農(nóng)藥登記申請(qǐng)材料目錄：（原件,，1份,，申請(qǐng)人自備）。（原件,，1份,，申請(qǐng)人自備）。（原件,，1份,，申請(qǐng)人自備）。（原件,，1份,，申請(qǐng)人自備）。（原件,，1份,，申請(qǐng)人自備）,。（原件,，1份，申請(qǐng)人自備）,。,，還應(yīng)當(dāng)提交藥效和殘留資料（原件，1份,，申請(qǐng)人自備）,。（包括個(gè)人）的，還應(yīng)當(dāng)提交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)初審意見(jiàn)（原件,，1份,，****核發(fā)）。,，還應(yīng)當(dāng)提交已在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件,，1份，****核發(fā)）,?！掇r(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定。委托加工,、分裝農(nóng)藥的,，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。自貢微生物菌劑登記哪家專業(yè)

相同制劑認(rèn)定：程序及標(biāo)準(zhǔn),；經(jīng)M1登記證持有人授權(quán),，且原藥來(lái)源相同或所用原藥經(jīng)認(rèn)定為相同原藥的，可認(rèn)定為相同制劑,。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)按照兩個(gè)階段認(rèn)定程序進(jìn)行認(rèn)定。當(dāng)同時(shí)符合第一階段和第二階段全部要求時(shí),，可認(rèn)定M2與M1為相同制劑,。產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定3；M2與M1所用原藥為相同原藥,；M2和M1有效成分含量和劑型相同,；M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑,、增效劑等限制性組分種類(lèi)和含量相同,；M2其他主要項(xiàng)目控制指標(biāo)不低于M1；M2中不得含有國(guó)家明令禁止使用的助劑,，國(guó)家限制使用的助劑種類(lèi)及限量應(yīng)符合要求,。毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定；毒理學(xué)資料認(rèn)定M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比,，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），對(duì)于出現(xiàn)陽(yáng)性和陰性結(jié)果的評(píng)價(jià)結(jié)論一致,，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性,。環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下，以M1的鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn),、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照,，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對(duì)，其系數(shù)不大于5（或雖大于5,，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)）,，可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。廣安衛(wèi)生農(nóng)藥登記哪家服務(wù)好農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn),。

為落實(shí)《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于對(duì)部分肥料產(chǎn)品實(shí)施備案管理的通知》（農(nóng)辦農(nóng)[20]15號(hào)）要求，目前農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司組織開(kāi)發(fā)的肥料備案系統(tǒng)已經(jīng)正式上線運(yùn)行。大量元素水溶肥料,、中量元素水溶肥料,、微量元素水溶肥料、農(nóng)用氯化鉀鎂,、農(nóng)用硫酸鉀鎂,、復(fù)混肥料、摻混肥料生產(chǎn)企業(yè)可從農(nóng)業(yè)農(nóng)村部網(wǎng)站種植業(yè)管理司子站的“肥料登記與備案”模塊登記肥料備案系統(tǒng),，提交產(chǎn)品信息后進(jìn)行備案,。已提前組織生產(chǎn)還未備案的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)于2020年12月31日前完成補(bǔ)備案,。上述七種肥料產(chǎn)品具有肥料登記證且在有效期之內(nèi)的,，原登記證可以繼續(xù)使用，不用進(jìn)行網(wǎng)上備案,。原登記證超出有效期的需繼續(xù)生產(chǎn)此產(chǎn)品,，必須進(jìn)行網(wǎng)上備案。

化學(xué)農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗(yàn)摘要,；鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料,；水生生物毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)資料,；大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)資料,；綠藻生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物毒性試驗(yàn),；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料,；蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料；家蠶急性毒性試驗(yàn)資料,；家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料,；寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料,；捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料,；桑葉**終殘留試驗(yàn)資料；蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料,；環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要的其他高級(jí)階段試驗(yàn)資料,；環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于對(duì)部分肥料登記產(chǎn)品實(shí)施備案管理,！

要搞清楚是不是所有肥料都要有兩證——肥料登記證和工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證,，要從肥料管理政策說(shuō)起。先說(shuō)肥料登記證,。肥料登記是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部（原農(nóng)業(yè)部）負(fù)責(zé)的行政許可事項(xiàng),。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將肥料產(chǎn)品分為登記和免于登記兩種管理方式。現(xiàn)行行政許可規(guī)章《肥料登記管理辦法》第五條規(guī)定，實(shí)行肥料產(chǎn)品登記管理制度,，未經(jīng)登記的肥料產(chǎn)品不得進(jìn)口,、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用,，不得進(jìn)行廣告宣傳,。第十三條規(guī)定，對(duì)經(jīng)農(nóng)田長(zhǎng)期使用,，有國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的下列產(chǎn)品免予登記：硫酸銨,，尿素，硝酸銨,，氰氨化鈣,，磷酸銨（磷酸一銨、二銨）,，硝酸磷肥,，過(guò)磷酸鈣，氯化鉀,，硫酸鉀,，硝酸鉀，氯化銨,，碳酸氫銨,，鈣鎂磷肥，磷酸二氫鉀,，單一微量元素肥,，高濃度復(fù)合肥。農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓,，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓,。廣安農(nóng)藥肥料登記需要什么條件

擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán)。自貢微生物菌劑登記哪家專業(yè)

農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn),。根據(jù)農(nóng)藥管理?xiàng)l例：“國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記,，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度,。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備一定條件,，并按照***農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定向省、自治區(qū),、直轄市人民**農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,?！备鶕?jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化法：“企業(yè)應(yīng)當(dāng)公開(kāi)其執(zhí)行的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn),、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)和名稱;企業(yè)執(zhí)行自行制定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,，還應(yīng)當(dāng)公開(kāi)產(chǎn)品、服務(wù)的功能指標(biāo)和產(chǎn)品的性能指標(biāo),?！泵總€(gè)農(nóng)藥企業(yè)的每一個(gè)商品化的農(nóng)藥產(chǎn)品，在農(nóng)藥標(biāo)簽上須有"三證"所三個(gè)號(hào),。"三證"不齊,、或冒用其他農(nóng)藥產(chǎn)品"三證"、或冒用其他廠家"三證",，產(chǎn)品屬為偽劣假冒范圍,，屬違法行為。自貢微生物菌劑登記哪家專業(yè)

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