針對(duì)政策變化,，2017年12月1日,，原農(nóng)業(yè)部令2017年第8號(hào)《農(nóng)業(yè)部關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章,、規(guī)范性文件的決定》發(fā)布,，修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》,。另外,，2015年9月，原農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司就肥料登記行政審批制度召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),，提出企業(yè)獲得肥料登記證后,，生產(chǎn),、銷(xiāo)售技術(shù)指標(biāo)高于登記技術(shù)指標(biāo)的產(chǎn)品時(shí),，需向肥料登記機(jī)關(guān)進(jìn)行標(biāo)簽備案,，每一個(gè)備案標(biāo)簽應(yīng)提交一份對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。緩釋肥料,、土壤調(diào)理劑等評(píng)審審批產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照肥料登記證信息進(jìn)行生產(chǎn)、銷(xiāo)售,。四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理?xiàng)l件和申請(qǐng)資料-有機(jī)肥料,、有機(jī)-無(wú)機(jī)肥料登記證。廣西專(zhuān)業(yè)農(nóng)藥登記新政策

農(nóng)業(yè)部公告第2579號(hào):《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求,，現(xiàn)就農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項(xiàng)公告如下。1農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼,。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址,、單元識(shí)別代碼等組成,。通過(guò)掃描二維碼應(yīng)當(dāng)能夠識(shí)別顯示農(nóng)藥名稱(chēng),、登記證持有人名稱(chēng)等信息,。3單元識(shí)別代碼由32位阿拉伯?dāng)?shù)字組成,。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類(lèi)別代碼，“1”**登記類(lèi)別代碼為PD,，“2”**登記類(lèi)別代碼為WP,，“3”**臨時(shí)登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號(hào)的后6位數(shù)字,，登記證號(hào)不足6位數(shù)字的,，可從中國(guó)農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢(xún),；第8位為生產(chǎn)類(lèi)型,，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn)，“2”**委托加工,，“3”**委托分裝,；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼,，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機(jī)碼,。4標(biāo)簽二維碼應(yīng)具有***性,，一個(gè)標(biāo)簽二維碼對(duì)應(yīng)***一個(gè)銷(xiāo)售包裝單位,。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)負(fù)責(zé)落實(shí)追溯要求,，可自行建立或者委托其他機(jī)構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)，制作、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼,，確保通過(guò)追溯網(wǎng)址可查詢(xún)?cè)摦a(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗(yàn)等信息,。追溯查詢(xún)網(wǎng)頁(yè)應(yīng)當(dāng)具有較強(qiáng)的兼容性,，可在PC端和手機(jī)端瀏覽,。眉山農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么條件農(nóng)藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑等也屬于農(nóng)藥,。

2022年度四川省農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)“雙隨機(jī),、一公開(kāi)”抽查工作方案根據(jù)《***關(guān)于在市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域***推行部門(mén)聯(lián)合“雙隨機(jī),、一公開(kāi)”監(jiān)管的意見(jiàn)》精神,，按照《四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”監(jiān)管聯(lián)席會(huì)議關(guān)于印發(fā)﹤四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合雙隨機(jī)抽查事項(xiàng)清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級(jí)部門(mén)聯(lián)合雙隨機(jī)抽查計(jì)劃﹥的通知》要求,，結(jié)合我省實(shí)際，制定本方案,。一,、抽查對(duì)象本方案所稱(chēng)抽查對(duì)象為已取得我省農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。二,、抽查比例抽查比例為抽查對(duì)象的25%,。按照公平、公正,、公開(kāi)的原則,，根據(jù)年度抽查工作計(jì)劃，從檢查對(duì)象名錄庫(kù)中隨機(jī)抽取產(chǎn)生檢查對(duì)象,。不屬于重點(diǎn)檢查事項(xiàng)且不涉及投訴舉報(bào),、轉(zhuǎn)辦交辦、立案查處等情形的,，原則上不在同一年度對(duì)同一抽查對(duì)象實(shí)施多次檢查,。三、檢查時(shí)間2022年5月至10月,。四,、檢查事項(xiàng)《四川省市場(chǎng)監(jiān)督領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合抽查事項(xiàng)清單（第三版）》第21項(xiàng)所規(guī)定的事項(xiàng)，主要為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì),、檔案管理,、臺(tái)賬管理,、農(nóng)藥標(biāo)簽、年度報(bào)告公示信息等。五,、組織實(shí)施（一）實(shí)施部門(mén)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳為牽頭部門(mén)，省市場(chǎng)監(jiān)管局為參與部門(mén),。

