dPCR的測量結(jié)果通常表示為含量,，即拷貝數(shù)值或轉(zhuǎn)基因質(zhì)量百分比,，而QPCR結(jié)果通常表示為拷貝數(shù)的質(zhì)量分數(shù),。目前市場上可購買到大多數(shù)轉(zhuǎn)基因標準物質(zhì),，以qPCR定值的標準物質(zhì)是以拷貝數(shù)（單倍體基因組當量）的質(zhì)量分數(shù)來表示特性量,；以dPCR定值的標準物質(zhì)直接采用拷貝數(shù)比例來表示特性量,。不同方法使用不同的表示方式,，會造成測量結(jié)果不可比,。因此質(zhì)量分數(shù),、拷貝數(shù)和拷貝數(shù)比例之間的關(guān)系需要轉(zhuǎn)化,，才能得到單位一致，數(shù)值可比的數(shù)據(jù),。EU聯(lián)合研究中心建議使用轉(zhuǎn)換因子從拷貝數(shù)換算到質(zhì)量分數(shù),。dPCR的結(jié)果統(tǒng)計方式有2種，一種是采用標記多種顏色,，另一種采用概率統(tǒng)計的數(shù)據(jù)處理方法,。廣東數(shù)字PCR市場前景

在熒光定量PCR應(yīng)用已經(jīng)如此的情況下，緣何數(shù)字PCR仍然能橫空出世,？中心點在于熒光定量PCR盡管為科研和臨床市場應(yīng)用提供了非常重要的檢測工具支撐,，但仍然有尚未被滿足的客戶需求。熒光定量PCR需要基于標準品制作的標準曲線進行定量,，屬于相對定量,，操作較為復(fù)雜，且終端用戶對其結(jié)果的重復(fù)性,、靈敏性,、精密度、分辨率,、對PCR反應(yīng)抑制劑的耐受性等方面有更高的期待,。數(shù)字PCR通過將反應(yīng)體系進行有限稀釋至成千上萬的反應(yīng)單元中，實現(xiàn)了核酸靶標的單分子擴增,。PCR擴增結(jié)束后,，基于終點法對陽性液滴數(shù)和總液滴數(shù)進行計數(shù)，結(jié)合泊松分布原理,，從而實現(xiàn)對起始樣本的定量,。其極大地簡化了操作步驟,，并且大幅提高了檢測性能，尤其在低豐度或較低豐度的核酸檢測上（靈敏性可達0.001-0.0001%）,，其優(yōu)異的性能得到了終端用戶的認可,。珠三角全自動數(shù)字PCR數(shù)字PCR主要采用當前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法。

數(shù)字PCR技術(shù)流分類目前,，dPCR的基本方法都已經(jīng)建立,，根據(jù)反應(yīng)單元的不同形式，主要可分為微板式,、微腔式和和微滴式三大類系統(tǒng)。微液滴制備的方法,，目前主流的有四種：1）芯片微孔物理分割法,，俗稱物理分隔法，公司有Fluidgm,，Qiagen,，Roche，ThermoFisher,，;2）液滴分割法,，俗稱油包水，代替公司有Bio-Rad;3）雜交式芯片液滴法,，公司有Stilla;4）注射振動制滴法,。PS：芯片式物理分割技術(shù)所有已經(jīng)過期，目前有不少公司在這個技術(shù)的基礎(chǔ)上進行開發(fā),，例如羅氏,。

數(shù)字聚合酶鏈式反應(yīng)（digitalpolymerchainreaction，dPCR）技術(shù)因具有高靈敏度,、受基質(zhì)干擾少等優(yōu)勢而被廣用于轉(zhuǎn)基因食品檢測,。本研究綜述了數(shù)字PCR技術(shù)的原理、系統(tǒng)各部件的優(yōu)劣勢,，梳理了數(shù)字PCR技術(shù)在轉(zhuǎn)基因檢測與溯源技術(shù)（標準物質(zhì)）方面的進展和發(fā)展趨勢,，以期為轉(zhuǎn)基因食品檢測領(lǐng)域提供參考依據(jù)。dPCR的擴增過程大致上可以分為3步：樣品的分散,、樣品的熱循環(huán)擴增和樣品的檢測,。對于數(shù)字PCR儀器系統(tǒng)，各個部件之間仍然有較大的改進空間,，要發(fā)揮部件之間的協(xié)同作用是很重要的,，而且有持續(xù)研究的價值。表1中總結(jié)了部分常見的數(shù)字PCR系統(tǒng)的類型,，以及相對在硬件,、便攜性,、性價比和自動化程度上的比較。在dPCR中,，樣品被分區(qū),，使得樣品內(nèi)單個的核酸分子被定位并被集中在許多分離的區(qū)域內(nèi)。

數(shù)字PCR系統(tǒng)的分散方式?jīng)Q定了分散數(shù)量,，其結(jié)果基于統(tǒng)計的方法進行定量,，增加反應(yīng)單元數(shù)量（統(tǒng)計樣本量），可以增加其檢測的容量和動態(tài)檢測線性范圍達到和qPCR相近的動態(tài)范圍,，同時減小一個反應(yīng)單元中包含多個分子所造成的誤差,，達到提高靈敏度和準確度。影響dPCR定量結(jié)果的因素包括：儀器采用的分散方式與數(shù)量,、溶液稀釋方法,、分散體積的準確性以及結(jié)果表達方式。分散方式與數(shù)量由數(shù)字PCR系統(tǒng)決定,，分散體積和結(jié)果表達方式需要實驗人員在實驗過程中優(yōu)化得到,。國產(chǎn)dPCR企業(yè)在上述應(yīng)用領(lǐng)域不斷與伯樂、賽默飛,、羅氏,、凱杰、因美納等頭部企業(yè)展開競爭,，搶占市場份額,。深圳全自動數(shù)字PCR市場前景

dPCR可直接溯源SI國際單位制摩爾，適合單一,、雙重及多重轉(zhuǎn)基因標準物質(zhì)研究,，一次可識別不同的轉(zhuǎn)基因區(qū)域。廣東數(shù)字PCR市場前景

了解泊松分布,，我們先要從二項式分布說起,，二項式分布是一個離散概率分布，它給出了m次試驗中k次成功的可能性,，每次試驗的概率為p,，例如當擲骰子時，二項分布給出了在10次試驗中恰好有7次擲出4的概率,。在數(shù)字PCR的情況中,，投擲骰子類似于將一個目標實體隨機“投擲”到一組分區(qū)中，當目標落在選定的分區(qū)中時,，就是成功,。如果有n個分區(qū)，并且分區(qū)過程是完全隨機的,，則目標出現(xiàn)在所選分區(qū)中的概率為1/n,。該試驗重復(fù)m次,，樣品中的每個分子一次。如下所示的二項式分布給出了k個成功的概率,，即所選分區(qū)恰好包含k個分子的概率,。數(shù)字PCR通常采用大量分區(qū)。當n很大,，并且嘗試成功的概率(1/n)很小時,，二項分布可以近似為泊松分布。廣東數(shù)字PCR市場前景

廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司是我國數(shù)字PCR,，純水機,，病理切片機，倍性分析儀專業(yè)化較早的有限責任公司（自然）之一,，公司始建于2015-04-17,，在全國各個地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。公司承擔并建設(shè)完成精細化學(xué)品多項重點項目,，取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益。雙螺旋科學(xué)儀器將以精良的技術(shù),、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù),，滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求。