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病理科研項目

來源: 發(fā)布時間:2024-11-14

利用斑馬魚模型評價抗氣滯血瘀型血栓作用【評價原理】斑馬魚的基因與人類基因的相似度達到87%,斑馬魚血液系統(tǒng)與人類血液系統(tǒng)的血小板和凝血因子有許多共同點。大劑量腎上腺素(AH)能夠引起動物血管內(nèi)皮損傷和血小板活性增強,,造成體內(nèi)處于高凝狀態(tài),。腎上腺素的大量增加模擬人體暴怒、大怒,,導(dǎo)致氣機阻滯,氣滯血瘀。經(jīng)過特異性紅細胞染色(鄰聯(lián)茴香胺染色),,患有血栓的斑馬魚在尾部靜脈會布滿紅細胞,可以明顯被觀察到,。本實驗證實了阿司匹林和氯吡格雷具有明顯抗血栓作用,。利用斑馬魚模型評價保護聽力作用,。病理科研項目

病理科研項目,藥物

腸道消化是食物在消化道中分解的過程,包括機械性消化(通過消化道肌肉搜索將食物與消化液混合并向消化道遠端推送)和化學(xué)性消化(通過消化腺分泌的消化酶將大分子分解為小分子物質(zhì)的過程),。腸道內(nèi)的消化液包括胰脂肪酶,、胰蛋白酶、胰淀粉酶等,。在受精后的26-126h,,斑馬魚腸道的管腔形成,內(nèi)胚層分化出連續(xù)的有功能的腸道上皮,。斑馬魚腸道肌肉發(fā)達,,可分為兩層平滑肌,有利于食物的蠕動消化,。通過特異性的檢測試劑盒檢測OD值,,可以量化斑馬魚體內(nèi)胰脂肪酶和胰蛋白酶含量。藥理作用實驗研究利用斑馬魚模型評價軟骨修復(fù)功效,。

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我們將受測試斑馬魚分成二組,,分別是正常對照和服用供試品組(供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)),加入相應(yīng)的胰脂肪酶和胰蛋白酶特異性檢測試劑,。服用供試品后,,我們使用酶標儀對斑馬魚進行OD值的檢測??梢钥吹?,服用供試品組的胰脂肪酶和胰蛋白酶的OD值與正常對照組比較,有明顯性提高,。1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,,服用供試品組與正常對照組比較胰脂肪酶和胰蛋白酶含量均有明顯的升高。2.本實驗證實了供試品具有促進腸道消化功能的作用,,主要表現(xiàn)為增加胰脂肪酶和胰蛋白酶的含量,。

貧血是指人體外周血紅細胞容量減少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀,。溶血性貧血是由于紅細胞的破壞增速,、增多,超過造血補償能力范圍時所發(fā)生的一種貧血,。斑馬魚造血系統(tǒng)的形成,,包括紅系、髓系,、淋系及巨核系為主的造血系統(tǒng),,其相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路同人類有高度的同源性,這些特點使斑馬魚在人類造血系統(tǒng)和血液疾病的研究中有著更加大量的應(yīng)用。研究表明,,苯肼是一種溶血劑,。苯肼作用于紅細胞膜,加速膜表面亮氨酸,、賴氨酸及組氨酸的水解,使大量紅細胞迅速遭到破壞,;同時可選擇性地氧化膜骨架和α珠蛋白,,并將磷脂酰絲氨酸易位至紅細胞表面,導(dǎo)致紅細胞變形性降低,,增強紅細胞黏附到細胞外基質(zhì)的能力從而破壞循環(huán)血中的成熟紅細胞,,使血紅蛋白變性聚集、形成Heinz小體,,使得紅細胞的破壞速度遠大于機體紅細胞再造的能力,,導(dǎo)致機體發(fā)生溶血性貧血。用鄰聯(lián)茴香胺染色法對紅細胞進行特異性染色(呈紅色),,貧血斑馬魚心臟部位的紅細胞較正常斑馬魚明顯減少,。由于斑馬魚早期出現(xiàn)血液循環(huán)時胚胎透明,在解剖顯微鏡下可以觀察到,。新一輪基本藥物目錄調(diào)整在即,。

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利用斑馬魚模型評價保護腎臟功效。腎臟是人體的重要組成部分,,發(fā)揮著從血液中濾過代謝廢物并維持體內(nèi)正常酸堿和滲透壓平衡的重要作用,。斑馬魚的腎臟與哺乳動物腎臟的發(fā)育及疾病的發(fā)生,、發(fā)展存在很多相似之處,涉及的許多基因具有高度保守性,。因此,,斑馬魚適合用于評價保護腎臟功效。馬兜鈴酸主要損傷腎小管上皮細胞,,導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化及腎萎縮,,并出現(xiàn)低分子蛋白尿、嚴重貧血癥狀,,被稱為“馬兜鈴酸腎病”,。在人體和斑馬魚上,馬兜鈴酸均可誘發(fā)腎性水腫和腎臟形態(tài)功能異常,,引起不可逆性腎損傷并至死亡,。評價保護腎臟功效有兩個指標:1.腎性水腫發(fā)生率。由于斑馬魚通體透明,,腎性水腫可以明顯的被觀察到,。2.腎小球濾過率。通過注射熒光物質(zhì),正常斑馬魚可將熒光物質(zhì)排出體外,,腎小球濾過功能損傷的斑馬魚不能將熒光物質(zhì)排出體外,。觀察斑馬魚全身熒光強度可分析腎小球濾過率。利用斑馬魚模型評價帕金森病防治作用,。藥物研發(fā)科研cro機構(gòu)

利用斑馬魚模型評價抗PM2.5功效,。病理科研項目

與藥效學(xué)相關(guān)的臨床前藥代動力學(xué)研究,其目的在于揭示新藥在動物體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律,,闡明藥物的吸收,、分布、代謝和排泄的過程和特點,。臨床前藥代動力學(xué)研究也是支持立題依據(jù)的重要內(nèi)容,,藥物在體內(nèi)的吸收、分布,、代謝和排泄情況與藥物的實際療效及安全性密切相關(guān),,因此進行臨床前藥代動力學(xué)研究時不能孤立于藥效學(xué)和毒理研究之外,從試驗設(shè)計到結(jié)果評價都要與之緊密結(jié)合,,充分發(fā)揮橋接作用,。其意義在于:1.解釋動物毒性研究結(jié)果,幫助完善毒理研究的設(shè)計,。2.解釋藥效學(xué)研究結(jié)果,,提示藥物相互作用可能性的信息。3.提供藥效和毒性反應(yīng)種屬差異的藥代動力學(xué)原因,。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性,、有效性與劑量相關(guān)性的依據(jù)。5.為臨床研究(I期藥代)提供參考,。病理科研項目