農(nóng)藥委托加工、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定：委托加工,、分裝農(nóng)藥的,，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。委托人應(yīng)當(dāng)對(duì)委托加工,、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,，可為新農(nóng)藥研制者和國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),。取得中國(guó)農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人，不得委托國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥,。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,，可為新農(nóng)藥研制者,、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托,。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé),。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工,、分裝農(nóng)藥，或者委托加工,、分裝假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對(duì)委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，構(gòu)成犯罪的,，還將依法追究刑事責(zé)任,。四川省農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可核發(fā)受理?xiàng)l件和資料要求！農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么手續(xù)

衛(wèi)生用農(nóng)藥主要指的是用于預(yù)防,、控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動(dòng)物生活環(huán)境的蚊,、蠅、蜚蠊,、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥,。衛(wèi)生用農(nóng)藥又可以分為2個(gè)類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農(nóng)藥藥效資料包括：效益分析,、室內(nèi)生物活性試驗(yàn)資料,、室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告（1年2地）、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告（1年2地）,、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告（1年2地）,、抗性風(fēng)險(xiǎn)研究報(bào)告、使用特性及綜合評(píng)估報(bào)告等資料,。衛(wèi)生農(nóng)藥在室內(nèi)藥效報(bào)告,、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告等3個(gè)資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧,、熱霧劑等無法進(jìn)行室內(nèi)藥效試驗(yàn)測(cè)定的產(chǎn)品不需要提供室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告,；（2）用于涂抹、撒施,、驅(qū)避,、防蛀、稀釋后室內(nèi)滯留噴灑的產(chǎn)品,，以及其他無法進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的產(chǎn)品不需要提供模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告,；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑,、儲(chǔ)糧害蟲防治劑,、低容量制劑、熱霧劑,，以及室外防蚊（幼蟲）,、蠅（幼蟲）和其他外環(huán)境用制劑，需要提供現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告,，其他產(chǎn)品視需要提供,。此外，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)選擇我國(guó)境內(nèi)2個(gè)省級(jí)行政地區(qū)南北方各1個(gè),，局部地區(qū)發(fā)生的有害生物,，可同時(shí)在南方或者北方選擇2省。南充登記費(fèi)用肥料登記常見問題解答,？地址變更重新辦證,！

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國(guó)批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥,，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑,。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結(jié)構(gòu)成分或生物體,。原藥,，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時(shí)可加入少量的添加劑,。母藥,，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑和適當(dāng)?shù)南♂寗?。制劑,，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵,、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品,。助劑，是指除有效成分以外,，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中,，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高,、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個(gè)組分的物質(zhì),。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物,；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比,，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中所含有或產(chǎn)生的對(duì)人類和環(huán)境具有明顯**、對(duì)使用作物產(chǎn)生藥害,、引起農(nóng)產(chǎn)品污染,、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì)。

相同原藥,，是指申請(qǐng)登記的原藥與已取得登記的原藥相比,，有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥,。相同制劑,，是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產(chǎn)品中有效成分含量,、其他限制性組分的種類和含量,、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同，其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品,，且所使用的原藥為相同原藥的制劑,。相似制劑，是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比,，有效成分,、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑,。新劑型制劑,，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑,。新含量制劑,，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑,。新混配制劑,，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑,，或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記,，但配比不同的制劑。新使用范圍,，是指含有的有效成分與已登記過的相同,，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法,，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同,，而使用方法尚未登記過的。農(nóng)藥登記辦證的流程和周期,！

肥料登記審批的流程1省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門受理轄區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)肥料登記申請(qǐng),，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行考核，提出初審意見,。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳肥料窗口審查申請(qǐng)人遞交的肥料登記相關(guān)資料,，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部肥料登記評(píng)審委員會(huì)秘書處核驗(yàn)申請(qǐng)人提交的肥料樣品，申請(qǐng)資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理,。3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部肥料登記評(píng)審委員會(huì)秘書處根據(jù)有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行技術(shù)審查并組織開展產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)和安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),。4產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)或安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果不符合要求的，申請(qǐng)人自收到農(nóng)業(yè)農(nóng)村部肥料登記評(píng)審委員會(huì)秘書處書面通知之日起15日內(nèi),，可提出一次復(fù)檢申請(qǐng),。5農(nóng)業(yè)農(nóng)村部肥料登記評(píng)審委員會(huì)對(duì)申請(qǐng)登記產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)審。6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司按照有關(guān)規(guī)定,，根據(jù)技術(shù)審查和評(píng)審意見提出審批方案,，按程序報(bào)批,。7農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司根據(jù)簽批文件辦理批件，制作《肥料登記證》,。肥料登記審批的時(shí)限：1農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請(qǐng)或收到省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門報(bào)送的初審意見,，在9個(gè)月內(nèi)由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部肥料登記評(píng)審委員會(huì)秘書處完成技術(shù)審查，并將審查意見提交肥料登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審,。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到肥料登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審意見后,，20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定,。GB38400-2019《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》2020年7月1日正式實(shí)施,，標(biāo)準(zhǔn)新要求。生物有機(jī)肥登記需要什么條件

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司服務(wù)項(xiàng)目,！農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么手續(xù)

農(nóng)藥的定義：是指用于預(yù)防,、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病,、蟲,、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來源于生物,、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的,、場(chǎng)所的下列各類:(一)預(yù)防,、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病,、蟲(包括昆蟲,、蜱、螨),、草,、鼠、軟體動(dòng)物和其他有害生物;(二)預(yù)防,、控制倉(cāng)儲(chǔ)以及加工場(chǎng)所的病,、蟲、鼠和其他有害生物;(三)調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長(zhǎng);(四)農(nóng)業(yè),、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預(yù)防、控制蚊,、蠅,、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)預(yù)防,、控制危害河流堤壩,、鐵路,、碼頭、機(jī)場(chǎng),、建筑物和其他場(chǎng)所的有害生物,。根據(jù)作用對(duì)象分為：殺蟲劑、殺菌劑,、除草劑,，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥,，鼠藥,，衛(wèi)生農(nóng)藥。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么手續(xù)