化學農(nóng)藥原藥（母藥）產(chǎn)品化學資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的識別；生產(chǎn)工藝原材料描述,；化學反應方程式,；生產(chǎn)工藝說明生產(chǎn)工藝流程圖,；生產(chǎn)裝置工藝流程圖及描述；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述,；理化性質(zhì),；有效成分理化性質(zhì)；原藥（母藥）理化性質(zhì),；全組分分析,；全組分分析試驗報告；雜質(zhì)形成分析,；有效成分含量及雜質(zhì)限量,；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀,；有效成分含量,；相關雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量,；酸度,、堿度或pH范圍；不溶物,；水分或加熱減量,；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法,；有效成分,、相關雜質(zhì)和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認,；其他技術指標檢測方法,；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告,；包裝（材料,、形狀、尺寸,、凈含量）,、儲運（運輸和儲存）、安全警示等,。四川省權限內(nèi)肥料續(xù)展受理條件和申請資料-有機肥料,、有機無機肥料登記。廣元大田農(nóng)藥登記哪家服務好

為落實《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關于對部分肥料產(chǎn)品實施備案管理的通知》（農(nóng)辦農(nóng)[20]15號）要求,，目前農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司組織開發(fā)的肥料備案系統(tǒng)已經(jīng)正式上線運行,。大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料,、微量元素水溶肥料,、農(nóng)用氯化鉀鎂、農(nóng)用硫酸鉀鎂,、復混肥料,、摻混肥料生產(chǎn)企業(yè)可從農(nóng)業(yè)農(nóng)村部網(wǎng)站種植業(yè)管理司子站的“肥料登記與備案”模塊登記肥料備案系統(tǒng)，提交產(chǎn)品信息后進行備案,。已提前組織生產(chǎn)還未備案的生產(chǎn)企業(yè),，應于2020年12月31日前完成補備案。上述七種肥料產(chǎn)品具有肥料登記證且在有效期之內(nèi)的,，原登記證可以繼續(xù)使用,，不用進行網(wǎng)上備案。原登記證超出有效期的需繼續(xù)生產(chǎn)此產(chǎn)品,，必須進行網(wǎng)上備案,。重慶有機肥料登記流程和手續(xù)《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021其他要求。

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,，要求：1,、新增：產(chǎn)品外包裝容器上應采用適宜的方法（含二維碼、條形碼等電子標簽）標注使用說明,，包括但不限于以下內(nèi)容：使用方法,、適宜作物或不適宜作物、建議使用量,、注意事項等,。若標注肥料功效以外的其它功效,，應能提供有資質(zhì)的機構出具的充分證據(jù)。更詳細的信息可在企業(yè)網(wǎng)站,、產(chǎn)品宣傳冊等處標明,。2、運輸,、貯存、使用不當,，容易造成財產(chǎn)損壞或可能危害人體健康和安全的產(chǎn)品,，應以***方式標注安全說明或警示說明。3,、企業(yè)認為必要的符合GB/T18455的包裝回收標志,，以及符合國家法律法規(guī)要求的其他標識。4,、不應標注原料產(chǎn)地為XXXX等會引起用戶誤解為進口或**品牌產(chǎn)品,。引進國外技術或部分使用進口原料的產(chǎn)品，不應標注含有引進方的國外企業(yè)名稱,。

衛(wèi)生用農(nóng)藥主要指的是用于預防,、控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅,、蜚蠊,、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥。衛(wèi)生用農(nóng)藥又可以分為2個類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑,。衛(wèi)生用農(nóng)藥藥效資料包括：效益分析,、室內(nèi)生物活性試驗資料、室內(nèi)藥效測定試驗報告（1年2地）,、模擬現(xiàn)場試驗報告（1年2地）,、現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告,、使用特性及綜合評估報告等資料,。衛(wèi)生農(nóng)藥在室內(nèi)藥效報告、模擬現(xiàn)場試驗報告,、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧,、熱霧劑等無法進行室內(nèi)藥效試驗測定的產(chǎn)品不需要提供室內(nèi)藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹,、撒施,、驅(qū)避、防蛀,、稀釋后室內(nèi)滯留噴灑的產(chǎn)品,，以及其他無法進行模擬現(xiàn)場試驗的產(chǎn)品不需要提供模擬現(xiàn)場試驗報告,；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑,、儲糧害蟲防治劑,、低容量制劑、熱霧劑,，以及室外防蚊（幼蟲）,、蠅（幼蟲）和其他外環(huán)境用制劑，需要提供現(xiàn)場試驗報告,，其他產(chǎn)品視需要提供,。此外，現(xiàn)場試驗報告應選擇我國境內(nèi)2個省級行政地區(qū)南北方各1個,，局部地區(qū)發(fā)生的有害生物,，可同時在南方或者北方選擇2省。肥料登記審批的流程和審批時限,！

化學農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別,；原藥（母藥）基本信息,；產(chǎn)品組成；加工方法描述,；工藝流程圖,；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件,；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述,；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,；外觀,；有效成分含量；相關雜質(zhì)含量,；其他限制性組分含量,；其他與劑型相關的控制項目及指標；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應的檢測方法和方法確認,；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法,；有效成分、相關雜質(zhì)和安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明,；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料,；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料,、形狀,、尺寸、凈含量）,、儲運（運輸和儲存）,、安全警示、質(zhì)量保證期等,；毒理學資料：急性經(jīng)口毒性試驗資料,；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料,；眼睛刺激性試驗資料,；皮膚刺激性試驗資料,；皮膚致敏性試驗資料,；健康風險評估需要的高級階段試驗資料；健康風險評估報告,。農(nóng)藥登記的類別,，農(nóng)藥變更登記的類別。樂山含氨基酸水溶肥料登記哪家靠譜

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根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的,。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的,。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料；受讓方需為具有相應生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記,。資料轉(zhuǎn)讓后,，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷，注銷后,，受讓方方可獲得登記,。廣元大田農(nóng)藥登記哪家服務好