在當(dāng)代d的生物科學(xué)研究領(lǐng)域，斑馬魚(yú) Cdx 技術(shù)愈發(fā)凸顯其關(guān)鍵價(jià)值,，融合了分子生物學(xué),、遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等多學(xué)科精髓,，助力科學(xué)家們攻克諸多復(fù)雜難題，從胚胎發(fā)育底層邏輯探索,，到人類(lèi)疾病準(zhǔn)確診療,，再到環(huán)境毒理學(xué)監(jiān)測(cè)，開(kāi)辟出一條條全新的科研路徑,?；蚓庉嬁胺Q(chēng)現(xiàn)代的生物學(xué)研究的關(guān)鍵利器,，斑馬魚(yú) Cdx 基因編輯技術(shù)更是其中。Cdx 基因家族在斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育進(jìn)程里把控關(guān)鍵環(huán)節(jié),，借助 CRISPR-Cas9、TALEN 等前沿基因編輯手段,，科研人員得以像精密工匠般雕琢斑馬魚(yú)的 Cdx 基因,。斑馬魚(yú)的消化系統(tǒng)包括口腔、食道,、胃和腸道等organ,。轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn) 價(jià)格

新藥研發(fā)耗時(shí)漫長(zhǎng),、成本高昂,，斑馬魚(yú)Cdx高通量藥物篩選技術(shù)打破僵局,，為制藥產(chǎn)業(yè)注入強(qiáng)勁動(dòng)力,。斑馬魚(yú)繁殖迅速,、單次產(chǎn)卵量多，加之胚胎及幼魚(yú)體型微小,，養(yǎng)殖占地少,、成本低，天然適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn),?；贑dx技術(shù)搭建藥物篩選平臺(tái)，關(guān)鍵在于利用斑馬魚(yú)Cdx基因異常引發(fā)的疾病模型,，如脊柱畸形,、腸道功能紊亂模型。將海量候選藥物以溶液形式加入斑馬魚(yú)養(yǎng)殖水體,，藥物經(jīng)皮膚,、鰓快速吸收進(jìn)入體內(nèi)。若某藥物旨在矯正因Cdx基因缺陷導(dǎo)致的脊柱彎曲,，篩選過(guò)程中可實(shí)時(shí)觀(guān)察幼魚(yú)脊柱恢復(fù)情況,；醫(yī)療腸道疾病藥物，則聚焦腸道蠕動(dòng),、絨毛修復(fù)指標(biāo)。斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證許多藥物研發(fā)初期，會(huì)以斑馬魚(yú)為模型,，測(cè)試藥物毒性與功效,。

斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)在藥物篩選方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，使其成為藥物研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),。首先,，斑馬魚(yú)繁殖快、子代數(shù)量多,，可以在短時(shí)間內(nèi)獲得大量的實(shí)驗(yàn)樣本,，這有利于對(duì)大量化合物進(jìn)行高通量篩選。其次,，由于斑馬魚(yú)體型小,，藥物的使用劑量相對(duì)較少，很大降低了藥物篩選的成本,。在藥物篩選實(shí)驗(yàn)中,，將斑馬魚(yú)胚胎或幼魚(yú)暴露于不同的藥物或化合物中，觀(guān)察其對(duì)斑馬魚(yú)生長(zhǎng)發(fā)育,、生理功能或疾病表型的影響,。例如，在抗ancer藥物篩選中,，可以將人類(lèi)腫瘤細(xì)胞移植到斑馬魚(yú)體內(nèi)構(gòu)建tumor模型,，然后將候選藥物作用于該模型，通過(guò)觀(guān)察腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制情況,、斑馬魚(yú)的生存狀態(tài)等指標(biāo)來(lái)評(píng)估藥物的抗ancer效果,。這種體內(nèi)藥物篩選模型能夠更真實(shí)地反映藥物在生物體內(nèi)的作用效果，相比傳統(tǒng)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)具有更高的可靠性,。此外,，斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)還可以與現(xiàn)daisheng物技術(shù)相結(jié)合，如基因芯片技術(shù),、蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)等,，對(duì)藥物作用的分子機(jī)制進(jìn)行深入研究。通過(guò)分析藥物處理前后斑馬魚(yú)基因表達(dá)譜和蛋白質(zhì)表達(dá)水平的變化,，能夠更多方位地了

