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芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑,。[1][2]還原反應還原反應:用催化氫化,、氫化鋁鋰、二異丁基氫化鋁還原時,,酰氯轉化為一級醇,。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛,。用中毒的鈀催化劑使酰氯發(fā)生催化還原時,也會生成醛,,這個方法稱為Rosenmund還原反應,。[1][2]取代反應氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時,酰氯可以與芳香化合物發(fā)生親電芳香取代反應(傅-克反應),,生成芳香酮,。反應的機理為:一個類似的反應是Nenitzescu反應(或稱Nenitshesku反應),,是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應生成酮,。機理是酰基正離子先與烯烴發(fā)生親電加成生成碳正離子,,由于羰基α-氫很活潑,,因此消除質(zhì)子便得到不飽和酮。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化?;衔?,過氧酰化合物中含有過氧鍵-O-O-,,在受熱或光照下,,不穩(wěn)定的過氧酰便發(fā)生分解,放出CO2并生成自由基,,是常用的自由基反應的引發(fā)劑,。過氧化苯甲酰是熔點為103-106℃的白色結晶性粉末。它微溶于水,,在,、,、氯仿、苯中有較好溶解性,。該物質(zhì)易燃,,當受到撞擊、受熱或磨擦時能,;它與硫酸相遇時發(fā)生劇烈的反應并燃燒,。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑,油脂的精制,、面粉的漂白,、纖維的脫色等方面。是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物,。安徽制造酰氯產(chǎn)品**知識
亞硫酰氯的沸點只有79°C,,稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。用亞硫酰氯制備酰氯的反應可以被二甲基甲酰胺所催化,。也可以用草酰氯作氯化試劑,,與羧酸反應制備酰氯:R-COOH+ClCOCOCl→R-COCl+CO+CO?+HCl這個反應同樣受到二甲基甲酰胺的催化。機理中,,第一步是二甲基甲酰胺與草酰氯作用生成一個活性的亞胺鹽中間體,。然后羧酸與此中間體反應,生成酰氯,,并重新得到二甲基甲酰胺,。此外酰氯也可由羧酸、四氯化碳和三苯基膦發(fā)生Appel反應得到:R-COOH+Ph?P+CCl?→R-COCl+Ph?PO+CHCl?羧酸與三聚氰氯反應也可以生成酰氯,。工業(yè)上有很多新工藝,,如用氯氣、氯某酸和二氯化硫反應法,,還有直接用硫磺,、氯氣和氯某酸直接反應的,但后者反應劇烈,,溫度較難控制,,必須通過降低通氯和冷凍水換熱保證理想的反應溫度。[1][2]化學反應編輯語音親核反應酰氯中的氯原子有吸電子效應,,增強了碳的親電性,,使酰氯更容易受到親核試劑的進攻,而且Cl?也是一個很好的離去基團,,因此酰氯發(fā)生親核?;〈磻幕钚栽谒恤人嵫苌镏袕姟:唵蔚睦?,便是低級酰氯遇水發(fā)生的水解反應:RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外,,酰氯還可以與氨/胺反應生成酰胺(氨解),,與醇反應生成酯(醇解)。海南新時代酰氯產(chǎn)品直銷價格酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物,,通式為-M=O—Cl,。
還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料,、香料,、有機過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體,。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中,,也曾在化學戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環(huán)境的影響:一,、健康危害侵入途徑:吸入,、食入、經(jīng)皮吸收,。健康危害:對眼睛,、皮膚粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用。吸入可能由于喉,、支氣管的痙攣,、水腫、炎癥,、化學性肺炎,、肺水腫而致死。中毒表現(xiàn)有燒灼感,、咳嗽,、喘息、喉炎,、氣短,、,、惡心,、嘔吐。毒理學資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50:1900mg/kg(大鼠經(jīng)口),;790mg/kg(兔經(jīng)皮)LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,,2h)2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論:G3,,對人及動物致性證據(jù)不足,。急性毒性:LC501870mg/m3,2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,,引起刺激的低濃度,。危險特性:遇明火,、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險,。遇水反應發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體,。有腐蝕性。[2]生態(tài)學數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50:43mg/L(24h),,35mg/L(48h),,35mg/L(96h)(黑頭呆魚)2.生物降解性好氧生物降解(h):168~672厭氧生物降解。
