I型鼠尾膠原是借鑒Navneeta Rajan, Jason Habermehl法，經(jīng)過(guò)乙酸抽提,、離心,、滅菌,、透析等步驟制備得到的高純度,、高活性膠原蛋白,，屬于醫(yī)藥級(jí)別產(chǎn)品,，可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿（單分子層包被）,，適合多種類(lèi)型細(xì)胞的貼壁如肝臟細(xì)胞,、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,、胚胎細(xì)胞、肌細(xì)胞,、肺細(xì)胞,、神經(jīng)鞘細(xì)胞等。I型膠原蛋白包被細(xì)胞培養(yǎng)板,，規(guī)格為6/24孔板,，表面經(jīng)I型膠原蛋白包被，可以很好的降低蛋白質(zhì)的吸附,。使用這種細(xì)胞培養(yǎng)板培養(yǎng)細(xì)胞,，可以獲得良好的細(xì)胞貼壁率，細(xì)胞增殖速度快，形態(tài)均一,，細(xì)胞培養(yǎng)成功率高,。本品可用于細(xì)胞培養(yǎng)皿的包被，特別適合普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細(xì)胞的培養(yǎng),。昆明正規(guī)鼠尾膠原廠(chǎng)家推薦

膠原蛋白的提取方法：酸法提?。核岱ㄌ崛≈饕捎玫碗x子濃度酸性條件浸漬處理原料，從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿,，而引起纖維膨脹,、溶解。作為溶劑使用的酸,，主要有鹽酸或亞硫酸,、磷酸、硫酸,、醋酸,、檸檬酸和甲酸等。酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法,，用酸法提取的膠原較大程度地保持了其三股螺旋結(jié)構(gòu),。此法處理快速，所得產(chǎn)品的分子量是連續(xù)的,，適用于醫(yī)用生物材料及原料的制備,，但產(chǎn)品得率低，設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,，污染重,。趙蒼碧等[2]采用0.3 %的醋酸溶液在4 ℃下從牛腱中提取膠原蛋白，得到高純度的膠原蛋白溶液,。溫州鼠尾膠原生產(chǎn)廠(chǎng)家鼠尾膠原,，是一種細(xì)胞支持物，它是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成份,。

鼠尾膠原蛋白的用途是什么：在食品加工領(lǐng)域,，鼠尾膠原蛋白用于生產(chǎn)明膠并添加到布丁和棉花糖中。它還可以當(dāng)作酸奶,，冰淇淋,，果醬和奶油芝士等食品的增稠劑使用。在一些低脂肪食品中,，它用于模仿全脂食品的感覺(jué)和質(zhì)地,。它還用于生產(chǎn)膳食保健品，據(jù)說(shuō)能讓手指甲和皮膚看起來(lái)更好,。此外,，還有基于膠原蛋白的保健品,，可用于促進(jìn)關(guān)節(jié)健康。在工業(yè)應(yīng)用方面,，鼠尾膠原蛋白用于培養(yǎng)容器等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的內(nèi)部涂層,。設(shè)備上的膠原蛋白薄層通常被允許干燥。它還可以用來(lái)制造一種凝膠,，可當(dāng)作懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)基,。此外，還可以把它當(dāng)膠水使用,。

要準(zhǔn)備的器具：組織剪2把,，有齒鑷1把，無(wú)齒鑷1把,，200 ml燒杯1個(gè),，培養(yǎng)皿1個(gè)，帶蓋廣口瓶1個(gè),，離心管,、小瓶數(shù)個(gè),，滴管若干,。以上物品須經(jīng)嚴(yán)格高壓消毒滅菌。需配制的液體0.1％醋酸溶液,。經(jīng)44.48N10 min高壓蒸汽滅菌(或是過(guò)濾除菌)后備用,。此外還有用消毒雙蒸水配制75％酒精溶液。取大鼠尾巴,，洗凈,，置75%酒精浸泡消毒后，手持尾巴,，用止血鉗夾住尾巴較高,，折斷尾骨后拉出尾腱，將尾腱剪碎后置消毒的三角燒瓶中,，稱(chēng)尾腱的重量,，按每克尾腱50ml 的比例加入0.1%醋酸溶液，搖晃,，使尾腱分散于醋酸溶液中,，4℃放置48 小時(shí)，離心,。吸取其上清,，分裝至小瓶，4℃保存,。上述制備過(guò)程均在無(wú)菌條件下完成,。方法制作鼠尾膠原,，觀(guān)察全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)中，自制的鼠尾膠原對(duì)前庭毛細(xì)胞的貼壁黏附作用,。

鼠尾Ⅰ型膠原：組裝液的配置：1.50 mmol/L甘氨酸+200 mmol/L氯化鉀 100 mL,，用1 mol/L 氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度至9.2。2.膠原纖維的重構(gòu)吸取膠原10μL至小培養(yǎng)皿中,，倒入0.5 mL自組裝液,，室溫放置20 min。予自組裝液自組裝24 h,。吸取0.05%戊二醛2 mL至小培養(yǎng)皿中,，將自組裝24 h的膠原浸泡在戊二醛中。然后將膠原經(jīng)去離子水,、50%乙醇,、100%乙醇依次漂洗后進(jìn)行TEM觀(guān)察。3.生物礦化形成仿生骨材料靜滴配置鈣磷礦化液將25mL鈣液(10 mmol/L 二水氯化鈣+150 mmol/L氯化鈉+50 mmol/L三羥甲基氨基甲烷+0.02%三氮化鈉)倒入燒杯中,，滴入聚丙烯(PAA)至濃度350 μg/mL,；滴加1 mol/L的氯化氫，調(diào)節(jié)酸堿度至7.4,，然后緩慢滴入25 mL磷液(6 mmol/L磷酸氫二鈉),，約16滴/min。論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)時(shí)程記錄,，并且制作簡(jiǎn)便，成本低廉,。鼠尾膠原醋酸溶解：不建議用過(guò)濾的方法無(wú)菌化,。杭州貴陽(yáng)鼠尾膠原

膠原蛋白是脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物支持結(jié)構(gòu)的主要組成。昆明正規(guī)鼠尾膠原廠(chǎng)家推薦

鼠尾膠原蛋白I型,，用那一種膠原酶可以溶解：1．將膠原加入到0.1M 的醋酸中,，制備成濃度為0.1%的溶液。在室溫中攪拌1-3小時(shí)直到完全溶解,。2．建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿。氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動(dòng)或攪拌,。在2-8度中放置過(guò)夜。在無(wú)菌條件下轉(zhuǎn)移上層的膠原溶液,。我們不建議用過(guò)濾的方法無(wú)菌化,。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會(huì)導(dǎo)致丟失蛋白。3．稀釋一定數(shù)量的膠原溶液,。 4．按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶,。在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時(shí)或者2-8度過(guò)夜,。5．從包被表面除去多余的液體。過(guò)夜干燥,。如果膠原溶液不是無(wú)菌的,，這時(shí)候可以在無(wú)菌細(xì)胞操作室中暴光在紫外線(xiàn)下過(guò)夜消毒。 在接種細(xì)胞前用無(wú)菌的水漂洗,。昆明正規(guī)鼠尾膠原廠(chǎng)家推薦