人類(lèi)疾病紛繁復(fù)雜,，先天性疾病、遺傳性疾病成因隱匿,，攻克難度極大,。斑馬魚(yú)Cdx模型宛如搭建的模擬戰(zhàn)場(chǎng)，為探尋疾病真相,、研發(fā)醫(yī)療策略開(kāi)辟捷徑,。不少先天性脊柱畸形,、腸道發(fā)育異常病癥，禍根在于胚胎發(fā)育關(guān)鍵基因失常,，斑馬魚(yú)Cdx模型精細(xì)復(fù)現(xiàn)這些病癥特征,。以先天性脊柱發(fā)育不全為例，患病嬰兒脊柱彎曲變形,，生活飽受困擾,。在斑馬魚(yú)Cdx模型中，當(dāng)Cdx基因發(fā)生突變,，幼魚(yú)脊柱同樣出現(xiàn)怪異彎曲,，解剖學(xué)與影像學(xué)觀(guān)察可精細(xì)捕捉病變細(xì)節(jié)?？蒲腥藛T借此深入分子層面,，挖掘致病基因上下游通路異常，鎖定潛在醫(yī)療靶點(diǎn),，開(kāi)啟靶向藥物研發(fā)征程,。低溫環(huán)境會(huì)使斑馬魚(yú)的活動(dòng)能力下降，代謝減緩,。

在藥物研發(fā)進(jìn)程中,，PDX 斑馬魚(yú)模型發(fā)揮著極為關(guān)鍵的作用。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)模式往往面臨諸多挑戰(zhàn),，如藥物在動(dòng)物模型和人體臨床試驗(yàn)中的效果差異較大等問(wèn)題,。而 PDX 斑馬魚(yú)模型能夠較好地模擬人體tumor的異質(zhì)性和復(fù)雜性。將患者tumor組織移植到斑馬魚(yú)后,，可以針對(duì)特定tumor類(lèi)型快速測(cè)試多種藥物的療效,。由于斑馬魚(yú)體型小、用藥量少,，很大降低了藥物篩選成本,。例如，在抗ai藥物研發(fā)中,，通過(guò)觀(guān)察藥物對(duì) PDX 斑馬魚(yú)模型中tumor生長(zhǎng)的抑制情況,，能夠在早期階段淘汰無(wú)效藥物，加速有潛力藥物的研發(fā)進(jìn)程,，為患者爭(zhēng)取更多的醫(yī)療時(shí)間,，同時(shí)也提高了藥物研發(fā)的成功率，促進(jìn)整個(gè)制藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展,。斑馬魚(yú)的脂肪組織可儲(chǔ)存能量,，在食物短缺時(shí)供能?；蚯贸唏R魚(yú)成本

斑馬魚(yú)的尾鰭形狀對(duì)其游泳速度和方向控制有影響,。轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn) 價(jià)格

儀器設(shè)備,，是實(shí)驗(yàn)室功能的關(guān)鍵單元。在斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備領(lǐng)域,，環(huán)特自主開(kāi)發(fā)了10余類(lèi)具備帶動(dòng)競(jìng)爭(zhēng)力的智能化設(shè)備,。比如斑馬魚(yú)養(yǎng)殖系統(tǒng)、斑馬魚(yú)獨(dú)特成像系統(tǒng),、斑馬魚(yú)3D行為分析系統(tǒng)、斑馬魚(yú)2D行為分析系統(tǒng),、斑馬魚(yú)強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)儀,、斑馬魚(yú)胚胎分裝系統(tǒng)、斑馬魚(yú)培養(yǎng)箱,、斑馬魚(yú)臭氧干燥箱和斑馬魚(yú)高通量工作站等獨(dú)特儀器設(shè)備,，大幅提升實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)效率，加速技術(shù)成果產(chǎn)出,。環(huán)特實(shí)驗(yàn)室已通過(guò)CNAS,、CMA和AAALAC認(rèn)證，擁有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)與使用許可證,，自有8500m2實(shí)驗(yàn)室,。環(huán)特實(shí)驗(yàn)室在技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用領(lǐng)域，已牽頭起草發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)17項(xiàng),，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利66項(xiàng),，自主開(kāi)發(fā)斑馬魚(yú)模型170多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文220多篇,，已有7個(gè)新藥項(xiàng)目成功將環(huán)特斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于NMPA（國(guó)家藥監(jiān)局）的臨床試驗(yàn)申報(bào),，累計(jì)完成項(xiàng)目8000多個(gè)，長(zhǎng)期合作客戶(hù)800多家,。轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn) 價(jià)格