為了能夠從小鼠身上提取足夠的DNA,，要從它們身上取下足量的細(xì)胞用于實驗,。為了盡可能減少對動物的傷害和方便試驗人員的操作，剪下一小段鼠尾是一個不錯的選擇,。就讓我們來盤點一下「耗子尾汁」的三種用法↓↓↓鼠尾取血剪下幾毫米小鼠尾巴,、在小鼠尾靜脈上劃一道小口、用注射器抽取的操作都可以得到這種鮮紅的「耗子尾汁」,。它可以用于監(jiān)測小鼠血液成分的變化,，確認(rèn)小鼠是否患上了糖尿病或者某些能夠改變小鼠的血糖等。比起心臟和眼部取血,，實驗用鼠尾尖取血的取血量較小,，但取血之后，小鼠還能繼續(xù)下一步建?；蛘邔嶒?，完全沒有性命之憂。鼠尾膠原,，是一種細(xì)胞支持物,，它是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成份。廣州鼠尾膠原平均價格

鼠尾膠原：含細(xì)胞三維膠原凝膠的制備（以配制1mg/mL三維膠1mL為例）準(zhǔn)備好懸浮于培養(yǎng)液的細(xì)胞,，并放置于冰浴中,。將200μL本品加到12μL0.1mol/LNaOH中（如果反過來把12μL0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)）,，立即混勻,。再加入23μL10×PBS或10×培養(yǎng)液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中（混勻后pH為7左右,，如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,，初次使用時需要測定pH值）。加入760μL的細(xì)胞懸浮液,，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中,。將培養(yǎng)器皿在室溫放置20min待膠凝固后，加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液,，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。本品在室溫下pH中性時可迅速成膠,，在操作過程中要盡量保持低溫。保存條件4℃保存,，切勿凍存,，有效期一年。廣州正規(guī)鼠尾膠原直銷廠家在冰水浴中將粉碎的鼠尾腱在醋酸溶液中溶脹,。

鼠尾膠原蛋白I型,，用那一種膠原酶可以溶解：1．將膠原加入到0.1M的醋酸中，制備成濃度為0.1%的溶液,。在室溫中攪拌1-3小時直到完全溶解。2．建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。氯仿的量約為膠原溶液的10%。不要晃動或攪拌,。在2-8度中放置過夜,。在無菌條件下轉(zhuǎn)移上層的膠原溶液。我們不建議用過濾的方法無菌化,。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會導(dǎo)致丟失蛋白,。3．稀釋一定數(shù)量的膠原溶液。4．按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶,。在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時或者2-8度過夜,。5．從包被表面除去多余的液體。過夜干燥,。如果膠原溶液不是無菌的,，這時候可以在無菌細(xì)胞操作室中暴光在紫外線下過夜消毒。在接種細(xì)胞前用無菌的水漂洗,。論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便,，成本低廉,。

細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞需要貼附在培養(yǎng)皿表面（懸浮培養(yǎng)細(xì)胞除外）才能完成生長過程,，而有一些細(xì)胞卻總是不太給力,，自己完成不了貼壁過程或者貼壁困難，這個時候鼠尾膠原蛋白就能承擔(dān)起讓細(xì)胞更容易貼壁的作用,。這一步也被稱作涂層（coating）,，給培養(yǎng)皿涂上了一層膠原蛋白后，細(xì)胞就能更好地貼附上去,，除了培養(yǎng)皿,，一些需要使用海藻碳酸鈣微球培養(yǎng)得細(xì)胞，同樣也可以用鼠尾膠原蛋白協(xié)助細(xì)胞貼壁生長。耗子尾汁還能變得更加,，一種被稱作鼠尾膠原蛋白的“珍貴”液體就來自大鼠的尾巴,，制作過程需要經(jīng)歷醋酸抽提鼠尾膠原醋酸溶解：將鼠尾膠原加入到0.1M的醋酸中。

鼠尾膠原實驗應(yīng)用：鼠尾膠原在原代培養(yǎng)耳蝸血管紋邊緣細(xì)胞中的應(yīng)用,。目的：建立利用自制的鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的方法,。方法:制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的效果。結(jié)果：自制的鼠尾膠原能正常地培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞,，細(xì)胞角蛋白18表達(dá)陽性,，免疫組織化學(xué)結(jié)果和掃描電鏡證實所培養(yǎng)的細(xì)胞具有典型的分泌上皮細(xì)胞特征。結(jié)論：成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的方法,，并且制作簡便,成本低廉,。在操作過程中要盡量保持低溫。保存條件4℃保存,，切勿凍存,，有效期一年。開封正規(guī)鼠尾膠原哪家好

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膠原蛋白的提取方法：1.堿法提取：堿法提取膠原蛋白常用的處理劑為石灰,、氫氧化鈉,、碳酸鈉等。如Holzer等[5]采用1%～1.5%石灰水浸泡的方法提取膠原蛋白,。由于它容易造成肽鍵水解,，因此得到的水解產(chǎn)物分子量比較低。所以,，若想保留膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu),，此法不可取。2.鹽法提?。蝴}法提取膠原蛋白所用的中性鹽有鹽酸-三羥甲基胺基甲烷(Tris-HCl),、氯化鈉、檸檬酸鹽等,。在中性條件下,，當(dāng)鹽的濃度達(dá)到一定量時，膠原溶解,。并且可采用不同濃度的氯化鈉對提取的膠原蛋白進(jìn)行鹽析處理,，可以沉淀出不同類型的膠原蛋白。廣州鼠尾膠原平均價格