酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物,，屬于酰鹵的一類,，是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。簡單的酰氯是甲酰氯,，但甲酰氯非常不穩(wěn)定,，不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。常見的酰氯有：乙酰氯,、苯甲酰氯,、草酰氯、氯乙酰氯,、三氯乙酰氯等,。由于酰氯活性較高，一般用作?；噭?，也可通過水解等反應轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。酰氯定義編輯語音酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物,，通式為-M=O—Cl,。M一般為非金屬元素,，如C、P,、S等,。一些例子有：亞硝酰氯、硫酰氯,、磷酰氯,、亞硫酰氯等。[1][2]酰氯性質(zhì)編輯語音低級酰氯是有刺鼻氣味的液體,，高級的為固體,。由于分子中沒有締合，酰氯的沸點比相應的羧酸低,。酰氯不溶于水，低級的遇水分解,。由于氯有較強的電負性,，在酰氯中主要表現(xiàn)為強的吸電子誘導效應，而與羰基的共軛效應很弱,，因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短,。[1][2]酰氯制備編輯語音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷,、五氯化磷與羧酸反應制得,。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯，因為產(chǎn)物二氧化硫和氯化氫都是氣體,，容易分離,，純度好，產(chǎn)率高,。常見的酰氯有：乙酰氯,、苯甲酰氯、草酰氯,、氯乙酰氯,、三氯乙酰氯等。上海進口酰氯產(chǎn)品口碑推薦

    亞硫酰氯的沸點只有79°C,，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來,。用亞硫酰氯制備酰氯的反應可以被二甲基甲酰胺所催化。也可以用草酰氯作氯化試劑,，與羧酸反應制備酰氯：R-COOH+ClCOCOCl→R-COCl+CO+CO?+HCl這個反應同樣受到二甲基甲酰胺的催化,。機理中，第一步是二甲基甲酰胺與草酰氯作用生成一個活性的亞胺鹽中間體,。然后羧酸與此中間體反應,，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。此外酰氯也可由羧酸,、四氯化碳和三苯基膦發(fā)生Appel反應得到：R-COOH+Ph?P+CCl?→R-COCl+Ph?PO+CHCl?羧酸與三聚氰氯反應也可以生成酰氯,。工業(yè)上有很多新工藝，如用氯氣,、氯某酸和二氯化硫反應法,，還有直接用硫磺、氯氣和氯某酸直接反應的,，但后者反應劇烈,，溫度較難控制，必須通過降低通氯和冷凍水換熱保證理想的反應溫度,。[1][2]化學反應編輯語音親核反應酰氯中的氯原子有吸電子效應,，增強了碳的親電性，使酰氯更容易受到親核試劑的進攻,，而且Cl?也是一個很好的離去基團,，因此酰氯發(fā)生親核酰基取代反應的活性在所有羧酸衍生物中強,。簡單的例子,，便是低級酰氯遇水發(fā)生的水解反應：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外，酰氯還可以與氨/胺反應生成酰胺（氨解）,，與醇反應生成酯（醇解）,。福建選擇酰氯產(chǎn)品電話是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。

    日用化學品和化學制品,，復印機,、打印機，放射性污染物,、空氣清新劑,、殺蟲劑、吸煙,、食品添加劑,、農(nóng)村使用的農(nóng)藥和化肥等都是重要的室內(nèi)化學污染物。人們已從室內(nèi)空氣中鑒定出300多種揮發(fā)性化學物質(zhì),。醫(yī)學研究表明,，上述污染可造成呼吸道，心血管疾病和癥等疾病,。對室內(nèi)環(huán)境造成危害的化學污染物可分為:重金屬：Hg,、鉛及具有放射性的重金屬。鹵素等元素類物質(zhì),，氟,、氯,、溴、碘及其化合物,。CO,，氮氧化合物（NOx），H2S,，SOx等無機化合物,。四乙基鉛、二丁基錫等金屬有機和準金屬有機化合物,。環(huán)氧乙烷,、醚、酮,、醛,、有機酸、酯,、酐,、酚類等含氧有機物。胺,、晴、硝基甲烷,、硝基苯,、三硝基苯、亞硝胺等有機氮化物,。CCl4脂肪烴和烯烴的鹵化物,，芳香族鹵化物,，多氯聯(lián)苯等有機鹵化物。烷基硫化物,，如硫醇,、硫基甲烷,、二甲砜、硫酸二甲酯等有機硫化物,。磷酸酯類（磷酸三甲酯，磷酸三乙酯）有機磷農(nóng)藥等,。苯甲酰氯,，是一種有機物，分子式為C7H5ClO,，分子量為,，無色透明液體，溶于,、氯仿,、苯、二硫化碳,。用于染料中間體,、引發(fā)劑、紫外線吸收劑,、橡塑助劑,、醫(yī)藥等苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性,。溶于,、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,。

