培養(yǎng)基滅菌方法有哪五種類型：1、輻射滅菌原理方法：輻射滅菌原理：是用高能電磁輻射和細(xì)菌核酸的光化學(xué)反應(yīng)引起細(xì)菌死亡,。常用的是紫外線,，X射線和伽馬射線。主要用于室內(nèi)空氣和器皿的表面消毒,。2,、干熱滅菌原理方法：干熱滅菌原理：是采用高溫氧化微生物，使蛋白質(zhì)變性并濃縮電解質(zhì)以殺死微生物,。3,、化藥滅菌原理方法，化藥滅菌原理：使用化藥與微生物細(xì)胞中的成分發(fā)生反應(yīng),，從而使蛋白質(zhì)變性酶失活,。4、過濾滅菌原理方法：過濾滅菌原理：是使用不能滲透的微生物濾膜進(jìn)行滅菌,。使用方法是使用0.01-0.45毫米的細(xì)孔濾膜對壓縮空氣,，酶溶液和其他對熱不穩(wěn)定的復(fù)合溶液進(jìn)行滅菌。5,、濕熱滅菌原理方法：在工業(yè)生產(chǎn)中,，用于滅菌對于培養(yǎng)基，管道和設(shè)備,，通常將蒸汽加熱到一定溫度并保持一段時(shí)間,，這稱為濕熱滅菌。濕熱滅菌原理：是直接用蒸汽進(jìn)行滅菌,。蒸汽冷凝后會釋放出大量潛熱,。蒸汽具有強(qiáng)大的穿透力，破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)和核酸的化學(xué)鍵,，使酶失活并殺死由于代謝紊亂引起的微生物,。觸控界面簡化操作步驟，減少人工干預(yù)誤差風(fēng)險(xiǎn),。山東培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器

加棉塞：分裝完畢后,，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是過濾空氣,，避免污染,。棉塞應(yīng)采用普通新鮮、干燥的棉花制作，不要用脫脂棉,，以免因脫脂棉吸水使棉塞無法使用,。制作棉塞時(shí)，要根據(jù)棉塞大小將棉花鋪展成適當(dāng)厚度,，揪取手掌心大小一塊,，鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中，用右手食指插入棉花中部,，同時(shí)左手食指與姆指稍稍緊握,，就會形成1個(gè)長棒形的棉塞。棉塞作成后,，應(yīng)迅速塞入管口或瓶口中,，棉塞應(yīng)緊貼內(nèi)壁不留縫隙，以防空氣中微生物沿皺折侵入,。棉塞不要過緊過松，塞好后,,，以手提棉塞,、管、瓶不下落為合適,。棉塞的2/3應(yīng)在管內(nèi)或瓶內(nèi),，上端露出少許棉花便于拔取。塞好棉塞的試管和錐形瓶應(yīng)蓋上厚紙用繩捆札,，準(zhǔn)備滅菌,。天津培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器**兼容外接冷卻**：如支持冷水浴槽或快速轉(zhuǎn)移至冷卻模塊。

培養(yǎng)基的稱量和溶解：小心稱量所需量的脫水合成培養(yǎng)基（必要時(shí)佩戴口罩或在通風(fēng)柜中操作,，以防吸入含有有毒物質(zhì)的培養(yǎng)基粉末）,，先加入適量的水，充分混合（注意避免培養(yǎng)基結(jié)塊）,，然后加水至所需的量后適當(dāng)加熱,，并重復(fù)或連續(xù)攪拌使其快速分散，必要時(shí)應(yīng)完全溶解,。含瓊脂的培養(yǎng)基在加熱前應(yīng)浸泡幾分鐘,。注意：培養(yǎng)基的加熱溶解或高溫滅菌盛放使用的容器不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,，使細(xì)菌不易生長,。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化,。在鍋中溶化時(shí),、可先用溫水加熱并隨時(shí)攪動(dòng)、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象,、該培養(yǎng)基即不能使用,，應(yīng)重新制備。

培養(yǎng)基的使用：1.瓊脂培養(yǎng)基的融化：將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化,。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過度加熱,。培養(yǎng)基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min），以免玻璃容器發(fā)生破裂,。融化后的培養(yǎng)基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,，冷卻到47℃~50℃所需的時(shí)間取決于培養(yǎng)基的類型、體積和在水鍋里的分裝量,。融化后內(nèi)培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,，放置時(shí)間一般不超過4h。剩余的培養(yǎng)基固后不得再次融化使用,。特別是靈敏性培養(yǎng)基,，應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，縮短融化后放置的時(shí)間,。程序中斷故障應(yīng)重啟系統(tǒng)并檢查電源線路,。

固體斜面培養(yǎng)基配制步驟：1、培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別,。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的,，加以選用,，記錄其來源。2,、培養(yǎng)基的制備記錄：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來源,，和各種成份的牌號,，較終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放,、以防發(fā)生混亂,。3、培養(yǎng)基成分的稱取：培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂,，較好一次完成,，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè),，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊,，置于左側(cè),，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè),。完全稱取完畢后,，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。**電加熱**（帶溫控的磁力攪拌器）：建議選擇功率可調(diào),、加熱均勻的型號,。山東培養(yǎng)基制備器價(jià)格

密封式罐體設(shè)計(jì)有效避免外界微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。 預(yù)設(shè)程序支持個(gè)性化參數(shù)存儲,，便于重復(fù)實(shí)驗(yàn)調(diào)用,。山東培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基配置原則：控制氧化還原電位不同類型微生物生長對氧化還原電位（F）的要求不一樣，一般好氧性微生物在F值為+0.1V以上時(shí)可正常生長,，一般以+0.3—+0.4V為宜，厭氧性微生物只能在F值低于+0.1V條件下生長,，兼性厭氧微生物在F值為+0.1V以上時(shí)進(jìn)行好氧呼吸,，在+0.1V以下時(shí)進(jìn)行發(fā)酵。F值與氧分壓和pH有關(guān),，也受某些微生物代謝產(chǎn)物的影響,。在pH相對穩(wěn)定的條件下，可通過增加通氣量（如振蕩培養(yǎng),、攪拌）提高培養(yǎng)基的氧分壓,，或加入氧化劑，從而增加F值,；在培養(yǎng)基中加入抗壞血酸,、硫化氫、半胱氨酸,、谷胱甘肽,、二硫蘇糖醇等還原性物質(zhì)可降低F值。山東培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器