培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求,，分裝于試管,、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3,。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器,。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí),，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng)。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌,。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用,。培養(yǎng)基種類很多,，根據(jù)配制原料的來(lái)源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基,、半合成培養(yǎng)基,。四川瓊脂培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基的使用：1.瓊脂培養(yǎng)基的融化：將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經(jīng)過(guò)高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過(guò)度加熱,。培養(yǎng)基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min）,，以免玻璃容器發(fā)生破裂。融化后的培養(yǎng)基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,，冷卻到47℃~50℃所需的時(shí)間取決于培養(yǎng)基的類型,、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內(nèi)培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,，放置時(shí)間一般不超過(guò)4h。剩余的培養(yǎng)基固后不得再次融化使用,。特別是靈敏性培養(yǎng)基,，應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，縮短融化后放置的時(shí)間,。福建實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備儀牛肉浸液中加入適量的蛋白胨,、氯化鈉、磷酸鹽,，調(diào)節(jié)pH7.2～7.6,，經(jīng)滅菌處理后，即為基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基,。

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法,。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無(wú)特殊規(guī)定,，即可用此法滅菌,。某些熱敏成分，如糖類,，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液,，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無(wú)菌操作技術(shù),、定量加于培養(yǎng)基,。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液,、體液和等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中,。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,，冷至55℃-60℃時(shí)，擺置成適當(dāng)斜面,，待其自然凝固,。

培養(yǎng)基滅菌方法有哪五種類型：1、輻射滅菌原理方法：輻射滅菌原理：是用高能電磁輻射和細(xì)菌核酸的光化學(xué)反應(yīng)引起細(xì)菌死亡,。常用的是紫外線,，X射線和伽馬射線。主要用于室內(nèi)空氣和器皿的表面消毒,。2,、干熱滅菌原理方法：干熱滅菌原理：是采用高溫氧化微生物，使蛋白質(zhì)變性并濃縮電解質(zhì)以殺死微生物,。3,、化藥滅菌原理方法，化藥滅菌原理：使用化藥與微生物細(xì)胞中的成分發(fā)生反應(yīng),，從而使蛋白質(zhì)變性酶失活,。4、過(guò)濾滅菌原理方法：過(guò)濾滅菌原理：是使用不能滲透的微生物濾膜進(jìn)行滅菌,。使用方法是使用0.01-0.45毫米的細(xì)孔濾膜對(duì)壓縮空氣,，酶溶液和其他對(duì)熱不穩(wěn)定的復(fù)合溶液進(jìn)行滅菌。5,、濕熱滅菌原理方法：在工業(yè)生產(chǎn)中,，用于滅菌對(duì)于培養(yǎng)基，管道和設(shè)備,，通常將蒸汽加熱到一定溫度并保持一段時(shí)間,，這稱為濕熱滅菌。濕熱滅菌原理：是直接用蒸汽進(jìn)行滅菌,。蒸汽冷凝后會(huì)釋放出大量潛熱,。蒸汽具有強(qiáng)大的穿透力，破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)和核酸的化學(xué)鍵,，使酶失活并殺死由于代謝紊亂引起的微生物,。培養(yǎng)平板培養(yǎng)基是冷卻凝固后的固體培養(yǎng)基在無(wú)菌培養(yǎng)皿中形成的培養(yǎng)基固體平面，常被簡(jiǎn)稱為培養(yǎng)平板,。

培養(yǎng)基的制備：正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的較基礎(chǔ)步驟之一,。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說(shuō)明,。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配置,。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù),，如質(zhì)量/體積,、pH、制備日期,、滅菌條件和制備人員等,。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級(jí)別、每個(gè)成分物質(zhì)含量,、制造商,、批號(hào)、pH,、培養(yǎng)基體積(分裝體積),、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式、溫度及時(shí)間),、配置日期,、人員等,以便潮源。半固體培養(yǎng)基,，指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基,。四川瓊脂培養(yǎng)基制備儀

天然培養(yǎng)基是指一類利用動(dòng)物、植物或微生物體包括其提取物制成的培養(yǎng)基,。四川瓊脂培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基制備的九個(gè)步驟關(guān)注要點(diǎn)：步驟一：稱取數(shù)量：用1/100的電子天平稱出培養(yǎng)基所需的藥物,。首先參照配方計(jì)算出配制相應(yīng)培養(yǎng)基需要各成分的數(shù)量，然后用電子天平準(zhǔn)確稱取重量,。步驟二：培養(yǎng)基溶化：將培養(yǎng)基納入燒杯容器中，加小適量的水,，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌,。倘若培養(yǎng)基中不含瓊脂，則不需要對(duì)培養(yǎng)基加熱,；相反含有瓊脂,，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。步驟三：調(diào)培養(yǎng)基pH：雖然培養(yǎng)基中含有緩沖物質(zhì),，可以盡量使培養(yǎng)基的pH值保持在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),，但如果配制的培養(yǎng)基不能要求，則必須進(jìn)行必要的調(diào)整,。如果您有校準(zhǔn)過(guò)的pH計(jì),，則可以使用pH計(jì)。步驟四：培養(yǎng)基過(guò)濾：如果對(duì)配制的培養(yǎng)基沒(méi)有特殊要求,，這一步可以省略,。步驟五：培養(yǎng)基分裝：準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基根據(jù)用途不同分為燒瓶、試管等容器,，分裝試管量大采用自動(dòng)分液器,，分裝試管量小,，可以用漏斗分液。確定這批培養(yǎng)基的較終pH值,。步驟六：培養(yǎng)基滅菌處理：分裝完成的培養(yǎng)基應(yīng)馬上滅菌,。四川瓊脂培養(yǎng)基制備儀

賽鍶鈦氪(上海)貿(mào)易有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠,、勵(lì)精圖治,、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo),，有組織有體系的公司,，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫藍(lán)圖,，在上海市等地區(qū)的機(jī)械及行業(yè)設(shè)備行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源,，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),，也希望未來(lái)公司能成為*****,，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**賽鍶鈦氪供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái),，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理,、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針,，員工精誠(chéng)努力,，協(xié)同奮取，以品質(zhì),、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng),，我們一直在路上！