    與羧酸根離子反應生成酸酐等,。反應中一般加入堿（如氫氧化鈉、吡啶或胺）來催化反應,，并吸收反應的副產(chǎn)物氯化氫,。由于酰氯比相應的羧酸活性更強，用酰氯作原料的反應也往往產(chǎn)率更高,，因此制取酰胺,、酯、酸酐時也往往以酰氯為原料,，而不是羧酸,。[1][2]酰氯和氨反應機理：1.酰氯和胺反應生成酰胺是個產(chǎn)率很高的經(jīng)典反應。如果所用的胺是氣態(tài),，需要用其水溶液時,，反應溫度應該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為,，三口燒瓶,，接溫度計，恒壓滴液漏斗（內(nèi)盛酰氯溶液,，一般用thf做溶劑）,，另一口可以塞上玻璃塞，加電磁攪拌,，無需回流,。但此類反應均為放熱反應,，酰氯滴加不宜過快。2.液態(tài)胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用,，反應過程與上述類似,，但溫度控制可以稍高一些。3.該反應副產(chǎn)有酸酸和鹽類物質(zhì),，但這兩者均溶于水或希堿溶液,。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解，可初步判斷就是酰胺,。另外,，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應光用DMF作溶劑外還需要加催化劑,。[2]有機金屬與格氏試劑反應時,，一分子的格氏試劑與酰氯反應生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級醇,。與活性較低的二烷基銅鋰和有機鎘試劑反應時,，反應只生成酮。羧酸與此中間體反應,，生成酰氯,，并重新得到二甲基甲酰胺。

    還可用于制備過氧化苯甲酰,。苯甲酰氯為制備染料,、香料、有機過氧化物,、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中,，也曾在化學戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用,。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑：吸入,、食入,、經(jīng)皮吸收。健康危害：對眼睛,、皮膚粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用,。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣,、水腫,、炎癥、化學性肺炎,、肺水腫而致死,。中毒表現(xiàn)有燒灼感,、咳嗽、喘息,、喉炎,、氣短、,、惡心,、嘔吐。毒理學資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50：1900mg/kg（大鼠經(jīng)口）,；790mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：1870mg/m3（大鼠吸入,，2h）2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論：G3,，對人及動物致性證據(jù)不足,。急性毒性：LC501870mg/m3，2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月,，引起刺激的低濃度,。危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸,，有引起燃燒的危險,。遇水反應發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性,。[2]生態(tài)學數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50：43mg/L（24h）,，35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑頭呆魚）2.生物降解性好氧生物降解（h）：168~672厭氧生物降解,。簡單的酰氯是甲酰氯,，但甲酰氯非常不穩(wěn)定。新疆應用酰氯產(chǎn)品**知識

M一般為非金屬元素,，如C,、P、S等,。上海進口酰氯產(chǎn)品口碑推薦

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫,。性質(zhì)描述編輯語音結(jié)構(gòu)式無色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙,。有特殊的刺激性臭味,。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點℃,，折射率,。遇水、氨或乙醇逐漸分解,，生成苯甲酸,、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫,。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機合成、染料和醫(yī)藥原料,，制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰,、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等,。在農(nóng)面,，是新型的誘導型殺蟲劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體,。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰,，其次用于生產(chǎn)二苯酮,、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料,，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑,，聚脂、環(huán)氧,、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑,、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑,，油脂精制,、面粉漂白、纖維脫色等,。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家,，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬t,。但據(jù)2003年的調(diào)查,，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低，而采用污染大的路線又受到的限制,，再有原料漲價，因此大部分廠家停產(chǎn),。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應還可以生產(chǎn)苯甲酸酐,，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化劑,，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個組分,。上海進口酰氯產(chǎn)品口碑推薦

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