培養(yǎng)平板培養(yǎng)基是被用于獲得微生物純培養(yǎng)的很常用的固體培養(yǎng)基形式,，它是冷卻凝固后的固體培養(yǎng)基在無(wú)菌培養(yǎng)皿中形成的培養(yǎng)基固體平面，常被簡(jiǎn)稱為培養(yǎng)平板,。也叫平面培養(yǎng)基,、平皿培養(yǎng)基。平板培養(yǎng)基常用于單孢分離,，測(cè)定菌絲生長(zhǎng)速度,，觀察菌落的形態(tài)，拮抗實(shí)驗(yàn),，測(cè)定接種空間雜菌數(shù),。平板培養(yǎng)基制作方法如下：將培養(yǎng)皿洗凈、干燥,，使各培養(yǎng)皿蓋方向一致,，用牛皮紙包好，或放入特制鐵罐內(nèi),，注明皿蓋的方向,。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。取剛滅菌后尚未凝固的培養(yǎng)基置于無(wú)菌箱或超凈工作臺(tái)內(nèi),，先左手持三角瓶,右手反轉(zhuǎn)手掌用中指和無(wú)名指撥出棉塞或硅膠賽(或不翻轉(zhuǎn)手掌用小指和手掌撥出棉塞),同時(shí)將三角瓶轉(zhuǎn)換至右手,，而后左手拿平皿,以大拇指和中指將皿蓋打開一縫，至瓶口剛好伸人,。三角瓶口經(jīng)火焰燒灼后,，傾入滅菌或溶化,、冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基約15mL(勿使瓶口靠在平皿壁上，以免沾染皿壁),，迅速蓋好皿蓋,，置于桌上輕輕旋轉(zhuǎn)平皿,使培養(yǎng)基均勻分布于整個(gè)平皿底部,冷凝后即為平板培養(yǎng)基。有時(shí)凝固后的培養(yǎng)基表面有冷凝水,，可將平皿蓋打開倒置于37℃溫箱,，除去冷凝水，否則將影響平板分離培養(yǎng)效果,。為防止冷凝水過多,，也可將培養(yǎng)基冷卻至45~50°C再倒平板。培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂,，較好一次完成,，不要中斷。觸摸屏培養(yǎng)基制備器價(jià)格

培養(yǎng)基的質(zhì)量測(cè)試：每批培養(yǎng)基制備好以后,，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍,，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入,、色澤異常,、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去,。并測(cè)定其好終pH,。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng),，即棄去,。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時(shí),，如無(wú)菌生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好,。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前,，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去,，不能使用。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處,，好好能放于普通冰箱內(nèi),。放置時(shí)間不宜超過一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過3天,。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽,。臺(tái)州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡(jiǎn)易分裝,，光耦隔離,；外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速。觸摸屏培養(yǎng)基制備器價(jià)格培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí),，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生,。

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：培養(yǎng)基擺斜面,，滅菌完成后，將試管中的中海瓊脂培養(yǎng)基放在木棒或玻璃棒上,，同時(shí)它很熱,，并且有適當(dāng)?shù)钠露取＠鋮s后使瓊脂凝固并變成斜面,。斜面長(zhǎng)度不超過試管的二分之一,。微生物培養(yǎng)基質(zhì)檢,，檢驗(yàn)培養(yǎng)基滅菌后,，發(fā)現(xiàn)有破損，浸水,，顏色異常,，棉塞被培養(yǎng)基污染。所有這些都必須丟棄,，不能重復(fù)使用,，并確定其很終pH值。無(wú)菌檢查和效果檢查也是必需的,。無(wú)菌檢查是取1~2瓶無(wú)菌培養(yǎng)基,，37℃孵育一兩天，確認(rèn)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),；效果檢查是將標(biāo)準(zhǔn)菌株接種到相關(guān)培養(yǎng)基上進(jìn)行細(xì)菌檢查,。動(dòng)物的生長(zhǎng)、形態(tài)和生化條件與已知條件一致,。兩個(gè)條件都合格,，準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基就可以使用了。

