化學(xué)品是指各種元素組成的純凈物和混合物,，無論是天然的還是人造的。據(jù)美國化學(xué)文摘登錄,，全世界已有的化學(xué)品多達(dá)700萬種,，其中已作為商品上市的有10萬余種,，經(jīng)常使用的有7萬多種，每年全世界新出現(xiàn)化學(xué)品有1000多種,。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品安全標(biāo)簽的內(nèi)容和編寫要求,。本標(biāo)準(zhǔn)適用于品、壓縮氣體和液化氣體,、易燃液體,、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品,、氧化劑和有機(jī)過氧化物,、0品和腐蝕品以及其它對人體和環(huán)境具有危害的化學(xué)品安全標(biāo)簽的編寫。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文,。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效,。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)新版本的可能性。GB13690-1992常用危險化學(xué)品的分類及標(biāo)志GB6944-1986危險貨物分類和品名編號定義劇急性毒性為：經(jīng)口LD50≤5mg/kg,；經(jīng)皮接觸24hLD50≤40mg/kg,；吸入1hLC50≤。有急性毒性為：經(jīng)口5mg/kg<LD50≤50mg/kg,；經(jīng)皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg,；吸入1h≤2mg/L的化學(xué)品。有害品急性毒性為：固體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤500mg/kg,；液體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg,；經(jīng)皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg；吸入1h2mg/L<,。簡單的酰氯是甲酰氯,，但甲酰氯非常不穩(wěn)定。海南制造酰氯產(chǎn)品電話

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后,，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見,。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具,。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適,，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。風(fēng)險術(shù)語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷,。計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環(huán)數(shù)量:1有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:1[6]構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應(yīng)步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7],。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產(chǎn)物.與普通加熱攪拌法相比,反應(yīng)時間由12h縮短至4h。江蘇現(xiàn)代化酰氯產(chǎn)品**知識M一般為非金屬元素,，如C,、P、S等,。

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑,。[1][2]還原反應(yīng)還原反應(yīng)：用催化氫化、氫化鋁鋰,、二異丁基氫化鋁還原時,，酰氯轉(zhuǎn)化為一級醇。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛,。用中毒的鈀催化劑使酰氯發(fā)生催化還原時,，也會生成醛，這個方法稱為Rosenmund還原反應(yīng),。[1][2]取代反應(yīng)氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時,，酰氯可以與芳香化合物發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)（傅-克反應(yīng)），生成芳香酮,。反應(yīng)的機(jī)理為：一個類似的反應(yīng)是Nenitzescu反應(yīng)（或稱Nenitshesku反應(yīng)）,，是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應(yīng)生成酮。機(jī)理是?；x子先與烯烴發(fā)生親電加成生成碳正離子,，由于羰基α-氫很活潑，因此消除質(zhì)子便得到不飽和酮,。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化?；衔铮^氧?；衔镏泻羞^氧鍵-O-O-,，在受熱或光照下，不穩(wěn)定的過氧酰便發(fā)生分解,，放出CO2并生成自由基,，是常用的自由基反應(yīng)的引發(fā)劑。過氧化苯甲酰是熔點(diǎn)為103-106℃的白色結(jié)晶性粉末,。它微溶于水,，在、,、氯仿、苯中有較好溶解性,。該物質(zhì)易燃,，當(dāng)受到撞擊,、受熱或磨擦?xí)r能；它與硫酸相遇時發(fā)生劇烈的反應(yīng)并燃燒,。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑,，油脂的精制、面粉的漂白,、纖維的脫色等方面,。

