肥料登記樣品要求：1,、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份,，每份樣品不少于600克（毫升）,，顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克,；2、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品,。3,、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支,。4,、樣品應(yīng)采用無任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱,、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息,。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口,，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章,。肥料登記的流程和費(fèi)用,？重慶微生物菌劑登記所需時(shí)間和費(fèi)用

農(nóng)藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡(jiǎn)化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示?；炫渲苿┟Q用“有效成分中文通用名稱或簡(jiǎn)化通用名稱”表示,。中文通用名稱多于3個(gè)字的,，在混配制劑中可以使用簡(jiǎn)化通用名稱,。混配制劑名稱原則上不多于9個(gè)字,，超過9個(gè)字的應(yīng)使用簡(jiǎn)化通用名稱,，不超過9個(gè)字的，不使用簡(jiǎn)化通用名稱,。有效成分中文通用名稱或簡(jiǎn)化通用名稱之間應(yīng)當(dāng)插入間隔號(hào)（以圓點(diǎn)“·”表示,，中實(shí)點(diǎn)，半角）,，按中文通用名稱拼音順序排列,。簡(jiǎn)化通用名稱應(yīng)當(dāng)按照簡(jiǎn)短、易懂,、便于記憶,、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取,，原則上不超過3個(gè)字,，每個(gè)有效成分只能有一個(gè)簡(jiǎn)化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同異構(gòu)體,，可以使用相同簡(jiǎn)化通用名稱,，差異之處在登記證備注欄和標(biāo)簽有效成分欄中體現(xiàn)。簡(jiǎn)化通用名稱不得與醫(yī)藥,、獸藥,、化妝品、洗滌品,、食品,、食品添加劑、飲料,、保健品等名稱混淆,；不得與其他農(nóng)藥有效成分的通用名稱、俗稱,、劑型名稱混淆,。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥，以功能描述詞語加劑型作為農(nóng)藥名稱,；經(jīng)稀釋使用的,，按第2、3條的規(guī)定使用農(nóng)藥名稱。內(nèi)江大田農(nóng)藥登記所需時(shí)間和費(fèi)用成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司簡(jiǎn)介,！

根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》,，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的。依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料,。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國(guó)境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料,；受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的,，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請(qǐng)農(nóng)藥登記。資料轉(zhuǎn)讓后,，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷,，注銷后，受讓方方可獲得登記,。

農(nóng)藥委托加工,、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農(nóng)藥的,，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對(duì)委托加工,、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé),。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者和國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),。取得中國(guó)農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人,，不得委托國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種,。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者,、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托,。,、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工,、分裝農(nóng)藥,，或者委托加工,、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的,，對(duì)委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,，構(gòu)成犯罪的，還將依法追究刑事責(zé)任,。四川含腐殖酸水溶肥料登記代理,，四川含腐殖酸水溶肥料證代辦。

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：一,、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,，沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的,，制定的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；二,、為提高產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)進(jìn)步,，制定的嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),；三,、對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn),；四,、工藝、工裝,、半成品和方法標(biāo)準(zhǔn),；五、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn),。《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定：企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,，應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,，國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)制定嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，在企業(yè)內(nèi)部適用。農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓,，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓,。瀘州企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記所需資料和費(fèi)用

農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求？重慶微生物菌劑登記所需時(shí)間和費(fèi)用

相同原藥第二階段的認(rèn)定：2.1.2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定2.1.2.1毒理學(xué)資料認(rèn)定2.1.2.1.1M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1的相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比,，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)）,，對(duì)于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評(píng)價(jià)結(jié)論一致，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性,。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗(yàn)結(jié)果不能認(rèn)定M2和M1毒理學(xué)資料具有等同性,，還需對(duì)反復(fù)給藥試驗(yàn)（從亞急性到慢性毒性試驗(yàn)）和繁殖毒性、致突變性,、致*性等試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià),，按2.1.2.1.1的原則認(rèn)定。如毒效應(yīng)***相同,，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化,，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下,，以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn),、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對(duì),，其系數(shù)不大于5（或雖大于5,，但不超過合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性,。重慶微生物菌劑登記所需時(shí)間和費(fèi)用