一個(gè)乒乓球直徑40毫米,，重量2-3克。如果把乒乓球做到直徑40納米微球,，由于1毫米是106納米,，
因此一個(gè)普通乒乓球就可以做出1018個(gè)直徑40納米微球。其表面積有5000多平米,，相當(dāng)與5個(gè)足
球場(chǎng)大小,，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍，因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍,。當(dāng)尺寸變小,，表面吸附能力大幅度增加還是一個(gè)物理量變的過程，
而某些物質(zhì)小到一定程度時(shí),，其性能還會(huì)出現(xiàn)質(zhì)的變化,。比如說量子點(diǎn)就是有一類物質(zhì)當(dāng)尺寸小到
納米尺度時(shí)，這些物質(zhì)就會(huì)發(fā)生質(zhì)的變化,，由原本不發(fā)光的物質(zhì)變成會(huì)發(fā)光的物質(zhì),，而且發(fā)光的顏
色或波長(zhǎng)與尺寸還有關(guān)系,。因此只要控制這些物質(zhì)的尺寸就可以控制這類物質(zhì)的發(fā)光波長(zhǎng),。材質(zhì)不
變，只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術(shù)領(lǐng)域興起的重要原因之一,。另外
一個(gè)案例也可以說明這個(gè)問題,。一個(gè)普通塑料（聚苯乙烯）組成的微球，當(dāng)其尺寸與光的波長(zhǎng)相當(dāng)
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目前,，制備微球的常用方法主要有乳化分散法,、凝聚法及聚合法三種。根據(jù)所需微球的粒度與釋能及臨床給藥途徑不同,，可選用不同的制備方法 ,。 1.乳化分散法 乳化分散法系指與載體材料溶液混合后，將其分散在不相溶的介質(zhì)中形成類似油包水（W/0）或水包油（0/W）型乳劑,，然后使乳劑內(nèi)相固化,、分離制備微球的方法。 （1）加熱固化法 加熱固化法系指利用蛋白質(zhì)受熱凝固的性質(zhì),，在100～180℃的條件下加熱使乳劑的內(nèi)向固化,、分離制備微球的方法,。常用的載體材料為血清白蛋白，必須是水溶性的,。常與25%白蛋白水溶液混合．加到含適量乳化劑的油相(如棉籽油)中,，制成油包水的初乳，另取適量油加熱至100-180℃．控制攪拌速度將初乳加入熱油中,，約維持20分鐘,，使白蛋白乳滴固化成球，用適宜溶劑洗滌除去附著的油,，過濾,、干燥即得。蘇州載藥微球銷售廠家

包埋法方法簡(jiǎn)單,，由于適用的多為水溶性天然高分子,，因此其生物相容性好，表面富含多種功能基團(tuán),，容易直接偶聯(lián)生物大分子,，但是其主要缺點(diǎn)是制備的微球粒徑分布寬，形狀不規(guī)則,，磁粒子在不同微粒內(nèi)含量不均一,，各微球磁響應(yīng)能力差別大，在外環(huán)境中易發(fā)生磁泄漏,。而且包覆的殼層中難免會(huì)有些乳化劑之類的雜質(zhì),，使其在生物醫(yī)用等領(lǐng)域的應(yīng)用受到一定的限制。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結(jié)構(gòu)磁性高分子復(fù)合微球的方法,，該方法主要步驟如下：首先制備出多孔型高分子微球,，然后通過磺化或硝化處理，使高分子微球能與鐵,、猛,、鈷等金屬離子具有親和性，***將制備的微球中加入鐵鹽,，在堿性條件氧化沉淀鐵離子,，使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成，**終得到磁性復(fù)合微球,。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開發(fā)了一系列已商品化的產(chǎn)品(Dynabeeds),，并在微生物免疫學(xué)、分子生物學(xué)和**等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,。

在酶催化領(lǐng)域：微球作為酶固定的載體可以保持酶的高度專一性和催化效率,；提高酶的穩(wěn) 定性和壽命；減小酶對(duì)產(chǎn)品的污染；實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)連續(xù)化和酶的循環(huán)使用,。微球也可以用于催 化劑的載體使得催化劑易于回收使用,。 在化工領(lǐng)域：微球已***地添加到油漆、涂料,、造紙,、塑料以改善產(chǎn)品的抗刮性，提高產(chǎn) 品的耐磨性,，及光學(xué)性能,。 總之納米微球材料應(yīng)用非常***，幾乎滲透到所有的領(lǐng)域,，納米材料科學(xué)家不斷地開發(fā)出 新技術(shù)來賦予納米微球新的光,電,磁,等各種功能, 使它為人類創(chuàng)造無限可能,，以滿足現(xiàn)代產(chǎn) 業(yè)關(guān)鍵材料和技術(shù)的需求。

1.醫(yī)藥濃度 醫(yī)藥濃度影響粒徑與醫(yī)藥加人的方法有關(guān),。將醫(yī)藥加人剄微球中有兩種方法：一種是醫(yī)藥在形成微球的過程中摻入到微球內(nèi)部,，另外一種是先制備空白微球再吸附醫(yī)藥從而將醫(yī)藥加人到微球內(nèi)部。隨醫(yī)藥濃度增加,、微球載藥量增加,，微球的粒徑也會(huì)變大。 2.附加劑的影響 表面活性劑通過降低分散相與分散介質(zhì)間的界面張力,，改變制備過程中乳滴的大小,，從而影響粒徑的大小。不同的表面活性劑制備的微球不一定相同,。 分散介質(zhì)不同對(duì)于微球粒徑影響較大,。南京載藥微球哪家強(qiáng)

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理想微球的微觀形態(tài)應(yīng)為圓整球型或橢圓形實(shí)體，形態(tài)飽滿,，顆粒的大小應(yīng)盡可能均勻,，微球之間無粘連。通常粒徑在1～250μm的稱微球,，而粒徑在0．1～1μm的稱亞微球,，粒徑在10～100nm的稱納米球,。微觀形態(tài)的觀察可使用掃描電鏡(SEM),、透射電鏡(TEM)，以及原子力學(xué)顯微鏡(AFM),。SEM是目前觀察微球形態(tài)使用**廣的方法,，被用于表面及切面形態(tài)的觀察。TEM分辨率高,，適用于亞微球,、納米球粒徑測(cè)定。AFM優(yōu)點(diǎn)之一是分辨率高，與SEM相比,，不需要對(duì)樣品進(jìn)行金屬噴鍍,，避免了噴鍍后對(duì)樣品的表面形態(tài)造成的破壞，并且AFM允許在液態(tài)環(huán)境下觀測(cè)樣品,，而SEM則不行,。但是AFM缺點(diǎn)是觀察范圍窄，得到數(shù)據(jù)不具有統(tǒng)計(jì)性,，適合單個(gè)粒子表面形態(tài)的觀察鄭州載藥微球銷售廠家

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