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珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀

來源: 發(fā)布時間:2023-07-05

CyFlow Analyser倍性分析儀是一款緊湊型流式細胞儀,,可用于植物,、動物以及微生物的倍性分析儀、高分辨率DNA和基因組大小分析,。由光源,、光學(xué)系統(tǒng),、液流系統(tǒng)、計算機軟件組成,。該模塊化設(shè)備配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG綠色激光器,。儀器配置1或2個具有光電倍增(PMT)的光學(xué)參數(shù)。適用于PI標準設(shè)置和過濾器裝置(590nm長通濾波器)和/DAPI/SSC(435nm長通濾波器)液流系統(tǒng)(合成石英流動室專門在層流樣本,。取樣口配備由計算機控制的生物安全清潔系統(tǒng),,避免了樣品飛沫。無污染的計算機控制精密注射泵,。樣品量高達1000ul,,且采樣速率可在0.2到20ul/s之間進行連續(xù)調(diào)節(jié)。使用方便的鞘液和廢液液位傳感器,。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和廢液)CyFlow Analyser倍性分析儀應(yīng)用:植物,、動物DNA倍體檢測,基因組大小檢測,,細胞周期檢測,。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀

樣品的新鮮程度直接影響實驗的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響,會導(dǎo)致信號峰過寬,,甚至檢測不到信號峰的情況,。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開,、無蟲咬,、無枯萎、分裂不活躍的部位,。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片,。倍性檢測首先需要裂解液裂解細胞獲得游離細胞核,然后用 DAPI 染液將細胞核染色體上的 A-T 堿基染色,,再用倍性分析儀儀器檢測細胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強度,。比如二倍體的熒光強度是 100(橫坐標),那么四倍體的熒光強度就是 200(橫坐標),,如下圖所示,,用 DAPI 染色法檢測蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標是細胞數(shù)量的顯示,,通常來說,,信號峰高說明信號比較好,雜質(zhì)少,。上海高精確性倍性分析儀CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI,、PI等)。

菌類的基因組大小信息很少,,只有不到 2000 個物種的信息可用,。到目前為止,大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的,、基于顯微鏡的細胞計數(shù)方法獲得的,,或者來自基因組測序項目。流式細胞術(shù)現(xiàn)在被認為是獲得基因組大小測量的較先進方法,,并且可以使用適當?shù)姆椒ê?DNA 標準,,從而能夠以快速、可靠和廉價的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍,。平均菌類基因組大小為 60 Mbp,,但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異,從 2.2到 3706 Mbp ,。在幾個菌類進化枝中,,基因組大小的擴張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進化,與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動物相互作用的菌類具有更大的基因組,。雖然用于核 DNA 定量的流式細胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究,,但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少,。此處描述了適當?shù)臉藴省⒎椒ê捅容^好實踐,,旨在促進流式細胞術(shù)在菌類基因組大小測量中更普遍和更多的應(yīng)用,。

流式細胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù),其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用,,具有“實驗室的 CT”之稱,。雖然流式細胞術(shù)在植物研究中起步較晚,但由于它具有制樣簡單用量少,、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢,,已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學(xué)研究中重要的基礎(chǔ)研究指標,。流式細胞術(shù)的應(yīng)用,提高了植物核 DNA 含量檢測的準確度和檢測速度.流式細胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難,、時間長等不足,,可進行快速、大量的染色體倍性分析,,為后續(xù)棉花倍性育種提供技術(shù)支撐,。CyFlow Analyser倍性分析儀是款緊湊型流式細胞儀,可用于植物,、動物以及微生物的倍性分析,。

多光譜成像流式細胞術(shù) (MIFC) 每秒可測量多達 5000 個來自流體懸浮液的粒子,并且可以同時捕獲多達 12 張每個單個粒子的圖像,,用于明場和不同的光譜范圍,,放大倍率高達 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)量和準確性的巨大潛力,,例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用,、化石樣本、空氣,、水或食品質(zhì)量,。當 MIFC 與深度學(xué)習(xí)計算技術(shù)相結(jié)合時,粒子和細胞的自動識別也是可能的,。此外,,各種熒光染料可用于染色細胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征,包括:花粉或藻類的活力,、單個花粉的過敏原含量,、細胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA-或酶-活性染色,。在這里,,我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點生物的環(huán)境研究中的巨大潛力,。此外,我們還提供比較好實踐建議,?;ǚ刍蛟孱惖幕盍Α蝹€花粉的過敏原含量,、細胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層),、DNA 或酶活性染色。在這里,,我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點生物的環(huán)境研究中的巨大潛力,。此外,我們還提供比較好實踐建議,?;ǚ刍蛟孱惖幕盍Α蝹€花粉的過敏原含量,、細胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層),、DNA 或酶活性染色。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析,。深圳CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀性能參數(shù)

利用流式細胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性,,為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀

實驗儀器:Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析儀(Sysmex Partec)試劑盒:CyStain® UV Precise P(Sysmex Partec)實驗步驟:1,、取新鮮待測植物葉片 0.5 平方厘米,,置于培養(yǎng)皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物葉片周圍,用刀片將葉片切碎,,以充分提取出完整的細胞核,,持續(xù) 30-60 秒3. 將培養(yǎng)皿中的液體用 30um 濾網(wǎng)過濾至樣品管中4. 向樣品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上機(CyFiow Analyser倍性分析儀)檢測。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀

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