枯草芽孢桿菌對鹽堿地的改良,，土壤內(nèi)鹽分積累的危害土壤結(jié)構(gòu)黏滯，通氣性差,，容重高,，土溫上升，好氣性微生物活動差,，養(yǎng)分釋放慢,，滲透系數(shù)低，毛細作用強等,，導致表層土壤鹽漬化進一步加劇，造成土壤冷,、硬,、板現(xiàn)象,。一般說來，當土壤表層或亞表層中的水溶性鹽類累積累超過0.1％,，或土壤堿化層的堿化度超過5％,，就屬于鹽漬土?？莶菅挎邨U菌作為一種安全,、高效、多功能和極具開發(fā)潛力的微生物菌種已普遍應(yīng)用于工業(yè),、農(nóng)業(yè),、醫(yī)藥、衛(wèi)生,、食品,、畜牧業(yè)、水產(chǎn)及科研諸領(lǐng)域,。隨著經(jīng)濟的發(fā)展,、科研水平的提高，枯草芽孢桿菌與人們的日常生活將更為密切,，它也必將作為一種十分重要的工業(yè)微生物菌種越來越引起人們的普遍關(guān)注和青睞。銅綠假單胞菌在血瓊脂平板上生長時可以見到在菌落的周圍有溶血環(huán),，菌落呈金屬光澤,。Aquimarina muelleri菌株

對銅綠假單胞菌進行保存的較低溫甘油保存法與半固體保存法，二者進行比較,，較低溫甘油保存法具有菌種保存時間長,、存活率高和色素保存完好的明顯優(yōu)勢；并具有操作簡便,、污染少,、傳代頻率低、菌株性狀典型,、占用的空間小等優(yōu)點,，易于在教學和科研中使用。但在采用較低溫甘油保存法時,，要注意較低溫甘油保存法中甘油的濃度為15%，也有采用30%甘油和40%甘油進行保種,，不同的甘油,。濃度適應(yīng)的菌種有所側(cè)重。菌種復蘇時速度要快,，要在解凍前進行移種，移種后仍可將保存管凍于-70攝氏度冰箱中繼續(xù)保存,，若待完全解凍后再移種，菌株有可能無法復蘇,。愛達荷梨頭霉原變種銅綠假單胞菌按照血清學分型利用O抗原進行分型,，可分20個血清型。

菌株是物種中的一個亞組,，它具有區(qū)別于其他菌株的獨特特征,。這些差異通常只能在分子水平上檢測到,。然而,，它們可能導致細菌生理或生命周期的改變,。例如,，菌株可能獲得致病能力,、使用獨特碳源的能力,、占據(jù)特定生態(tài)位的能力或抗微生物劑的能力。不同品種的大腸桿菌通常是宿主特異性的,，這使得確定環(huán)境樣品中糞便污染的來源成為可能。例如,，知道哪個大腸桿菌水樣中存在的菌株使得研究人員可以假設(shè)污染是源于人類、另一種哺乳動物還是鳥類,。

1985-1989年與1995-1999年醫(yī)院傳染金黃色葡萄球菌及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的情況,，了解其在醫(yī)院傳染中的耐藥性變遷,，為進一步控制其在醫(yī)院的暴發(fā)流行提供可靠的實驗室依據(jù),。方法:對從住院患者各種臨床標本中分離出的金黃色葡萄球菌,，用K-B法檢測MRSA。結(jié)果:金黃色葡萄球菌醫(yī)院傳染株從1985年的34.45上升到1989年的60.0%,，MRSA從1985年的18.6%上升到1989年的33.3%,，兩者均有上升趨勢(P0.05),，但傳染率均高于1985-1989年。結(jié)論:80年代中后期醫(yī)院傳染金黃色葡萄球及MRSA呈逐年上升趨勢,，但進入90年代中期相對穩(wěn)定，這可能和重視及開展醫(yī)院傳染有著密切關(guān)系,。銅綠假單胞菌在普通培養(yǎng)基上有著綠膿素與帶熒光的水溶性熒光素等,。

枯草芽孢桿菌的主要優(yōu)勢在于，它是一種嗜溫,、好氧、產(chǎn)芽孢的桿狀細菌,，常采用人工誘變深層液體發(fā)酵濃縮精制而成,。該菌在自然界中普遍存在,，對人畜無毒無害,，不污染環(huán)境,，能產(chǎn)生多種抗類菌素和酶,，具有廣譜抗類菌活性和極強的抗逆能力,。它在農(nóng)作物上使用效果非常明顯,、穩(wěn)定性強,?？莶菅挎邨U菌對果樹、棉花,、小麥,、辣椒,、番茄,、玉米,、水稻,、大豆,、辣椒等農(nóng)作物上顯示出很好的防病和增產(chǎn)增收效果,。枯草芽孢桿菌,，是芽孢桿菌屬的一種,，普遍分布在土壤及腐爛的有機物中,，易在枯草浸汁中繁殖，故名枯草芽孢肝菌,。大腸桿菌（Escherichia coli）,，又叫大腸埃希氏菌,。氣生哈薩克斯坦酵母

嬰兒雙歧桿菌R0033 雙歧雙歧桿菌R0071 嗜酸乳桿菌NCPN 動物雙歧桿菌 BB-12 乳雙歧桿菌 BI-07 鼠李糖乳桿菌 LGG .Aquimarina muelleri菌株

金黃色葡萄球菌的檢驗方法操作步驟：增菌培養(yǎng)法：(1)檢樣處理：按無菌操作取檢樣25g(ml),，加入225mL滅菌生理鹽水，固體樣品研磨或置均質(zhì)器中制成混懸液。(2)增菌及分離培養(yǎng)：吸取5ml上述混懸液,，接種于7.5%氯化鈉肉湯或胰酪陳大豆肉湯50mL培養(yǎng)基內(nèi),，36℃士1℃培養(yǎng)24h，轉(zhuǎn)種血平板和Baird一Parker平板,，36℃士1℃培養(yǎng)24h,，挑取血平板上金黃色(有時為白色)菌落進行革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶試驗。(3)形態(tài)：本菌為革蘭氏陽性球菌,，排列呈葡萄球狀,，無芽胞，無莢膜,，致病性葡萄球菌菌體較小,，直徑約為0.5um～1um。Aquimarina muelleri菌株

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