CyFlow Analyser倍性分析儀：1,、染色速度快：DNA倍體標本上機檢測小于2分鐘 。2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響 ,。3、配備532nm光源,，高效激發(fā)PI染料,，激發(fā)效率遠超488nm和561激光器。 4,、高精確性：DNA檢測CV≤1％,，適合高精度倍性實驗,。 5、專門且合適的DNA熒光染料（DAPI,、PI等）,。 6、靈活便捷：結構緊湊,，便于移動,，適用于多種工作場所。 7,、應用：植物,、動物DNA倍體檢測，基因組大小檢測,，細胞周期檢測,。流式細胞儀原理是參數(shù)測量原理。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能,，并為倍性和基因組大小檢測提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案,。它包含一個單參數(shù)的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測定結果。另外還有一個雙參數(shù)的點圖用來顯示柵極和單獨完整且零散的細胞核,。軟件系統(tǒng)設計了兩個倍體峰值自動識別算法和一個用戶手動設置峰值功能,。該軟件系統(tǒng)還可以創(chuàng)建用戶自義定峰值識別程序，以便在具體實驗環(huán)境下實現(xiàn)儀器的分析功能較大化,。數(shù)據(jù)分析結果將會清晰的顯示在屏幕上,，同時，也可以直接和相關的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導出,。華南地區(qū)全自動倍性分析儀配套試劑CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 ,， DAPI 通道 的 CV<2%。

實驗儀器：Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析儀（Sysmex Partec）試劑盒：CyStain® UV Precise P（Sysmex Partec）實驗步驟：1,、取新鮮待測植物葉片 0.5 平方厘米，置于培養(yǎng)皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物葉片周圍,，用刀片將葉片切碎,，以充分提取出完整的細胞核，持續(xù) 30-60 秒3. 將培養(yǎng)皿中的液體用 30um 濾網(wǎng)過濾至樣品管中4. 向樣品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上機（CyFiow Analyser倍性分析儀）檢測,。

免疫表型是流式細胞術中比較常用的應用,。它利用流式細胞術的獨特能力來同時分析混合細胞群的多個參數(shù)。在簡單的形式中,，免疫表型實驗由用熒光染料偶聯(lián)抗體染色的細胞組成,，這些抗體靶向細胞表面的抗原。這些抗原中的大多數(shù)由人類白細胞分化研討會給出“分化簇”編號或CD編號,，以便使用通用命名法來定義針對特定細胞抗原的單克隆抗體,。例如,，CD3是用于定義存在于所有T細胞上的T細胞共受體，也就是T淋巴細胞,，在T淋巴細胞分類中,，根據(jù)表面標志和分化抗原的不同分為CD4+T細胞和CD8+T細胞。流式細胞術的檢測速度：高速,，較高達上萬個細胞/秒,。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品,。將樣品置于流式細胞儀上,，樣品被吸到儀器中，細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液,。流體系統(tǒng)（管道,、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流，并使細胞通過流式細胞儀以進行分析,。流式細胞儀的流體學,。流動池（也稱為流式小室）使樣品中的細胞（顆粒）排成一列。這是單細胞分析的關鍵步驟,。激光檢測點 細胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點,。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方,。當激光束照射到單個細胞時,，一些光會撞到細胞內(nèi)的物理結構，導致光線散射,。這種光散射可被測量,，并且與相對細胞大小和細胞內(nèi)的結構相關。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側角散射（SSC）,，取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度,。幾乎同時，來自激光器的光激發(fā)與細胞相關的所有熒光團,，產(chǎn)生熒光發(fā)射,。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后,，流體系統(tǒng)會將不需要的細胞輸送到廢液桶中,。在細胞分選儀中，細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中,，以供后續(xù)實驗使用,。CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術

CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源,，高效激發(fā)DAPI染料,，避免RNA的影響和次生代謝物的影響,。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術

細胞衰老是衰老的標志，也是治療方法的有前途的目標,。衰老細胞的鑒定需要多種生物標志物和復雜的實驗程序,，導致變異性增加和敏感性降低。在這里,，我們提出了一種簡單且范圍廣適用的成像流式細胞術 (IFC) 方法,。該方法基于測量自發(fā)熒光和形態(tài)學參數(shù)，并應用先進的人工智能 (AI) 和機器學習 (ML) 工具,。我們表明,，該方法的結果優(yōu)于測量經(jīng)典衰老標記、衰老相關 β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 獲得的結果,。我們提供的證據(jù)表明,，這種方法具有診斷或預后應用的潛力，因為它能夠檢測從受終末期心力衰竭影響的患者心臟中分離出來的心臟周細胞的衰弱,。我們還證明它可用于量化“體內(nèi)”衰老,，并可用于評估抵抗老化化合物的作用。我們得出的結論是,，這種方法可以用作一種簡單快速的衰老測定,，而與細胞的來源和誘導衰老的程序無關。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術

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