    LC50≤10mg/L的化學(xué)品。標(biāo)簽表示安全標(biāo)簽用文字,、圖形符號和編碼的組合形式表示化學(xué)品所具有的危險性和安全注意事項(xiàng),。內(nèi)容化學(xué)品和其主要有害組分標(biāo)識.1名稱用中文和英文分別標(biāo)明化學(xué)品的通用名稱。名稱要求醒目清晰,，位于標(biāo)簽的正上方,。.2分子式用元素符號和數(shù)字表示分子中各原子數(shù)，居名稱的下方,。若是混合物此項(xiàng)可略,。.3化學(xué)成分及組成標(biāo)出化學(xué)品的主要成分和含有的有害組分、含量或濃度,。.4編號標(biāo)明危險貨物編號和中國危險貨物編號,，分別用UNNo.和CNNo.表示。.5標(biāo)志標(biāo)志采用《關(guān)于危險貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書》和GB13690規(guī)定的符號,。每種化學(xué)品多可選用二個標(biāo)志,。標(biāo)志符號居標(biāo)簽右邊。注：《關(guān)于危險貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書》可從國家化學(xué)品登記注冊中心索取,。警示詞根據(jù)化學(xué)品的危險程度和類別,，用“危險”、“警告”,、“注意”三個詞分別進(jìn)行危害程度的警示,。具體規(guī)定見表1。當(dāng)某種化學(xué)品具有兩種及兩種以上的危險性時,，用危險性大的警示詞,。警示詞位于化學(xué)品名稱的下方，要求醒目,、清晰,。危險性概述簡要概述化學(xué)品燃燒危險特性、健康危害和環(huán)境危害,。居警示詞下方,。安全措施表述化學(xué)品在處置、搬運(yùn)、儲存和使用作業(yè)中所必須注意的事項(xiàng)和發(fā)生意外時簡單有效的救護(hù)措施等,。亞硫酰氯的沸點(diǎn)只有79°C,，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。

    用肥皂水及清水徹底沖洗,。若有灼傷,，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼,，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘,。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,。保持呼吸道通暢,。必要時進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī),。食入：患者清醒時立即漱口,，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī),。滅火方法：干粉,、砂土、二氧化碳,、泡沫,。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯,、鹽酸羥胺和氯化鐵反應(yīng)體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應(yīng)機(jī)理和絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)組成,。結(jié)果表明,以三乙醇胺為增穩(wěn)劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(～)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業(yè)品的測定,RSD=(n=6),加標(biāo)回收率達(dá)(～)%[4]毛細(xì)管氣相色譜法測定建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為[5].儲運(yùn)特性編輯語音【操作注意事項(xiàng)】密閉操作,，局部排風(fēng),。操作盡可能機(jī)械化、自動化,。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩）,，穿橡膠耐酸堿服,。不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。江蘇現(xiàn)代化酰氯產(chǎn)品**知識

羧酸與此中間體反應(yīng),，生成酰氯,，并重新得到二甲基甲酰胺。海南制造酰氯產(chǎn)品電話

    亞硫酰氯的沸點(diǎn)只有79°C,，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來,。用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化,。也可以用草酰氯作氯化試劑，與羧酸反應(yīng)制備酰氯：R-COOH+ClCOCOCl→R-COCl+CO+CO?+HCl這個反應(yīng)同樣受到二甲基甲酰胺的催化,。機(jī)理中,，第一步是二甲基甲酰胺與草酰氯作用生成一個活性的亞胺鹽中間體。然后羧酸與此中間體反應(yīng),，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺,。此外酰氯也可由羧酸,、四氯化碳和三苯基膦發(fā)生Appel反應(yīng)得到：R-COOH+Ph?P+CCl?→R-COCl+Ph?PO+CHCl?羧酸與三聚氰氯反應(yīng)也可以生成酰氯。工業(yè)上有很多新工藝,，如用氯氣,、氯某酸和二氯化硫反應(yīng)法，還有直接用硫磺,、氯氣和氯某酸直接反應(yīng)的,，但后者反應(yīng)劇烈，溫度較難控制,，必須通過降低通氯和冷凍水換熱保證理想的反應(yīng)溫度,。[1][2]化學(xué)反應(yīng)編輯語音親核反應(yīng)酰氯中的氯原子有吸電子效應(yīng)，增強(qiáng)了碳的親電性,，使酰氯更容易受到親核試劑的進(jìn)攻,，而且Cl?也是一個很好的離去基團(tuán)，因此酰氯發(fā)生親核?；〈磻?yīng)的活性在所有羧酸衍生物中強(qiáng),。簡單的例子，便是低級酰氯遇水發(fā)生的水解反應(yīng)：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外,，酰氯還可以與氨/胺反應(yīng)生成酰胺（氨解）,，與醇反應(yīng)生成酯（醇解）。海南制造酰氯產(chǎn)品電話

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