微球 本詞條由“科普中國”百科科學詞條編寫與應(yīng)用工作項目 審核 ,。 微球（microsphere）是指分散或被吸附在高分子,、聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。制備微球的載體材料很多,主要分為天然高分子微球(如淀粉微球,，白蛋白微球,，明膠微球，殼聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球),。 微球（microsphere）是指分散或被吸附在高分子,、聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。制備微球的載體材料很多,主要分為天然高分子微球(如淀粉微球,，白蛋白微球,，明膠微球，殼聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球) 微球分：納米 微米 納米微球一般是高分子聚合而成,，多是樹脂,，有乳液聚合比較多，聚苯乙烯,，聚丙烯酸,。。,。 目前藥劑學上關(guān)于微球（microspheres）的定義是指溶解或分散于高分子材料中形成的微小球狀實體,，球形或類球形，一般制備成混懸劑供注射或口服用,。微球粒徑范圍一般為1~500um,，小的可以是幾納米，大的可達800um,，其中粒徑小于500nm的,，通常又稱為納米球（nanospheres）或納米粒（nanoparticles）,屬于膠體范疇。山東微米微球

　生物大分子的純化分離 　　利用高分子微球?qū)ι锎蠓肿拥奈?解吸來達到純化分離的目的,。PNIPAAm微球在其LCST上體動力學尺寸和親水/疏水性發(fā)生變化,，這種熱敏特性已被用來純化分離一些生物大分子,，如肌紅蛋白(MG)、a-乳清蛋白(LA),、溶菌酶(LZ)和核糖核酸酶A(RNase)等,。將含熱敏性PNIPAAm的微球在溫度低于LCST條件下加入到待分離的生物大分子(如蛋白質(zhì))混合液中,此時微球因水合作用而膨脹，然后升溫至LCST以上,，微球又因脫水而收縮,，于是大量的生物大分子就吸附到微球上。將微球分離出來后,，再在LCST 以下將吸附在微球上的生物大分子解吸下來,。如此反復操作，即可達到分離純化生物大分子的目的,。云南微米微球

概述編輯 高分子微球以其分子結(jié)構(gòu)的可設(shè)計性吸引了越來越多的科學工作者的興趣,，進而更加快了其開發(fā)應(yīng)用的步伐。美國等西方發(fā)達在這一研究領(lǐng)域起步較早,，技術(shù)力量已相當強,。日本在這一研究領(lǐng)域中投入大量人力和財力，獲得了眾多的成果與**,。近年來我國也有不少的科研人員開始從事該領(lǐng)域的研究,，并取得了一定的成果，但總的來說與國外相比仍有差距,。 　　高分子微球可以通過選擇聚合單體和聚合方式從分子水平上來設(shè)計合成和制備,，并且可以比較方便地控制其尺寸的大小和均一性，使之具有所需要的特定性能與功能,。這種微觀結(jié)構(gòu)和性能的可設(shè)計性,，使得高分子微球在對材料特性要求較高的生物醫(yī)學領(lǐng)域中顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿Α１疚臄M對近幾年來報道的幾種核-殼復合型高分子微球制備方法以及高分子微球在生物技術(shù)和醫(yī)學診治方面的應(yīng)用加以綜述,。

分步異相凝聚法(Stepwise Heterocoagulation Method) 　　首先用乳液聚合法分別合成帶有正電荷的小粒徑高分子微球和帶有負電荷的大粒徑微球,。利用靜電吸引，在溶液中將小微球吸附到大微球的表面,，形成外表面較為粗糙的微球聚集體,。加熱溶液至小微球的玻璃化溫度(Tg)之上。這樣,，包附在大微球周圍的小微球?qū)⒛Y(jié)成連續(xù)層,，整個微球體系的表面隨著加熱時間的增加而變得光滑，**終可制得核-殼型高分子微球,。等用分步異相凝聚法制備了一系列親水核-疏水殼的復合結(jié)構(gòu)微球,。該法制備的高分子微球大小一般從亞微米級到微米級不等。由于制備過程中往往加熱溫度較高,，會導致活性物質(zhì)的失活,，所以此類微球一般只適合于作為生物活性物質(zhì)的載體,。

1種子聚合法(Seeded Polymerization)與動態(tài)溶脹法(Dynamic Swelling Method) 首先在聚合單體中加入少量具有多官能團的單體(如對二乙烯苯等)合成交聯(lián)型聚合物并作為種子，配制成單分散液,。然后加入另一種單體、引發(fā)劑,、交聯(lián)劑,，進行聚合反應(yīng)。加入的單體聚合到種子乳膠粒表面,，形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的微球,。種子聚合法制得的微球一般粒徑較小，只有幾μm,。為了制得粒徑較大(>5μm)的微球,，可向含有種子聚合物微粒和某一單體的醇/水溶液中慢速連續(xù)地滴加水。在均勻攪拌下,，處于單分散狀態(tài)的種子微粒吸附了大量的分散于溶液中的單體及引發(fā)劑而溶脹,。溶脹狀態(tài)與單體量有關(guān)，若單體量較多,，足夠在短時間內(nèi)增塑整個種子微粒,，則單體在種子微粒中發(fā)生均相溶脹并聚合，形成分散均勻的復合微球,；若單體量較少,，則進行異相溶脹，聚合后得到近似于核-殼型的復合微球,。動態(tài)溶脹法與種子分散聚合法的不同在于,，前者體系中單體主要存在于種子微粒中，而后者單體主要分散在介質(zhì)中,。這兩種方法均可用來制得生物活性高分子微球,。 北京微米微球

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制備方法 生物醫(yī)用高分子微球通常為核-殼復合結(jié)構(gòu)，其中殼層具有生物活性或?qū)μ囟ōh(huán)境有親合性,，而核作為這類活性大分子 的載體,，使微球具有一定的穩(wěn)定性；或者,，核為具有一定生物功能性的高分子,，而殼層作為保護層，維持核內(nèi)物質(zhì)的活性,。 大分子單體法(Macromonomer Method) 　　大分子單體具有確定的分子量和明確的結(jié)構(gòu),，所以近來被地用來制備高分子微球。首先將某一單體聚合成有一定聚合度的低聚物,，再在低聚物上引入一具有聚合反應(yīng)活性的基團(如碳碳雙鍵等),，制得具有確定分子量的大分子單體,。然后在含有大分子單體的介質(zhì)中加入第二單體、引發(fā)劑,，進行接枝共聚反應(yīng),。若大分子單體為親水的，第二單體為疏水的,，則水相中的大分子單體接枝到疏水性的第二單體上成雙親性接枝共聚物,，并逐漸形成膠粒。疏水性單體可擴散到膠粒內(nèi),，進一步參加共聚反應(yīng),。親水性的大分子鏈則起到了穩(wěn)定作用，防止膠粒的凝聚,。于是形成了核為疏水,，殼為親水的高分子微球。反之,，也可用逆相乳液聚合的方法制備疏水性高分子微球,。微球的大小及其分布可以通過溶劑組成和加入的單體及大分子單體的量來控制。其大小可從幾十nm到幾十mm的范圍內(nèi)變化,。由于其形態(tài)的可控性及溫和的聚合條件使得此類微山東微米微球

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