要求內(nèi)容簡明扼要,、重點突出,。滅火化學品為易(可)燃或助燃物質(zhì),應提示有效的滅火劑和禁用的滅火劑以及滅火注意事項,。批號注明生產(chǎn)日期及生產(chǎn)班次,。生產(chǎn)日期用××××年××月××日表示,班次用××表示,。提示向生產(chǎn)銷售企業(yè)索取安全技術說明書,。生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址,、郵編,、電話。應急咨詢電話填寫化學品生產(chǎn)企業(yè)的應急咨詢電話和國家化學事故應急咨詢電話,。制作編寫標簽正文應簡捷,、明了、易于理解,,要采用規(guī)范的漢字表述,,也可以同時使用少數(shù)民族文字或外文,但意義必須與漢字相對應,,字形應小于漢字,。相同的含義應用相同的文字和圖形表示。具體參照附錄A,、附錄B所提供的短語進行編寫,。當某種化學品有新的信息發(fā)現(xiàn)時,標簽應及時修訂,、更改,。顏色標簽內(nèi)標志的顏色按GB13690規(guī)定執(zhí)行,正文應使用與底色反差明顯的顏色,,一般采用黑白色,。印刷標簽的邊緣要加一個邊框,邊框外應留≥3mm的空白。標簽的印刷應清晰,,所使用的印刷材料和膠粘材料應具有耐用性和防水性,。安全標簽可單獨印刷,也可與其它標簽合并印刷,,樣例見附錄C,。使用使用方法標簽應粘貼、掛拴,、噴印在化學品包裝或容器的明顯位置,。多層包裝運輸,原則上要求內(nèi)外包裝都應加貼(掛)安全標簽,。簡單的酰氯是甲酰氯,,但甲酰氯非常不穩(wěn)定。
生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫,。性質(zhì)描述編輯語音結構式無色透明易燃液體,,暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味,。蒸氣刺激眼粘膜而催淚,。凝固點℃,折射率,。遇水,、氨或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸,、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫,。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機合成、染料和醫(yī)藥原料,,制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰,、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等,。在農(nóng)面,,是新型的誘導型殺蟲劑是異惡唑硫磷(Isoxathion,Karphos)中間體,。苯甲酰氯是重要的苯甲?;推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰,,其次用于生產(chǎn)二苯酮,、苯甲酸芐酯,、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料,,過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑,聚脂、環(huán)氧,、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑,、玻璃纖維材料的自凝劑,硅氟橡膠的交聯(lián)劑,,油脂精制,、面粉漂白、纖維脫色等,。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家,,一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯,生產(chǎn)能力1萬t,。但據(jù)2003年的調(diào)查,,由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低,而采用污染大的路線又受到的限制,,再有原料漲價,,因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應還可以生產(chǎn)苯甲酸酐,,苯甲酸酐的主要用途是作?;瘎部勺鳛槠讋┖椭竸┲械囊粋€組分,。由于酰氯活性較高,,一般用作酰化試劑,,也可通過水解等反應轉化為其他羧酸衍生物,。浙江多層酰氯產(chǎn)品設計標準
羧酸與此中間體反應,生成酰氯,,并重新得到二甲基甲酰胺,。安徽制造酰氯產(chǎn)品**知識
h):672~26883.非生物降解性光解大光吸收(nm):293空氣中光氧化半衰期(h):102~1024一級水解半衰期(h):(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳,、氯化氫,、光氣。3.現(xiàn)場應急監(jiān)測方法:4.實驗室監(jiān)測方法:空氣中的測定:先將本品硝化,,然后對二硝基苯甲酸進行比色測定,。靈敏度為5mg/m3。5.環(huán)境標準:前蘇聯(lián)(1975)車間衛(wèi)生標準5mg/m3應急處理處置方法一,、泄漏應急處理疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),,禁止無關人員進入污染區(qū),建議應急處理人員戴自給式呼吸器,,穿化學防護服,。不要直接接觸泄漏物,在確保安全情況下堵漏。噴水霧減慢揮發(fā)(或擴散),,但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,。勿使泄漏物與可燃物質(zhì)(木材、紙,、油等)接觸,,用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,,然后收集運至廢物處理場所處置,。大量泄漏:好不用水處理,在技術人員指導下,。二,、防護措施呼吸系統(tǒng)防護:可能接觸其蒸氣或煙霧時,必須佩帶防毒面具,。緊急事態(tài)搶救或逃生時,,建議佩帶自給式呼吸器。眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡,。防護服:穿工作服(防腐材料制作),。手防護:戴橡皮手套。其它:工作后,,淋浴更衣,。單獨存放被毒物污染的衣服,洗后再用,。保持良好的衛(wèi)生習慣,。急救措施皮膚接觸:脫去污染的衣著。安徽制造酰氯產(chǎn)品**知識
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