隔夜）,，較后才移至液氮罐中進(jìn)行長(zhǎng)期的儲(chǔ)存,。（其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個(gè)小時(shí)，以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量的死亡,。）

細(xì)胞凍存，我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)：DMSO快速稀釋會(huì)對(duì)細(xì)胞造成滲透性損傷,，使存活率下降50%,。對(duì)于DMSO凍存的細(xì)胞,，復(fù)蘇后應(yīng)緩慢稀釋成細(xì)胞懸液：1）凍存液：培養(yǎng)基=1:1稀釋成細(xì)胞懸液后離心,，然后重懸至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，隔天換液,；2）凍存液：培養(yǎng)基=1:10稀釋成細(xì)胞懸液,，不用離心，直接放置到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)2-4小時(shí)后,，換液,。上述兩種方法都是比較常用的細(xì)胞復(fù)蘇方法，后者更適用于原代細(xì)胞或比較難養(yǎng)的細(xì)胞,。液氮內(nèi)的細(xì)胞凍存較長(zhǎng)時(shí)間不要超過半年,，凍存在液氮中的細(xì)胞應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行更替。一個(gè)細(xì)胞系在培養(yǎng)一個(gè)月后,，可復(fù)蘇一管新的細(xì)胞確保其質(zhì)量沒有發(fā)生太大變化,，傳代幾次后，再凍存留種,。無(wú)血清細(xì)胞凍存液：一些保護(hù)劑,，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法：1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,，立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻,。3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃，3~5 min），移去上清液,。4.清洗細(xì)胞,，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液,。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中,。6.鏡檢后,，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。無(wú)血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商

無(wú)血清細(xì)胞凍存液,，通用于人和各種動(dòng)物細(xì)胞株。貴陽(yáng)正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液?jiǎn)蝺r(jià)

無(wú)血清細(xì)胞凍存液：產(chǎn)品介紹：無(wú)血清細(xì)胞凍存液是一款針對(duì)細(xì)胞凍存和復(fù)蘇所研發(fā)的即用型細(xì)胞凍存液,。該凍存液采用獨(dú)特的凍存配方,，包括DMSO在內(nèi)的凍存保護(hù)劑復(fù)合物，**降低了細(xì)胞在凍存過程中冰晶對(duì)于細(xì)胞的損傷,。凍存液中添加了葡萄糖,，氨基酸等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，***提高了細(xì)胞的活力和復(fù)蘇率,。無(wú)血清細(xì)胞凍存液不含牛血清,，無(wú)任何動(dòng)物源組分，可維持干細(xì)胞低分化狀態(tài),，并且可減少各類***和支原體污染的風(fēng)險(xiǎn),，確保細(xì)胞凍存安全。與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液相比,，本產(chǎn)品重懸細(xì)胞后可直接凍存于-80℃,，無(wú)需程序降溫。貴陽(yáng)正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液?jiǎn)蝺r(jià)