培養(yǎng)基在使用前通過高壓或過濾滅菌,。防止污染應(yīng)該注意以下事項(xiàng)：確認(rèn)工作細(xì)胞庫(kù)是否被污染,，確認(rèn)毒種工作種子批是否被污染，確認(rèn)所用培養(yǎng)基及其添加成分（如小牛血清,、NaHCO3等）是否被污染,，均可用細(xì)菌、及支原體無(wú)菌試驗(yàn)來確認(rèn)并排除,。同時(shí)要對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)培養(yǎng)基的靈敏度進(jìn)行驗(yàn)證,。實(shí)際生產(chǎn)中,，可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營(yíng)養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，48小時(shí)即可觀察有無(wú)污染,。其它：高壓滅菌設(shè)備,、過濾除菌設(shè)備均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，確保滅菌和除菌效果;前者應(yīng)在投產(chǎn)前及其后的每6個(gè)月進(jìn)行驗(yàn)證,，后者應(yīng)在每次除菌前,、后進(jìn)行驗(yàn)證工作（至少應(yīng)在除菌后進(jìn)行一次）。另外,，應(yīng)將有毒區(qū)與無(wú)毒區(qū)嚴(yán)格分開,，并有各自獨(dú)自的空氣凈化系統(tǒng)及孵室，有毒區(qū)對(duì)無(wú)毒區(qū)應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,，防止病毒對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞（尤其是細(xì)胞庫(kù)）的污染,。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法，濾紙應(yīng)拆疊成折扇成漏斗形,。

培養(yǎng)基的制備：（1）稱量：根據(jù)培養(yǎng)基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;（2）溶解：用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至完全溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;（3）分裝：根據(jù)不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長(zhǎng)的1/5（需根據(jù)試管的大小而定）.液體培養(yǎng)基如乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基約分裝10毫升左右.（4）塞硅膠塞：裝好培養(yǎng)基的試管應(yīng)塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2塞入內(nèi),這樣即可過濾空氣,避免雜菌侵入,又可減緩培養(yǎng)基水分的蒸發(fā).（5）包裝：三角瓶棉塞頭部應(yīng)用錫箔紙包扎,試管集中于試管簍.2,、無(wú)菌水的制備：（1）用10ml移液管量取9.2ml蒸餾水（稀釋水）裝入試管中.（2）用100ml量筒量取95ml蒸餾水（稀釋水）裝入150ml的三角瓶中.可置少許玻璃珠于三角瓶?jī)?nèi),防止暴沸.（3）量取240ml蒸餾水（稀釋水）于250ml的三角瓶中,塞上瓶塞用牛皮紙包扎好,高壓滅菌備用。微生物只有在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及其比例合適時(shí)才能良好生長(zhǎng),。中國(guó)香港觸摸屏培養(yǎng)基制備器

全自動(dòng)培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)：鋁制表面光滑平坦;易于清潔,，無(wú)孔隙和裂縫，以防培養(yǎng)基流進(jìn)去,。觸摸屏培養(yǎng)基制備器價(jià)格

根據(jù)培養(yǎng)基的物理狀態(tài)來區(qū)分,，可以分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基,。１）液體培養(yǎng)基所配制的培養(yǎng)基是液態(tài)的,，其中的成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物,，液體培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分分布均勻,，易于控制微生物的生長(zhǎng)代謝狀態(tài)。２）固體培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入適量的凝固劑即成固體培養(yǎng)基,。常用作凝固劑的物質(zhì)有瓊脂,、明膠、硅膠等,，以瓊脂較為常用,。固體培養(yǎng)基在實(shí)際中用得十分普遍。在實(shí)驗(yàn)室中,，它被用作微生物的分離,、鑒定、檢驗(yàn)雜菌、計(jì)數(shù),、保藏,、生物測(cè)定等。３）半固體培養(yǎng)基如果把少量的凝固劑加入到液體培養(yǎng)基中,，就制成了半固體培養(yǎng)基,。以瓊脂為例，它的用量在0.2~1%之間,。這種培養(yǎng)基有時(shí)可用來觀察微生物的動(dòng)力,，有時(shí)用來保藏菌種。觸摸屏培養(yǎng)基制備器價(jià)格