培養(yǎng)基的制備：正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明,。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說明配置,。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù),，如質(zhì)量/體積、pH,、制備日期,、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級(jí)別,、每個(gè)成分物質(zhì)含量,、制造商、批號(hào),、pH,、培養(yǎng)基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實(shí)施的方式,、溫度及時(shí)間),、配置日期、人員等,以便潮源,?？刂婆囵B(yǎng)基的條件，控制培養(yǎng)基的pH配制培養(yǎng)基必須根據(jù)微生物的特點(diǎn)調(diào)節(jié)pH,。安徽培養(yǎng)基制備儀廠家

干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng)：①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,，如果使用銅或鐵器皿，會(huì)影響細(xì)菌的生長(zhǎng),。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,，反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時(shí)進(jìn)行加熱溶解操作,，其加熱溫度也不要過高時(shí)間不要過長(zhǎng),，主要原因是高溫會(huì)破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營(yíng)養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn),，使用時(shí)無需特殊驗(yàn)證,。因?yàn)楦邏簳?huì)影響pH值，則應(yīng)在高壓后驗(yàn)證pH值,。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境,，再導(dǎo)入平板,，否則會(huì)形成更多的水蒸氣，導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量,。安徽培養(yǎng)基制備儀廠家培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停正反,，簡(jiǎn)易分裝。

含瓊脂的培養(yǎng)基有時(shí)在平板上不凝固或凝固不好問題：在此種情況下，建議對(duì)于需要高壓滅菌的培養(yǎng)基,倒入平板前先搖一搖,。主要是瓊脂培養(yǎng)基的分子量比較大,，在冷卻過程中容易沉淀到底，造成瓊脂不能均勻分布,。對(duì)于無需高壓滅菌的培養(yǎng)基,，不能直接煮沸溶解后倒入平板、需要重復(fù)三至五次煮沸溶解過程,，因一次無法保證瓊脂完全溶解,。微生物培養(yǎng)基成分中含有染料或指示劑；不同批次的粉狀培養(yǎng)基含水量不同,。一般要求≤6,。含水量越高,，顏色越深,；研磨時(shí)間越長(zhǎng)，顏色越深等三個(gè)原因,。

培養(yǎng)基的配制：1,、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品,，加足所需水量（一藥一勺,，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2,、溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀,，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,，一定要煮沸,，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦,。3,、調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4,、過濾：濾紙或棉花進(jìn)行過濾,。5、分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用,。(1)三角瓶：若作靜置培養(yǎng),，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，較多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng),，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，保證通氣良好,。(2)試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度,。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,，約試管的1/5高度。6,、包扎：分裝好后,，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好,，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕,。7、滅菌：按配方上要求的溫度,、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞,，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。培養(yǎng)基根據(jù)培養(yǎng)功能可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、選擇培養(yǎng)基,、加富培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等,。

馬鈴薯培養(yǎng)基的分裝：1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒瓶,、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢,。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5,，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長(zhǎng)約為試管長(zhǎng)的2/3,。3.半固體培養(yǎng)基分裝量約為試管長(zhǎng)的1/3,，滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3,，滅菌后趁熱直立,，待冷后凝固待用。5.液體培養(yǎng)基分裝于試管中,，約是試管長(zhǎng)度的1/3,。6.瓊脂平板：將滅菌(或加熱融化)后的培養(yǎng)基冷至50℃左右，以無菌手續(xù)傾人滅菌平皿內(nèi),，內(nèi)徑225px的平皿傾注培養(yǎng)基約13～15ml,，輕搖平皿底，使培養(yǎng)基平鋪于平皿底部，待凝固后即成,，傾注培養(yǎng)基時(shí),，切勿將皿蓋全部啟開，以免空氣中塵埃及細(xì)菌落入新制成的平板培養(yǎng)基(簡(jiǎn)稱平板),，表面水分較多,，不利于細(xì)菌的分離，通常應(yīng)將平皿倒扣擱置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30分鐘待平板平面干燥后使用,。培養(yǎng)自養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基應(yīng)由簡(jiǎn)單的無機(jī)物組成,。寧夏全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀

要根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需求選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，配制針對(duì)性強(qiáng)的培養(yǎng)基,。安徽培養(yǎng)基制備儀廠家

培養(yǎng)基的稱量和溶解：小心稱量所需量的脫水合成培養(yǎng)基（必要時(shí)佩戴口罩或在通風(fēng)柜中操作,，以防吸入含有有毒物質(zhì)的培養(yǎng)基粉末），先加入適量的水,，充分混合（注意避免培養(yǎng)基結(jié)塊）,，然后加水至所需的量后適當(dāng)加熱，并重復(fù)或連續(xù)攪拌使其快速分散,，必要時(shí)應(yīng)完全溶解,。含瓊脂的培養(yǎng)基在加熱前應(yīng)浸泡幾分鐘。注意：培養(yǎng)基的加熱溶解或高溫滅菌盛放使用的容器不得為銅鍋或鐵鍋,，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng),。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化,，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí),、可先用溫水加熱并隨時(shí)攪動(dòng),、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象,、該培養(yǎng)基即不能使用,，應(yīng)重新制備。安徽培養(yǎng)基制備儀廠家

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