按照生產企業(yè)類別：1、境內企業(yè)登記2,、境內企業(yè)登記(包括港,、澳、臺)二,、按照登記肥料審批類型劃分：肥料備案：大量元素水溶肥料,、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料,、農業(yè)用硫酸鉀鎂,、農業(yè)用氯化鉀鎂；肥料登記（直接審批產品）：含氨基酸水溶肥料,、含腐植酸水溶肥料,、微生物菌劑、生物有機肥,、復合微生物肥料,、有機物料腐熟劑；肥料登記（評審產品）：有機水溶肥料,、中量元素肥料,、微量元素肥料、土壤調理劑,、農用微生物濃縮制劑,、土壤修復菌劑、其他產品三,、按照肥料登記階段：1,、肥料登記2、肥料續(xù)展登記1,、肥料變更登記(使用范圍變更,、企業(yè)名稱變更)四川含腐殖酸水溶肥料登記代理,，四川含腐殖酸水溶肥料證代辦。廣西含腐殖酸水溶肥料登記續(xù)展和變更

農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告,、農藥產品質量標準及其檢測方法,、標簽和說明書樣張、綜述報告,、與登記相關的其他證明文件,、產品安全數(shù)據單、申請表,、申請人證明文件,、申請人聲明、參考文獻等,。申請資料引用的文獻或者數(shù)據應當注明著作名稱,、刊物名稱及卷、期,、頁等,；未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本,。登記試驗資料包括產品化學,、毒理學、藥效,、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告,。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農藥產品,，應當提交添加該助劑的農藥樣品完成的登記試驗資料,。微生物肥料登記代理農藥登記證不可轉讓，農藥登記資料可以轉讓,。

相同制劑認定：程序及標準,；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的,，可認定為相同制劑,。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定,。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時,，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3,；M2與M1所用原藥為相同原藥,；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等限制性組分種類和含量相同,；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑,，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求,。毒理學和環(huán)境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比,，急性毒性試驗結果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），對于出現(xiàn)陽性和陰性結果的評價結論一致,，認定其毒理學資料具有等同性,。環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗,、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗,、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對,，其系數(shù)不大于5（或雖大于5,，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性,。

四川省農藥經營許可核發(fā)受理條件：1.有農學,、植保、農藥等相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構五十六學時以上的學習經歷,，熟悉農藥管理規(guī)定,，掌握農藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員,；2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所,、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品,、生活區(qū)域,、飲用水源有效隔離；兼營其他農業(yè)投入品的,，應當具有相對**的農藥經營區(qū)域,；3.營業(yè)場所和倉儲場所應當配備通風、消防,、預防中毒等設施,，有與所經營農藥品種、類別相適應的貨架,、柜臺等展示,、陳列的設施設備,；4.有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載農藥購進、儲存,、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng),；5.有進貨查驗、臺賬記錄,、安全管理,、安全防護、應急處置,、倉儲管理,、農藥廢棄物回收與處置、使用指導等管理制度和崗位操作規(guī)程,；6.農業(yè)部規(guī)定的其他條件,。農藥經營者的分支機構也應當符合上述規(guī)定。申請材料1,、農藥經營許可證申請表,；2、營業(yè)執(zhí)照,；3,、營業(yè)場所和倉儲場所房產證或租賃合同（含租賃方房產證）；4,、營業(yè)場所和倉儲場所地址,、面積、平面圖等說明材料及照片,；5,、有關管理制度目錄及文本?！斗柿现兄参锷L調節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施,，肥料中添加農藥按假農藥處罰。

新農藥,，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥,，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。,，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體,。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品,，必要時可加入少量的添加劑,。母藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品,，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗?。制劑,，是指由農藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵,、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產品,。助劑，是指除有效成分以外,，任何被添加在農藥產品中,，本身不具有農藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高,、改善農藥產品理化性能的單一組分或者多個組分的物質,。雜質和相關雜質，雜質是指農藥在生產和儲存過程中產生的副產物,；相關雜質是指與農藥有效成分相比,，農藥在生產和儲存過程中所含有或產生的對人類和環(huán)境具有明顯**、對使用作物產生藥害,、引起農產品污染,、影響農藥產品質量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質。取消新農藥登記試驗審查事項行政許可,，改為備案,。樂山復合微生物肥料登記流程和費用

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021其他要求,。廣西含腐殖酸水溶肥料登記續(xù)展和變更

農業(yè)部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據《農藥管理條例》,、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規(guī)定和要求，現(xiàn)就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下,。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼,。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成,。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農藥名稱,、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成,。第1位為該產品農藥登記類別代碼,，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP,，“3”**臨時登記,；第2～7位為該產品農藥登記證號的后6位數(shù)字，登記證號不足6位數(shù)字的,，可從中國農藥信息網）查詢,；第8位為生產類型，“1”**農藥登記證持有人生產,，“2”**委托加工,，“3”**委托分裝,；第9～11位為產品規(guī)格碼，企業(yè)自行編制,；第12～32位為隨機碼,。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位,。5農藥生產企業(yè),、向中國出口農藥的企業(yè)負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農藥產品追溯系統(tǒng),，制作,、標注和管理農藥標簽二維碼，確保通過追溯網址可查詢該產品的生產批次,、質量檢驗等信息,。追溯查詢網頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽,。廣西含腐殖酸水溶肥料登記續(xù)展和變更