中國(guó)境內(nèi)企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè),，具有獨(dú)立法人資格的國(guó)內(nèi)肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)大陸境內(nèi),，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國(guó)內(nèi)產(chǎn)品,。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國(guó)外及港,、澳,、臺(tái)地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國(guó)外及港,、澳、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人可直接辦理,，也可由其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)或委托的中國(guó)境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理,。國(guó)外及港、澳,、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人還需提交委托代理協(xié)議,，代理協(xié)議應(yīng)明確境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)或國(guó)外及港、澳,、臺(tái)地區(qū)企業(yè)常駐*機(jī)構(gòu)職責(zé),，確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國(guó)境內(nèi)肥料登記、包裝,、進(jìn)口肥料等業(yè)務(wù),，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任?！斗柿现兄参锷L(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定高效液相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)2020年1月1日實(shí)施,，肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰。眉山生物有機(jī)肥登記備案

相同原藥,，是指申請(qǐng)登記的原藥與已取得登記的原藥相比,，有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥,。相同制劑,，是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產(chǎn)品中有效成分含量,、其他限制性組分的種類(lèi)和含量,、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同，其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),，主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品,，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑,，是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比,，有效成分、含量和劑型相同,，其他組成成分不同的制劑,。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過(guò)的有效成分相同,，而劑型尚未登記的制劑,。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過(guò)的相同,，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑,。新混配制劑,，是指含有的有效成分和劑型與已登記過(guò)的相同，而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑,，或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記,，但配比不同的制劑。新使用范圍,，是指含有的有效成分與已登記過(guò)的相同,，而使用范圍尚未登記過(guò)的。新使用方法,，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過(guò)的相同,，而使用方法尚未登記過(guò)的。廣元復(fù)合微生物肥料登記效率高農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求,。

化學(xué)農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識(shí)別,；原藥（母藥）基本信息,；產(chǎn)品組成；加工方法描述,；工藝流程圖,；各組分加入的量和順序；主要設(shè)備和操作條件,；生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制措施描述,；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,；外觀,；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量,；其他限制性組分含量,；其他與劑型相關(guān)的控制項(xiàng)目及指標(biāo)；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn),；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗(yàn)方法；有效成分,、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測(cè)方法和方法確認(rèn),；其他技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)方法,；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說(shuō)明；常溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)資料,；產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告與檢測(cè)方法驗(yàn)證報(bào)告,；包裝（材料,、形狀、尺寸,、凈含量）,、儲(chǔ)運(yùn)（運(yùn)輸和儲(chǔ)存）、安全警示,、質(zhì)量保證期等,；毒理學(xué)資料：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料,；急性吸入毒性試驗(yàn)資料,；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料,；皮膚致敏性試驗(yàn)資料,；健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要的高級(jí)階段試驗(yàn)資料；健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,。

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書(shū)原件及M1所用原藥登記證號(hào)。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)提供如下資料,。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào)。M2所用原藥登記證號(hào),、產(chǎn)品組成,、加工方法描述、理化性質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn),、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn),、皮膚致敏性試驗(yàn),。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn),、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn),。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司服務(wù)項(xiàng)目！

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對(duì)有效成分含量做出具體規(guī)定的,，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求,。未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，或現(xiàn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品,，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%,。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位,；有效成分含量“＜10%或100克/升”的,，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油,、微乳劑,、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量,。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示,；以質(zhì)量濃度表示時(shí)，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)規(guī)定質(zhì)量分?jǐn)?shù),。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類(lèi)產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。申請(qǐng)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，有效成分含量不符合上述規(guī)定的,，可按照相近原則變更有效成分含量。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司簡(jiǎn)介,！成都微生物肥料登記辦理咨詢

取消新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審查事項(xiàng)行政許可,，改為備案。眉山生物有機(jī)肥登記備案

如何查詢農(nóng)藥登記申請(qǐng)進(jìn)展情況?登錄農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)平臺(tái),，輸入申請(qǐng)人用戶名和密碼進(jìn)行查詢,。網(wǎng)上申請(qǐng)中出現(xiàn)技術(shù)問(wèn)題如何解決?向系統(tǒng)維護(hù)人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口。哪些組織和個(gè)人可以申請(qǐng)農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定,，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，是否可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以,。申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號(hào)公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請(qǐng)資料,。如何繳納登記費(fèi)?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費(fèi),。眉山生物有機(jī)肥登記備案