培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng)：1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別,。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外．一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對(duì)．再依據(jù)自己的使用目的加以選用,，記錄其來(lái)源,。2．培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)推各稱,，配方及其來(lái)源．和各種成份的牌號(hào),。較終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制各的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放,、以防發(fā)生混亂,。培養(yǎng)基中的維生素、生長(zhǎng)因子等易受高溫破壞，高效加熱縮短熱暴露時(shí)間,，減少降解,。廣東進(jìn)口培養(yǎng)基制備器

倒平板:滅菌溶化的培養(yǎng)基冷卻到50℃左右后，倒入無(wú)菌干燥的培養(yǎng)皿中,。培養(yǎng)基的溫度不能過(guò)高,，否則容易在培養(yǎng)皿的內(nèi)蓋上形成太多的冷凝水；溫度太低,，培養(yǎng)基又容易凝固成塊,，無(wú)法制成平板。倒平板時(shí),，應(yīng)在靠近酒精燈火焰進(jìn)行,，以免外界的雜菌落入平板內(nèi)，左手拿培養(yǎng)皿,，右手拿三角瓶的底部,，用左手的小指和手掌部位把三角瓶的棉塞拔下，灼燒瓶口,，用大拇指和食指把培養(yǎng)皿蓋打開(kāi)一條縫,，至瓶口剛好伸入，倒入培養(yǎng)基,，以鋪滿底為限,，不超過(guò)培養(yǎng)皿高度的三分之一，迅速蓋好蓋,，放在桌面上,，輕輕地轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基分布均勻,，冷凝后即可,。全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器廠家單獨(dú)排水通道設(shè)計(jì)有效防止冷凝水殘留污染介質(zhì)。 支持遠(yuǎn)程監(jiān)控功能,，便于多實(shí)驗(yàn)室協(xié)同管理,。

培養(yǎng)基的儲(chǔ)存：干粉培養(yǎng)基應(yīng)保存在陰涼干燥處，培養(yǎng)基要避免陽(yáng)光直射,；未開(kāi)瓶的培養(yǎng)基在室溫下的保存期限以廠家提供為準(zhǔn),，培養(yǎng)基開(kāi)瓶后的干粉培養(yǎng)基易吸濕，應(yīng)注意防潮并盡快用完,。應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存中的培養(yǎng)基進(jìn)行常規(guī)檢查,，如容器密閉性復(fù)查、一次開(kāi)封日期,、內(nèi)容物的感官檢查,，如果培養(yǎng)基發(fā)生結(jié)塊、顏色異常和其他變質(zhì)跡象就不能再使用。培養(yǎng)基,，是指供給微生物,、植物或動(dòng)物（或組織）生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì),。

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng):１,、培養(yǎng)基配方的選定:同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,，加以比較核對(duì),，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用,，記錄其來(lái)源,。２、培養(yǎng)基的制備記錄:每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,，包括培養(yǎng)基名稱,，配方及其來(lái)源，和各種成份的牌號(hào),，較終pH值,、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放,、以防發(fā)生混亂,。選購(gòu)時(shí)需結(jié)合樣本量、成分敏感性及預(yù)算,，優(yōu)先選擇控溫精確,、升/降溫速度快且具備無(wú)菌保護(hù)設(shè)計(jì)的設(shè)備。

馬鈴薯培養(yǎng)基的分裝：1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒瓶,、試管中,。分裝的量不宜超過(guò)容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5,，滅菌后須趁熱放置成斜面,，斜面長(zhǎng)約為試管長(zhǎng)的2/3。3.半固體培養(yǎng)基分裝量約為試管長(zhǎng)的1/3,，滅菌后直立凝固待用,。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷后凝固待用,。5.液體培養(yǎng)基分裝于試管中,，約是試管長(zhǎng)度的1/3。6.瓊脂平板：將滅菌(或加熱融化)后的培養(yǎng)基冷至50℃左右,，以無(wú)菌手續(xù)傾人滅菌平皿內(nèi),，內(nèi)徑225px的平皿傾注培養(yǎng)基約13～15ml，輕搖平皿底,，使培養(yǎng)基平鋪于平皿底部,，待凝固后即成，傾注培養(yǎng)基時(shí),，切勿將皿蓋全部啟開(kāi),，以免空氣中塵埃及細(xì)菌落入新制成的平板培養(yǎng)基(簡(jiǎn)稱平板)，表面水分較多,，不利于細(xì)菌的分離,，通常應(yīng)將平皿倒扣擱置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30分鐘待平板平面干燥后使用。冷卻過(guò)程中需確保密閉性（如帶無(wú)菌過(guò)濾膜的通風(fēng)口）,，避免污染,。河南培養(yǎng)基制備器品牌

觸控界面簡(jiǎn)化操作步驟，減少人工干預(yù)誤差風(fēng)險(xiǎn),。廣東進(jìn)口培養(yǎng)基制備器

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：調(diào)培養(yǎng)基pH,，雖然中海培養(yǎng)基中含有緩沖物質(zhì)，可以盡量使培養(yǎng)基的pH值保持在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),，但如果配制的培養(yǎng)基不能要求,，則必須進(jìn)行必要的調(diào)整。如果您有校準(zhǔn)過(guò)的pH計(jì),，則可以使用pH計(jì),。如果沒(méi)有，可以使用精確的pH試紙,，然后根據(jù)需要使用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸進(jìn)行微調(diào),。使用0.1氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸進(jìn)行調(diào)整至所需的pH值。培養(yǎng)基有酸性或堿性,，pH值一般為7.4～7.6,。對(duì)于需要用氫氧化鈉高壓滅菌的介質(zhì)，將pH調(diào)至比要求值高0.1～0.2個(gè)單位,，因?yàn)橛脷溲趸c調(diào)節(jié)時(shí),，高壓滅菌后介質(zhì)的pH值要降低0.1~0.2。如果微生物培養(yǎng)基中含有碳酸鈣,，則無(wú)需調(diào)整pH值,。廣東進(jìn)口培養(yǎng)基制備器