1,、主要的粉碎作用力有哪些,？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機,、錘擊式粉碎機,、球磨機靠什么作用力來粉碎物料？萬能粉碎機：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機：沖擊剪切球磨機：沖擊研磨3,、萬能粉碎機的安全操作要點,？先潤滑軸承開機前檢查機器完好拉到皮帶轉(zhuǎn)到順暢開機空轉(zhuǎn),，確認正常再投料，投料要均勻切忌多加不得將手或機器伸入機器內(nèi)操作人員不能離崗,，發(fā)現(xiàn)異常響聲立即關(guān)機檢查4,、柴田式粉碎機中的擋板的作用控制藥物的粗細和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍,，如何控制粉碎細度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理：利用高速旋轉(zhuǎn)的定子與轉(zhuǎn)子間的可調(diào)節(jié)間隙使物料受到強大的剪切,、摩擦及高頻振動等粉碎細度的控制：調(diào)節(jié)定子與轉(zhuǎn)子間的距離6、球磨機和氣流粉碎機的使用特點球磨機：密閉操作防止粉塵飛揚防止浸膏吸潮防止藥物揮發(fā)氣流粉碎機原理：壓縮空氣通過噴嘴,，形成高速氣流,，產(chǎn)生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點：壓縮氣體經(jīng)噴嘴噴出膨脹時的降溫效應，使粉碎在低溫下進行.制藥設備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中,，各級保養(yǎng)的周期和負責人,。市南區(qū)現(xiàn)代化工設備調(diào)試

對制藥用水設備的要求結(jié)構(gòu)設計簡單、可靠,、拆裝簡便,。設計采用標準化、通用化,、系統(tǒng)化零部件,。設備內(nèi)外壁表面光滑平整、無死角,，容易清洗,、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,，以耐腐蝕,，防止生銹。設備外面避免用油漆,，以防剝落,。制備純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設備應定期清洗,。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,，并對清洗效果驗證,。.純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,，耐腐蝕,，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,。儲罐內(nèi)壁應光滑,，接管和焊縫不應有死角和沙眼,。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器,。對儲罐要定期清洗,、消毒滅菌，并對清洗,、滅菌效果驗證,。城陽區(qū)智能化工設備能耗制動化工設備種類繁多，分類方法具有多種方式方法,。

篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩（網(wǎng)孔密）沖制篩（較耐用）2,、常用藥篩的規(guī)格共分九種，篩號越大,，篩孔內(nèi)徑越小3,、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4、混合設備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,，按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運動形式分為：回轉(zhuǎn)型,、固定型按物料的性質(zhì)分為：干濕機、濕混機混合設備均為間歇操作5,、回轉(zhuǎn)型混合設備的種類旋轉(zhuǎn)混合機（一維運動混合機）:上下翻動二維運動混合機：自轉(zhuǎn),、轉(zhuǎn)筒隨擺動架擺動三維運動機：容器作徑向、軸向環(huán)向運動.

化工設備種類繁多,，分類方法具有多種方式方法,，例如按結(jié)構(gòu)材質(zhì)分，可分為碳鋼設備,、不銹鋼設備,、非金屬設備---。按承受壓力可分為高壓設備,、中壓設備和真空設備,、常壓設備等。現(xiàn)按使用功能粗分如下：（1）化工容器類：有槽,、罐,、釜等；（2）分離塔器類：有填料塔,、浮閥塔,、泡罩塔、轉(zhuǎn)盤塔等（3）反應器:有管式反應器,、流態(tài)化反應器,、攪拌釜反應器等（4）換熱器:有列管式、板式換熱器,、蛇管換熱器等（5）加熱爐:有電加熱爐,、管式裂解爐,、廢熱鍋爐等；（6）結(jié)晶設備：溶液結(jié)晶器,、熔融結(jié)晶器等（7）其他各種化工設備等,。大部分各種結(jié)構(gòu)和性能的化工設備也同樣適用于諸如煉油、輕工,、食品等工業(yè)部門使用,，因此具有通用性。

首先是在醫(yī)藥安全方面,，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實施新版GMP,，并嚴格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達國家或WHO的GMP認證,，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,，提高藥品進口門檻,。歐盟是我國化學藥類產(chǎn)品的出口市場，據(jù)分析,，從數(shù)據(jù)來看,，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,，同比增長18%,，占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟,、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,，其中硬件方面參照歐盟標準，軟件方面參考美國FDA標準,，其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的,，但是，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),，因此，新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快,。制藥機械設備要定期清場,、維護保養(yǎng)。市南區(qū)現(xiàn)代化工設備調(diào)試

制藥設備包括制粒烘箱等,。市南區(qū)現(xiàn)代化工設備調(diào)試

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分,，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長,，尤其是隨著醫(yī)療進程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高,，規(guī)模不斷擴大,，經(jīng)濟運行質(zhì)量與效益不斷提高?！吨袊扑幵O備行業(yè)市場需求預測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達到14437.99億元;實現(xiàn)銷售收入為14522.05億元,，同比增長29.37%。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,，我國制藥設備行業(yè)也保持了較快的增長,。數(shù)據(jù)顯示，我國制藥設備行業(yè)銷售收入逐年增長,，2011年達到了76.61億元,，同比增長9.79%。市南區(qū)現(xiàn)代化工設備調(diào)試

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