農(nóng)藥的定義：是指用于預(yù)防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲,、草,、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物,、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑,。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預(yù)防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲,、蜱,、螨)、草,、鼠,、軟體動物和其他有害生物;(二)預(yù)防、控制倉儲以及加工場所的病,、蟲,、鼠和其他有害生物;(三)調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長;(四)農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預(yù)防,、控制蚊,、蠅、蜚蠊,、鼠和其他有害生物;(六)預(yù)防,、控制危害河流堤壩、鐵路,、碼頭,、機場、建筑物和其他場所的有害生物,。根據(jù)作用對象分為：殺蟲劑,、殺菌劑、除草劑,，植物生長調(diào)節(jié)劑,。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥，鼠藥,，衛(wèi)生農(nóng)藥,。四川含腐殖酸水溶肥料登記代理，四川含腐殖酸水溶肥料證代辦,。廣元農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記代理

四川省權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展受理條件：（一）申請人應(yīng)是經(jīng)行政管理機關(guān)正式注冊,，具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)，申請登記的產(chǎn)品在工商注冊核定的經(jīng)營范圍內(nèi),。（二）申請登記的產(chǎn)品屬有機-無機復(fù)混肥（GB/T18877）,、有機肥料（NY525）、水稻苗床調(diào)理劑（NY526）類范圍,，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續(xù)生產(chǎn),、銷售該產(chǎn)品的。（三）經(jīng)肥料登記評審委員會審議,，有農(nóng)業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產(chǎn)品,；轉(zhuǎn)讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內(nèi)兩次產(chǎn)品抽查不合格的,；申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請肥料登記,，做出不予受理或者不予批準決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續(xù)展登記申請的,。申請材料1,、肥料續(xù)展登記申請書；2、原肥料產(chǎn)品登記證,；3,、年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告4、產(chǎn)品應(yīng)用情況報告,；5,、生產(chǎn)企業(yè)考核表；6,、委托檢驗協(xié)議,；7、營業(yè)執(zhí)照,。樂山企業(yè)標準登記資料授權(quán)《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響,。

根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的,。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的,。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料,；受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的,，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記,。資料轉(zhuǎn)讓后，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷,，注銷后,，受讓方方可獲得登記。

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請表,；加蓋申請人公章的農(nóng)藥登記證復(fù)印件,；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標準；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供加蓋申請人公章的生產(chǎn)許可證復(fù)印件,；綜合性報告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量,、銷售量（境內(nèi)、出口）,、銷售額（境內(nèi),、出口）、銷售區(qū)域等,；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性,、藥害、對天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故,、農(nóng)藥殘留等情況,；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和運輸中需關(guān)注的安全問題,；產(chǎn)品***研究成果,、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過程中整改落實情況,；制劑產(chǎn)品應(yīng)提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法,、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種,，應(yīng)根據(jù)周期性評價要求,，補充相應(yīng)試驗報告或查詢資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料,。農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓,，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓。

境外企業(yè)肥料登記與境內(nèi)肥料登記的不同點：1,、企業(yè)證明文件,。國外及港、澳,、臺地區(qū)申請人應(yīng)提交所在國（地區(qū)）**簽發(fā)的企業(yè)注冊證書和肥料管理機構(gòu)批準的生產(chǎn),、銷售證明。國外肥料生產(chǎn)企業(yè)的注冊證書和生產(chǎn)銷售證明還需經(jīng)中華人民共和國駐企業(yè)所在國（地區(qū)）使館（或領(lǐng)事館）確認,。國外及港,、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議,，代理協(xié)議應(yīng)明確境內(nèi)代理機構(gòu)或國外及港,、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構(gòu)職責(zé),，確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記,、包裝、進口肥料等業(yè)務(wù),，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,。2生產(chǎn)企業(yè)考核表。國外及港,、澳,、臺地區(qū)申請人應(yīng)提交相應(yīng)的企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測設(shè)備設(shè)施（包括檢驗儀器）圖片等資料。農(nóng)藥的定義-鼠藥,、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農(nóng)藥,。廣西微生物菌劑登記哪家靠譜

四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料,、有機-無機肥料登記證。廣元農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記代理

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗,；急性經(jīng)口毒性試驗資料,；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料,；眼睛刺激性試驗資料,；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料,；急性神經(jīng)毒性試驗資料,；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料,；亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料,；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料,；致突變性試驗資料,；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料,；慢性毒性和致*性試驗資料,；代謝和毒物動力學(xué)試驗資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗資料,；人群接觸情況調(diào)查資料,；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料,；中毒癥狀,、急救及***措施資料廣元農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記代理