相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)提供如下資料,。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號,、產(chǎn)品組成,、加工方法描述、理化性質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn),、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn),、皮膚致敏性試驗(yàn),。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚類急性毒性試驗(yàn),、大型溞急性活動抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn),。衛(wèi)生農(nóng)藥的類別和藥效試驗(yàn)資料。眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料

農(nóng)藥登記常見問題：如何查詢農(nóng)藥登記申請進(jìn)展情況?登錄中國農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺,，輸入申請人用戶名和密碼進(jìn)行查詢,。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護(hù)人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口、59191803,。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定,，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定,，提交相應(yīng)的申請資料,。如何繳納登記費(fèi)?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費(fèi),。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記全程代理肥料登記田間試驗(yàn)報告要求,。

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗(yàn),。試驗(yàn)要求：試驗(yàn)點(diǎn)數(shù),；田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個,；殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個；多個?。▍^(qū),、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū),、市）開展試驗(yàn)；只在1－2個?。▍^(qū),、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū),、市）的不同區(qū)域開展試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成,。資料要求：摘要；登記證復(fù)印件,；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說明書樣張,；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標(biāo)生物概況,；社會經(jīng)濟(jì)效益分析,；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗(yàn)資料,；室內(nèi)生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）,；室內(nèi)作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報告,；其他田間藥效試驗(yàn)報告可以是申請作物和防治對象上的試驗(yàn)報告,，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗(yàn)報告。綜合評估報告,；殘留：農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料,；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》,，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料,，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求。

復(fù)肥品種和磷肥品種有工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證,。2017年6月29日,，《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理,。復(fù)肥和磷肥產(chǎn)品是明確列入實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄的化肥產(chǎn)品,?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則（一）（復(fù)肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，復(fù)肥產(chǎn)品劃分為復(fù)合肥料,、摻混肥料和有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥料等3個單元,。其中，復(fù)合肥料包括復(fù)合肥料,、硝基復(fù)合肥料,、緩釋復(fù)合肥料、控釋復(fù)合肥料,、硫包衣緩釋復(fù)合肥料,、脲醛緩釋復(fù)合肥料、穩(wěn)定性復(fù)合肥料,、無機(jī)包裹型復(fù)合肥料等,。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料,、控釋摻混肥料,、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料,、硫包衣緩釋摻混肥料,、無機(jī)包裹型摻混肥料等?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則（二）（磷肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定,，磷肥產(chǎn)品劃分為4個單元，包括過磷酸鈣,、鈣鎂磷肥,、鈣鎂磷鉀肥和肥料級磷酸氫鈣。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的的幾種情況,。

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗(yàn)資料及評估報告,、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢測方法、標(biāo)簽和說明書樣張,、綜述報告,、與登記相關(guān)的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單,、申請表,、申請人證明文件、申請人聲明,、參考文獻(xiàn)等,。申請資料引用的文獻(xiàn)或者數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷,、期,、頁等,；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本,。登記試驗(yàn)資料包括產(chǎn)品化學(xué),、毒理學(xué)、藥效,、殘留和環(huán)境影響等試驗(yàn)報告及評估報告,。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,，應(yīng)當(dāng)提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗(yàn)資料,。肥料登記按企業(yè)、審批產(chǎn)品類型和登記進(jìn)程分類,！自貢含腐殖酸水溶肥料登記所需時間和費(fèi)用

登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工,。眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，要求：1,、新增：產(chǎn)品外包裝容器上應(yīng)采用適宜的方法（含二維碼,、條形碼等電子標(biāo)簽）標(biāo)注使用說明，包括但不限于以下內(nèi)容：使用方法,、適宜作物或不適宜作物,、建議使用量、注意事項(xiàng)等,。若標(biāo)注肥料功效以外的其它功效,，應(yīng)能提供有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的充分證據(jù),。更詳細(xì)的信息可在企業(yè)網(wǎng)站,、產(chǎn)品宣傳冊等處標(biāo)明。2,、運(yùn)輸,、貯存、使用不當(dāng),，容易造成財產(chǎn)損壞或可能危害人體健康和安全的產(chǎn)品,，應(yīng)以***方式標(biāo)注安全說明或警示說明。3,、企業(yè)認(rèn)為必要的符合GB/T18455的包裝回收標(biāo)志,，以及符合國家法律法規(guī)要求的其他標(biāo)識。4,、不應(yīng)標(biāo)注原料產(chǎn)地為XXXX等會引起用戶誤解為進(jìn)口或**品牌產(chǎn)品,。引進(jìn)國外技術(shù)或部分使用進(jìn)口原料的產(chǎn)品，不應(yīng)標(biāo)注含有引進(jìn)方的國外企業(yè)名稱,。眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料