農(nóng)藥名稱(chēng)命名原則：原藥（母藥）名稱(chēng)用“有效成分中文通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)”表示。單制劑名稱(chēng)用“有效成分中文通用名稱(chēng)”表示,?；炫渲苿┟Q(chēng)用“有效成分中文通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)”表示。中文通用名稱(chēng)多于3個(gè)字的,，在混配制劑中可以使用簡(jiǎn)化通用名稱(chēng),。混配制劑名稱(chēng)原則上不多于9個(gè)字,，超過(guò)9個(gè)字的應(yīng)使用簡(jiǎn)化通用名稱(chēng),，不超過(guò)9個(gè)字的，不使用簡(jiǎn)化通用名稱(chēng),。有效成分中文通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)之間應(yīng)當(dāng)插入間隔號(hào)（以圓點(diǎn)“·”表示，中實(shí)點(diǎn),，半角）,，按中文通用名稱(chēng)拼音順序排列,。簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)按照簡(jiǎn)短,、易懂、便于記憶,、不易引起歧義的原則,，從有效成分中文通用名稱(chēng)中選取，原則上不超過(guò)3個(gè)字,，每個(gè)有效成分只能有一個(gè)簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同異構(gòu)體,，可以使用相同簡(jiǎn)化通用名稱(chēng),，差異之處在登記證備注欄和標(biāo)簽有效成分欄中體現(xiàn),。簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)不得與醫(yī)藥、獸藥,、化妝品,、洗滌品,、食品,、食品添加劑,、飲料,、保健品等名稱(chēng)混淆,；不得與其他農(nóng)藥有效成分的通用名稱(chēng),、俗稱(chēng),、劑型名稱(chēng)混淆,。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥,，以功能描述詞語(yǔ)加劑型作為農(nóng)藥名稱(chēng)；經(jīng)稀釋使用的,，按第2、3條的規(guī)定使用農(nóng)藥名稱(chēng),。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案,！

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn),；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料,；急性吸入毒性試驗(yàn)資料,；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料,；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料,；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料,；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料,；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料,；致突變性試驗(yàn)資料,；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料,；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料,；代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料,；人群接觸情況調(diào)查資料,；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料,；中毒癥狀,、急救及***措施資料肥料登記按企業(yè)、審批產(chǎn)品類(lèi)型和登記進(jìn)程分類(lèi),！遂寧復(fù)合微生物肥料登記證代理多少錢(qián)

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相同制劑認(rèn)定：程序及標(biāo)準(zhǔn)；經(jīng)M1登記證持有人授權(quán),，且原藥來(lái)源相同或所用原藥經(jīng)認(rèn)定為相同原藥的,，可認(rèn)定為相同制劑,。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)按照兩個(gè)階段認(rèn)定程序進(jìn)行認(rèn)定。當(dāng)同時(shí)符合第一階段和第二階段全部要求時(shí),，可認(rèn)定M2與M1為相同制劑,。產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定3；M2與M1所用原藥為相同原藥,；M2和M1有效成分含量和劑型相同,；M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑,、增效劑等限制性組分種類(lèi)和含量相同,；M2其他主要項(xiàng)目控制指標(biāo)不低于M1；M2中不得含有國(guó)家明令禁止使用的助劑,，國(guó)家限制使用的助劑種類(lèi)及限量應(yīng)符合要求,。毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定；毒理學(xué)資料認(rèn)定M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比,，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），對(duì)于出現(xiàn)陽(yáng)性和陰性結(jié)果的評(píng)價(jià)結(jié)論一致,，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性,。環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下,，以M1的鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn),、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對(duì),，其系數(shù)不大于5（或雖大于5,，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性,。廣西專(zhuān)業(yè)農(nóng)藥登記新政策