倍性分析儀的優(yōu)勢：1、檢測范圍廣,，可檢測顆粒范圍為50nm-200um,；2、型號選擇多,，更多元化的選擇,，可根據(jù)用戶需求量身定制3,、激光干擾少，空間立體激發(fā),，多個光源互不干擾4,、測試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu),，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料,，高靈敏度的激光光源，檢測CV值≤1% （CV值為DNA檢測結(jié)果評價的重要參數(shù)）5,、軟件操作簡,，上手容易，操作簡單6,、試劑種類全,，有可滿足多種倍性檢測的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定,，操作方便省時7,、后期維護(hù)省，注射泵,，無需管路更換簡單的流式細(xì)胞儀可用于檢測細(xì)胞特征,，包括細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)量,、細(xì)胞周期和細(xì)胞表型分析等,。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀

利用流式細(xì)胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),。以陸地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老葉和嫩葉為試材,，用 WPB 和 LB01 解離液提取細(xì)胞核，經(jīng) PI 染色后使用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞倍性,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，用 WPB 解離液提取棉花嫩葉獲得的細(xì)胞核用于倍性檢測效果更好，表現(xiàn)為主峰離子團(tuán)清晰而集中,、背景碎片少,，可以得到明顯的主峰、雜峰更少,，且收集到的細(xì)胞核數(shù)目更多,。初步建立了利用流式細(xì)胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性的方法。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀應(yīng)用CyFlow倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊,，能夠進(jìn)行動植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測,。

實驗的目的：倍性育種，指通過改變?nèi)旧w的數(shù)量,，產(chǎn)生不同的變異個體,，進(jìn)而選擇優(yōu)良變異個體培育新品種,。在生產(chǎn)上，多倍體常常具有巨大性,、抗逆性,、高營養(yǎng)、遺傳變異性等多種特點,，在我們的生活中,，植物的倍性育種也為我們帶來了多姿多彩的變化，讓我們在春天告別了漫天飛舞的梧桐（梧桐絕育）,，吃上了個大,、美味的草莓（八倍體草莓），實現(xiàn)了吃柚子,、西瓜不吐籽（三倍體柚子,、西瓜），更讓我們不需依靠轉(zhuǎn)基因,，就可以吃上品質(zhì)上乘的小麥（多倍體小麥）,。在魚類育種方面也是大有用途，增加了魚肉產(chǎn)量,，更加提升了魚品質(zhì)量,。然后通過上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）檢測，2min可以完成倍性實驗,。

在遺傳學(xué)上,，一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展,，目前植物倍性鑒定有多種方法,。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異,，可間接確定植株的倍性,，但準(zhǔn)確性不夠高,，而且要在植株生長發(fā)育的特定時期才能鑒定,，往往難以及時采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時利用,，故常不被采用,。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測定植物基因組DNA含量,，即C值的大小,，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴,，普通實驗室難以具備,，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣,。在細(xì)胞學(xué)層次上，有染色體計數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計數(shù)間接鑒定法,。染色體計數(shù)法準(zhǔn)確,、可靠，但費時而且需要熟練的細(xì)胞學(xué)操作技術(shù),。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因,。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀注意事項：1、儀器的外殼不要隨意打開,；,、2實驗樣品的前處理要和儀器盡量避開，比方液體飛濺損傷儀器,；3,、上機(jī)操作請一定要進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn)，或者請參加過培訓(xùn)的老師,、同學(xué)進(jìn)行指導(dǎo),，切不可單獨上機(jī)；,、4制作好預(yù)約流程,，盡量避免一日之內(nèi)重復(fù)開機(jī)，并做好實驗上機(jī)記錄,，以更好的評估儀器的使用情況,；5、如果操作過程中出現(xiàn)堵孔現(xiàn)象,，啟動清洗功能,，并重新用超純水沖洗2min；6,、將儀器的操作手冊,、光路圖及部件做好詳細(xì)表格標(biāo)注，放在實驗室明顯的地方,，方便使用者查閱,；7、實驗數(shù)據(jù)在進(jìn)行拷貝時,，盡量不要使用自帶的優(yōu)盤,，較好外接一個光驅(qū)，將數(shù)據(jù)拷貝在光盤中,，如果實驗條件有限,，應(yīng)在使用前將優(yōu)盤進(jìn)行格式化后方可操作。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)近期彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距,。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀應(yīng)用

流式細(xì)胞術(shù)是一種在功能水平上對單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測手段,。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀

菌類的基因組大小信息很少,，只有不到 2000 個物種的信息可用。到目前為止,，大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的,、基于顯微鏡的細(xì)胞計數(shù)方法獲得的，或者來自基因組測序項目,。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測量的較先進(jìn)方法,，并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速,、可靠和廉價的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍,。平均菌類基因組大小為 60 Mbp，但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異,，從 2.2到 3706 Mbp ,。在幾個菌類進(jìn)化枝中，基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化,，與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動物相互作用的菌類具有更大的基因組,。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究，但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少,。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn),、方法和比較好實踐，旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測量中更普遍和更多的應(yīng)用,。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀

廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司是以提供數(shù)字PCR,，純水機(jī)，病理切片機(jī),，倍性分析儀為主的有限責(zé)任公司（自然）,，公司位于廣州市黃埔區(qū)銳豐三街4號617房，成立于2015-04-17,，迄今已經(jīng)成長為精細(xì)化學(xué)品行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者,。公司承擔(dān)并建設(shè)完成精細(xì)化學(xué)品多項重點項目，取得了明顯的社會和經(jīng)濟(jì)效益,。雙螺旋科學(xué)儀器將以精良的技術(shù),、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù)，滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求,。