⑴倒置的小管充滿培養(yǎng)基，不留氣泡,。⑵在關(guān)閉殺菌鍋的排氣閥之前,，將鍋內(nèi)的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊,。使用硅膠塞時(shí),，請(qǐng)勿使用橡膠塞。⑷不可過(guò)早打開(kāi)殺菌鍋,，等殺菌鍋內(nèi)的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時(shí)再打開(kāi)殺菌鍋,。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養(yǎng)基組的對(duì)照試驗(yàn),。如果培養(yǎng)基組有氣泡,，對(duì)照組沒(méi)有氣泡，可以確定培養(yǎng)基本身原因,。為有效體現(xiàn)培養(yǎng)基其生物學(xué)特性,，其制備生長(zhǎng)及繁殖需要特定的PH范圍。需具備±1°C以內(nèi)的精確控溫,，避免溫度波動(dòng)影響滅菌效果或成分穩(wěn)定性。黑龍江實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清,，液體培養(yǎng)基必須一定澄清,，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀，因此,，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求,。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形,，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂,。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過(guò)濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過(guò)濾,。新制肉,、肝,、血和土豆等浸液時(shí)、則須先用絨布將碎渣濾去,，再用濾紙反復(fù)過(guò)濾,。如過(guò)濾法不能達(dá)到澄清要求、則須用蛋清澄清法,。即將冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶?jī)?nèi),，裝入量不得超過(guò)燒瓶容量的1/2，每1000ml培養(yǎng)基加入1~2個(gè)雞蛋的蛋白,，強(qiáng)力振搖3~5分鐘,，置高壓蒸汽滅菌器中、121°C加熱20分鐘,、取出趁熱以絨布過(guò)濾即可,。培養(yǎng)基的分裝，培養(yǎng)基的分裝,，應(yīng)按使用的目的和要求,，分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi),。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3,。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）,。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器,。吉林實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器全自動(dòng)滅菌程序可快速完成高溫高壓滅菌流程。

全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器十分靈活——隨時(shí)可以讓你快速的滅菌制備高質(zhì)量的培養(yǎng)基,。這可以好大限度的減少用于儲(chǔ)藏成品培養(yǎng)皿的空間,，消除對(duì)培養(yǎng)皿儲(chǔ)存的管理，保證高質(zhì)量的培養(yǎng)基均一性,。它能夠迅速而溫和的滅菌培養(yǎng)基并精確監(jiān)控和控制滅菌過(guò)程中的時(shí)間,、溫度、壓力等參數(shù),，從而保證其所有滅菌的產(chǎn)品都擁有同樣的,，其直觀的圖形界面及可編程功能能使每個(gè)人都能方便的操作這臺(tái)儀器。培養(yǎng)基制備程序：Sampleprep可以快速的準(zhǔn)備好滅菌,，放入滅菌鍋,，“水套系統(tǒng)”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導(dǎo)），加入培養(yǎng)基原料,，準(zhǔn)備啟動(dòng)滅菌程序,。培養(yǎng)基可以直接在Sampleprep內(nèi)懸浮溶解。強(qiáng)力磁力攪拌確保培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性,，并防止凝結(jié),。培養(yǎng)基可以在滅菌前用WATERBATH（水?。┠Ｊ筋A(yù)先溶解。同時(shí),，直觀的圖形化界面使沒(méi)有經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的人員也能方便的操作,。用戶可以自定義設(shè)置多達(dá)50個(gè)滅菌程序，比如滅菌溫度,、時(shí)間,、分裝溫度等。它們可以被儲(chǔ)存起來(lái)并隨時(shí)調(diào)用,。

馬鈴薯培養(yǎng)基的制作過(guò)程：(1)稱量和熬煮：按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆,。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml,，在加熱器上加熱至沸騰,，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過(guò)濾,，濾渣棄取,。濾液補(bǔ)充水分到1000ml。(2)加熱溶解：把濾液放入鍋中,，加入葡萄糖20g,，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網(wǎng)上,，小火加熱,，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出,，待瓊脂完全溶解后,，再補(bǔ)充水分至所需量。(3)分裝：按實(shí)訓(xùn)要求,，將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶?jī)?nèi),。分裝時(shí)可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。分裝量：固體培養(yǎng)基約為試管高度的1/5,，滅菌后制成斜面,，分裝入三角瓶?jī)?nèi)以不超過(guò)其容積的一半為宜;半固體培養(yǎng)基以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝,。(4)加棉塞：培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等),，以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)造成污染,，并保證有良好的通氣性能。理想設(shè)備應(yīng)在10~15分鐘內(nèi)達(dá)到121°C（如高壓滅菌鍋）或快速溶解瓊脂（如帶攪拌的培養(yǎng)基制備儀）,。

利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基：包扎,，分裝好后,，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好,，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕,。滅菌，按配方上要求的溫度,、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞,，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。擺斜面,，滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2,。貯存,，培養(yǎng)基在30℃下放置，無(wú)污染的即可使用,。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用,。培養(yǎng)基是細(xì)胞生長(zhǎng)的必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基可按照以上步驟操作,，在使用前需確保培養(yǎng)基的無(wú)菌性,，以免影響細(xì)胞正常繁殖。全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：溫度探頭測(cè)量培養(yǎng)基實(shí)際溫度,。黑龍江培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好

選購(gòu)時(shí)需結(jié)合樣本量,、成分敏感性及預(yù)算，優(yōu)先選擇控溫精確,、升/降溫速度快且具備無(wú)菌保護(hù)設(shè)計(jì)的設(shè)備,。黑龍江實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器

配制培養(yǎng)基需要哪些制備：（1）稱出規(guī)定數(shù)量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養(yǎng)基較終容積的34,，加熱溶解,，完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養(yǎng)基（不加瓊脂）時(shí)無(wú)需加熱,。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液,，包括生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一的移液管,。如有必要,，培養(yǎng)基中所需的維生素，可在高壓滅菌之后通過(guò)減壓過(guò)濾裝置或微孔過(guò)濾器滅菌后再加入,。（3）蒸餾水定容,。充分混合后調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,，一般以5.66.0為好。（4）培養(yǎng)基分裝,，分裝量一般以占培養(yǎng)容器的1514為宜,。之后在24h內(nèi)完成高壓滅菌，也可以高壓滅菌后再進(jìn)行培養(yǎng)基的無(wú)菌分裝,，室溫下存放備用,。暫時(shí)不用的培養(yǎng)基應(yīng)放置于10攝氏度下保存，而含有生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)的培養(yǎng)基在45攝氏度保存更佳,。黑龍江實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器