農(nóng)藥登記的辦證流程：1,、配置成熟的的農(nóng)藥樣品，2,，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行封樣,，3，安排產(chǎn)品化學(xué),，毒理，藥效,，殘留,，環(huán)境試驗(yàn)，需網(wǎng)上備案,。4,，按農(nóng)藥登記資料要求準(zhǔn)好農(nóng)藥登記資料，并網(wǎng)上申報(bào),，5上交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門初審,，6,、報(bào)農(nóng)業(yè)部終審。辦證周期：試驗(yàn)周期約26個(gè)月根據(jù)產(chǎn)品不同有所差異,，農(nóng)業(yè)部審查時(shí)間9個(gè)月零20個(gè)工作日,。辦證費(fèi)用：每個(gè)產(chǎn)品試驗(yàn)項(xiàng)目不盡相同，費(fèi)用差異很大,，制劑從10萬-100萬不等,，新農(nóng)藥更貴，原藥費(fèi)用幾十萬到幾百萬不等,。擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán),。攀枝花專業(yè)農(nóng)藥登記流程是什么

農(nóng)藥登記常見問題：如何查詢農(nóng)藥登記申請進(jìn)展情況?登錄中國農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺(tái)，輸入申請人用戶名和密碼進(jìn)行查詢,。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護(hù)人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口,、59191803。哪些組織和個(gè)人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定,，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以,。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號(hào)公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請資料,。如何繳納登記費(fèi)?根據(jù)有關(guān)規(guī)定,，停征農(nóng)藥登記費(fèi)。廣元肥料登記證辦理流程及費(fèi)用農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求,。

相同制劑認(rèn)定：程序及標(biāo)準(zhǔn),；經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)，且原藥來源相同或所用原藥經(jīng)認(rèn)定為相同原藥的,，可認(rèn)定為相同制劑,。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)按照兩個(gè)階段認(rèn)定程序進(jìn)行認(rèn)定,。當(dāng)同時(shí)符合第一階段和第二階段全部要求時(shí),，可認(rèn)定M2與M1為相同制劑。產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定3,；M2與M1所用原藥為相同原藥,；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項(xiàng)目控制指標(biāo)不低于M1,；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑,，國家限制使用的助劑種類及限量應(yīng)符合要求,。毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定；毒理學(xué)資料認(rèn)定M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比,，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過合理的試驗(yàn)劑量增長系數(shù)），對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價(jià)結(jié)論一致,，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性,。環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚類急性毒性試驗(yàn),、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照,，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對，其系數(shù)不大于5（或雖大于5,，但不超過合理的試驗(yàn)劑量增長系數(shù)）,，可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。

2020年9月13日,，***發(fā)布《關(guān)于取消和下放一批行政許可事項(xiàng)的決定》（國發(fā)〔2020〕13號(hào)）,，根據(jù)文件規(guī)定，取消新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審查事項(xiàng)行政許可,，改為備案,。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將通過以下措施加強(qiáng)監(jiān)管：①建立健全新農(nóng)藥登記試驗(yàn)備案制度，建設(shè)全國統(tǒng)一的在線備案平臺(tái),，方便有關(guān)企業(yè)快捷辦理備案手續(xù),，對不按要求備案的要依法設(shè)定并追究法律責(zé)任。②嚴(yán)格實(shí)施“農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位認(rèn)定”許可,，把牢農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位準(zhǔn)入關(guān)口,。③對備案的新農(nóng)藥登記試驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行抽查監(jiān)管，督促有關(guān)單位落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)防控措施,，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會(huì)公開結(jié)果,。④在“農(nóng)藥登記”許可環(huán)節(jié)，對新農(nóng)藥登記試驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)情況進(jìn)行審查把關(guān),。肥料登記常見問題解答,？地址變更重新辦證！

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記,，鼓勵(lì)開展聯(lián)合試驗(yàn)。試驗(yàn)要求：試驗(yàn)點(diǎn)數(shù),；田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個(gè),；殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個(gè),；多個(gè)省（區(qū),、市）種植的作物,，應(yīng)在不同生態(tài)類型的省（區(qū),、市）開展試驗(yàn),；只在1－2個(gè)省（區(qū),、市）局部種植的作物,，可以在同一省（區(qū),、市）的不同區(qū)域開展試驗(yàn),。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成。資料要求：摘要,；登記證復(fù)印件,；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說明書樣張；藥效：效益分析,；申請登記作物及靶標(biāo)生物概況,；社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析,；藥效試驗(yàn)資料,；室內(nèi)生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報(bào)告（*對涉及新作物產(chǎn)品）,；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告,；其他田間藥效試驗(yàn)報(bào)告可以是申請作物和防治對象上的試驗(yàn)報(bào)告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗(yàn)報(bào)告,。綜合評估報(bào)告,；殘留：農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料,；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》,，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求,。四川肥料農(nóng)藥登記代理公司,？眉山農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記證辦理流程及費(fèi)用

《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)印刷要求,。攀枝花專業(yè)農(nóng)藥登記流程是什么

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對有效成分含量做出具體規(guī)定的,，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，或現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對有效成分含量未做出具體規(guī)定的,，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品,，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）,；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的,，含量有效數(shù)字不多于3位,；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位,。乳油,、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品,，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量,。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時(shí),，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)規(guī)定質(zhì)量分?jǐn)?shù),。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同,。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量,。攀枝花專業(yè)農(nóng)藥登記流程是什么