肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關(guān)技術(shù)要求在中國境內(nèi)開展規(guī)范的田間試驗,，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產(chǎn)品的應用效果,，有確定的試驗地點,、科學的試驗設計和規(guī)范的田間操作，由具有農(nóng)藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可,。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料,、承擔田間試驗的農(nóng)戶姓名和聯(lián)系方式，相關(guān)試驗記錄和影像資料要留存?zhèn)洳?。土壤調(diào)理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展,，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗結(jié)果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結(jié)果,。申請人可按要求自行或委托有關(guān)機構(gòu)開展肥料田間試驗,。受托開展田間試驗的機構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測報告。農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓,，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓,。樂山登記資料授權(quán)

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準及其檢測方法,、標簽和說明書樣張,、綜述報告、與登記相關(guān)的其他證明文件,、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單,、申請表、申請人證明文件,、申請人聲明,、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數(shù)據(jù)應當注明著作名稱,、刊物名稱及卷,、期、頁等,；未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件,。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學,、毒理學,、藥效,、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性,、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,，應當提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。樂山登記資料授權(quán)四川含氨基酸水溶肥料登記證代理,，四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦,。

根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的,。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的,。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料；受讓方需為具有相應生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記,。資料轉(zhuǎn)讓后,，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷，注銷后,，受讓方方可獲得登記,。

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結(jié)果與M1的相應項目試驗結(jié)果相比，急性毒性試驗結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)）,，對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價結(jié)論一致，認定其毒理學資料具有等同性,。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗結(jié)果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性,，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性,、致*性等試驗結(jié)果進行評價,，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同,，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性,。2.1.2.2環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下,，以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗,、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗等試驗結(jié)果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結(jié)果相互比對,，其系數(shù)不大于5（或雖大于5,，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性,。企業(yè)標準制定的的幾種情況,。

農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求,，現(xiàn)就農(nóng)藥標簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項公告如下,。1農(nóng)藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址,、單元識別代碼等組成,。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農(nóng)藥名稱、登記證持有人名稱等信息,。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成,。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD,，“2”**登記類別代碼為WP,，“3”**臨時登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字,，登記證號不足6位數(shù)字的,，可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢；第8位為生產(chǎn)類型,，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn),，“2”**委托加工，“3”**委托分裝,；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼,，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機碼,。4標簽二維碼應具有***性,，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負責落實追溯要求,，可自行建立或者委托其他機構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)，制作,、標注和管理農(nóng)藥標簽二維碼,，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗等信息,。追溯查詢網(wǎng)頁應當具有較強的兼容性,，可在PC端和手機端瀏覽,。肥料登記的時間和費用？廣元微生物菌劑登記所需資料和費用

肥料登記的流程和費用,？樂山登記資料授權(quán)

化學農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要,；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料,；魚類急性毒性試驗資料,；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料,；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗,；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料,；家蠶急性毒性試驗資料,；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料,；捕食性天敵急性毒性試驗資料,；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料,；環(huán)境風險評估需要的其他高級階段試驗資料,；環(huán)境風險評估報告。樂山登記資料授權(quán)

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司是我國農(nóng)藥登記,，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,，肥料登記代理服務的公司專業(yè)化較早的有限責任公司（自然）之一，公司始建于2017-03-09,，在全國各個地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系,。豐登廣源致力于構(gòu)建農(nóng)業(yè)自主創(chuàng)新的競爭力，豐登廣源將以精良的技術(shù),、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務,，滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求。