據(jù)新華社3月2日報(bào)道，按照***,、***部署,，國家發(fā)展**委著力推動(dòng)口罩企業(yè)復(fù)工達(dá)產(chǎn)，引導(dǎo)支持企業(yè)擴(kuò)能,、增產(chǎn),、轉(zhuǎn)產(chǎn)，我國口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量連續(xù)快速增長,，雙雙突破1億只,。據(jù)調(diào)度，2月29日,，包括普通口罩,、醫(yī)用口罩、醫(yī)用N95口罩在內(nèi),，全國口罩日產(chǎn)能達(dá)到1.1億只,，日產(chǎn)量達(dá)到1.16億只，分別是2月1日的5.2倍,、12倍,，進(jìn)一步緩解了口罩供需矛盾。其中,，醫(yī)用N95口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量分別達(dá)到196萬只,、166萬只，有效解決了**醫(yī)護(hù)人員的防護(hù)需要,?？谡值恼J(rèn)證要求不能松懈。不要購買無廠名,、廠址及衛(wèi)生許可證編號或無包裝的口罩,。茂名優(yōu)惠口罩認(rèn)證

1.準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類(I,II特殊控制,，II類控制,III,IV)和產(chǎn)品JMDN編碼,，選擇MAH(日本持證方)；

  2.制造商向PMDA注冊工廠,；

  3. II類特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)PCB申請QMS工廠審核,，其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品向PMDA申請QMS工廠審核,，并獲得QMS證書；

  4.申請Pre-Market Apporval證書,，II類特殊控制由PCB發(fā)證,，其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品控制由MHLW(厚生勞動(dòng)省)發(fā)證；

  5.支付申請費(fèi)用,；

  6.注冊文件整改,，注冊批準(zhǔn)；

  7.所有類別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW(厚生省地區(qū)機(jī)構(gòu))進(jìn)行進(jìn)口通報(bào)注冊后才能進(jìn)口銷售,。 佛山通用口罩認(rèn)證檢測口罩在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證,。

個(gè)人防護(hù)口罩個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別,。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書,。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全,。

  醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,。

  產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書Free Sale Certificate，有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后,，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書,。

歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

  歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143，防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求,，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔,，審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書,。

  歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,，按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,，認(rèn)證模式有所差別。 要購買有包裝,、且包裝上有“LA勞動(dòng)防護(hù)標(biāo)識或同時(shí)具有LA和QS兩種標(biāo)志的口罩,。

    澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求：AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果,，以確保其使用安全。韓國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求韓國醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：韓國的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF(Koreanfilter)系列,，是由韓國的食品藥品管理部門(MinistryofFoodandDrugSafety,，MFDS)發(fā)布的韓國主流口罩標(biāo)準(zhǔn)(RegulationsontheAval,，Notification,，andEvaluationofQuasi-Drugs),。日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn),，也是日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),，出口日本需要做此認(rèn)證,。 醫(yī)用外科口罩共有三層過濾，在購買之前可以確認(rèn)一下在包裝上是否有YY0469－2011的字樣,。廣東加急口罩認(rèn)證檢測

EN149防塵面罩CE認(rèn)證都有一些測試項(xiàng)目,。茂名優(yōu)惠口罩認(rèn)證

    如今**危急,，物資緊缺，一“罩”難求成了目前常態(tài),。在生死之間,，有些無良商家眼中只有利益，趁機(jī)造假賣假,。近日,，大批假冒口罩工廠被查獲，涉嫌造假,、賣假,。可如今口罩難買,，市面上又充斥著假貨,，那該如何辨別真假呢？口罩也有假,，日常該如何辨別真假呢,？一、分辨“醫(yī)用外科口罩”辨別醫(yī)用外科口罩真假,，**直接的方法就是查詢外包裝上的產(chǎn)品注冊號,。首先先登陸國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)址，然后點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢,。選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械,，再輸入外包裝上的注冊證編號，即X械注準(zhǔn)+注冊年份+264+編號,，則可查詢到對應(yīng)的商品,。如果顯示字樣不含“醫(yī)用外科”，則不是真正的醫(yī)用外科口罩,。二,、分辨“3MN95/KN95”1、看包裝盒激光防偽標(biāo)簽3M口罩的包裝盒上有一個(gè)激光防偽標(biāo)簽,，辨別真假可以從這個(gè)標(biāo)簽入手。真的3M口罩的印花是沒有明顯的凹凸感的,。2,、看口罩上的型號字樣對于散裝買到的3M口罩,，還可以從口罩上的型號字樣來辨別真?zhèn)?。真?M口罩的型號字樣是通過激光蝕刻的,，成條紋狀,，打印痕跡呈45度角傾斜,。而假的3M口罩的型號字樣則是采用劣質(zhì)的油墨印刷,，字跡上可看到明顯的空白點(diǎn),，字樣也沒有45度角傾斜,。3、聞味道真的3M口罩沒有明顯異味,，橡膠帶也沒有味道。 茂名優(yōu)惠口罩認(rèn)證

廣東中認(rèn)檢測認(rèn)證集團(tuán)有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠,、勵(lì)精圖治、展望未來,、有夢想有目標(biāo)，有組織有體系的公司,，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,，攜手共畫藍(lán)圖,，在廣東省等地區(qū)的數(shù)碼,、電腦行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑,，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),，也希望未來公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**廣東中認(rèn)檢測認(rèn)證供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,，共創(chuàng)佳績,，一直以來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理,、創(chuàng)新發(fā)展,、誠實(shí)守信的方針,，員工精誠努力，協(xié)同奮取,，以品質(zhì),、服務(wù)來贏得市場,，我們一直在路上,！