培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求,，分裝于試管,、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi),。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3,。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）,。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器,。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí)，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng),。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌,。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用,。培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反,，簡(jiǎn)易分裝,，光耦隔離；外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速!西藏Systec培養(yǎng)基制備器

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：稱取數(shù)量,，用1/100的電子天平稱出培養(yǎng)基所需的藥物,。首先參照配方計(jì)算出配制相應(yīng)培養(yǎng)基需要各成分的數(shù)量，然后用電子天平準(zhǔn)確稱取重量（將稱量紙折疊成簸箕盛藥）,。培養(yǎng)基過(guò)濾,，如果對(duì)配制的培養(yǎng)基沒(méi)有特殊要求，這一步可以省略,。中'海培養(yǎng)基如有渾濁和沉淀現(xiàn)象,，可將需要澄清的液體培養(yǎng)基用油紙過(guò)濾。固體介質(zhì)可以用雙層紗布過(guò)濾,，中間有一層薄薄的脫脂棉,。如果過(guò)濾法不能滿足澄清要求，可以采用蛋清澄清法,，即將培養(yǎng)基加熱冷卻至五十度至六十度,，不超過(guò)三角瓶一半的容量。每一千毫升放入1~2個(gè)蛋清,，用力搖晃三至五分鐘,，用121℃高壓蒸汽滅菌二十分鐘，趁熱取出過(guò)濾,。湖北全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基中的維生素,、生長(zhǎng)因子等易受高溫破壞，高效加熱縮短熱暴露時(shí)間,，減少降解,。

培養(yǎng)基制備的基本方法：1、培養(yǎng)基配方的選定：同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別,。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的,，加以選用,，記錄其來(lái)源,。2、培養(yǎng)基的制備記錄：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,，包括培養(yǎng)基名稱,，配方及其來(lái)源，和各種成份的牌號(hào),，終pH值,、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂,。

孢子培養(yǎng)基：孢子培養(yǎng)基是供菌種繁殖孢子的一種常用固體培養(yǎng)基,，對(duì)這種培養(yǎng)基的要求是能使菌體迅速生長(zhǎng)，產(chǎn)生較多較好的孢子,，并要求這種培養(yǎng)基不易引起菌種發(fā)生變異,。所以對(duì)孢子培養(yǎng)基的基本配制要求是：靠前，營(yíng)養(yǎng)不要太豐富（特別是有機(jī)氮源）,，否則不易產(chǎn)孢子,。如灰色鏈霉在葡萄糖-硝酸鹽-其它鹽類的培養(yǎng)基上都能很好地生長(zhǎng)和產(chǎn)孢子，但若加入0.5%酵母膏或酪蛋白后,，就只長(zhǎng)菌絲而不長(zhǎng)孢子,。第二，所用無(wú)機(jī)鹽的濃度要適量,，不然也會(huì)影響孢子量和孢子顏色,。第三，要注意孢子培養(yǎng)基的pH和濕度,。生產(chǎn)上常用的孢子培養(yǎng)基有：麩皮培養(yǎng)基,、小米培養(yǎng)基、大米培養(yǎng)基,、玉米碎屑培養(yǎng)基和用葡萄糖,、蛋白胨、牛肉膏和食鹽等配制成的瓊脂斜面培養(yǎng)基,。大米和小米常用作霉菌孢子培養(yǎng)基,，因?yàn)樗鼈兒可伲杷?、表面積大,，所以是較好孢子培養(yǎng)基,。大米培養(yǎng)基的水分需控制在21%－50%,，而曲房空氣濕度需控制在90%－靠前,。需具備±1°C以內(nèi)的精確控溫，避免溫度波動(dòng)影響滅菌效果或成分穩(wěn)定性,。

培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多,，但制備的方法大同小異，一般可分為6個(gè)步驟：用水,、稱量,、溶解復(fù)水、滅菌,、pH測(cè)定,、保存。1,、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過(guò)后的無(wú)菌水,。2、培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,，放置離子混入培養(yǎng)基中,，影響微生物的生長(zhǎng)。3,、容器的體積須大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍,，預(yù)防出現(xiàn)溢出情況。4,、在對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行加熱時(shí),，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時(shí)間,。加熱的過(guò)程中不斷進(jìn)行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害,。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進(jìn)行加熱，預(yù)防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出,。5,、瓊脂類培養(yǎng)基進(jìn)行再融化時(shí)應(yīng)使用沸水浴或流動(dòng)蒸汽進(jìn)行加熱，較多只能加熱兩次,，第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去,。6、而當(dāng)對(duì)培養(yǎng)基實(shí)施滅菌時(shí),，需嚴(yán)格按照說(shuō)明規(guī)范操作,。但是也不能盲目按照說(shuō)明的時(shí)間進(jìn)行，需結(jié)合實(shí)際情況,，合理調(diào)節(jié)滅菌時(shí)間,，防止出現(xiàn)培養(yǎng)基滅菌過(guò)度而造成的成分變性。培養(yǎng)基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無(wú)孔隙和裂縫,，以防培養(yǎng)基流進(jìn)去.中國(guó)香港全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器

快速升溫至目標(biāo)溫度（如121°C）可確保徹底殺滅微生物（包括耐熱芽孢）,，避免因升溫慢導(dǎo)致滅菌不徹底。西藏Systec培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的配制：1,、配料：在容器中加入少量水,，按照配方稱取各種藥品，加足所需水量（一藥一勺,，取藥后立即蓋上瓶蓋）,。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀,，加熱溶解,，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸,，瓊脂的熔解溫度95-97℃,，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3,、調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值,。4、過(guò)濾：濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾,。5,、分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶：若作靜置培養(yǎng),，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，較多不能超過(guò)150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,，造成染菌,；若作搖瓶培養(yǎng)，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，保證通氣良好,。(2)試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度,。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,，約試管的1/5高度。6,、包扎：分裝好后,，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好,，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕,。7、滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高,，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。西藏Systec培養(yǎng)基制備器