別的還有科學(xué)家發(fā)現(xiàn),，斑馬魚的腦部神經(jīng)元較為簡單和可猜測,。這些研究成果證明了斑馬魚合適用作形式動物?，F(xiàn)在咱們已經(jīng)知道,，斑馬魚的基因與人類基因的相似度到達87%,，這意味著在其身上做藥物試驗所得到的結(jié)果在大都情況下也適用于人體,。此外,，雌性斑馬魚可產(chǎn)卵200枚,，胚胎在24小時內(nèi)就可發(fā)育成形,，這使得生物學(xué)家能夠在同一代魚身上進行不同的試驗,，進而研究病理演化過程并找到病因。正是通過在斑馬魚身上進行的試驗,，生物學(xué)家發(fā)現(xiàn),，包含人類在內(nèi)的一些脊椎動物之所以產(chǎn)下奇異的雙頭幼仔是因為兩種基因活動紊亂形成的。斑馬魚實驗遵循 3R 原則,，優(yōu)化實驗設(shè)計減少動物使用數(shù)量,。重慶斑馬魚實驗用途

斑馬魚胚胎的透明性與體外受精特性，使其成為發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域的“活的人體顯微鏡”,。德國馬普研究所團隊通過單細胞測序技術(shù),，繪制出斑馬魚胚胎從受精卵到原腸胚期的細胞命運圖譜，揭示了中胚層細胞在背腹軸形成中的動態(tài)遷移規(guī)律,。研究顯示,，特定轉(zhuǎn)錄因子（如Tbx16）通過調(diào)控細胞黏附分子表達，引導(dǎo)中胚層前體細胞向預(yù)定區(qū)域聚集,，該機制與小鼠胚胎發(fā)育具有保守性,，但斑馬魚胚胎因缺乏胎盤屏障，其細胞遷移速度較哺乳動物快到3-5倍,。在基因編輯技術(shù)賦能下,，斑馬魚成為研究organ發(fā)生的理想模型。哈佛大學(xué)團隊利用CRISPR-Cas9技術(shù),，在斑馬魚胚胎中同時敲除多個心臟發(fā)育相關(guān)基因（如gata4,、nkx2.5）,，發(fā)現(xiàn)其心臟原基在原腸運動階段即出現(xiàn)融合缺陷，較傳統(tǒng)小鼠模型提前48小時暴露表型,。更突破性的是,，通過光遺傳學(xué)工具調(diào)控特定神經(jīng)嵴細胞活性，可實時觀察心臟瓣膜發(fā)育過程中細胞命運的可塑性,，揭示了心臟畸形中“基因-細胞-組織”的多級調(diào)控網(wǎng)絡(luò),。這些發(fā)現(xiàn)為先天性心臟病早期干預(yù)提供了新的分子靶點。福建斑馬魚實驗基因突變斑馬魚為何適用于科研,？

當(dāng)各種內(nèi)源性和外源性DNA損害因子誘發(fā)細胞DNA鏈斷裂時,，其超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞，在細胞裂解液作用下,，細胞膜,、核膜等膜結(jié)構(gòu)受到破壞，細胞內(nèi)的蛋白質(zhì),、RNA以及其他成分均擴散到細胞裂解液中,，而核DNA因為分子量太大只能留在原位。在中性條件下,，DNA可進入凝膠發(fā)生搬遷,，而在堿性電解質(zhì)的作用下，DNA發(fā)生解螺旋,，損害的DNA斷鏈及片段被釋放出來,。因為這些DNA的分子量小且堿變性為單鏈，所以在電泳過程中帶負電荷的DNA會離開核DNA向正極搬遷構(gòu)成“彗星”狀圖像,，而未受損害的DNA部分保持球形,。DNA受損越嚴重，發(fā)生的斷鏈和斷片越多,，長度也越小,，在相同的電泳條件下搬遷的DNA量就愈多，搬遷的距離就愈長,。通過測定DNA搬遷部分的光密度或搬遷長度就可以測定單個細胞DNA損害程度,，然后確認受試物的作用劑量與DNA損害效應(yīng)的聯(lián)系。彗星試驗檢測低濃度基因毒物具有高靈敏性,，研究的細胞不需處于有絲分裂期,。一起，這種技術(shù)只需要少數(shù)細胞,。

斑馬魚體長只有3厘米,，1升水里可以包容上百條、養(yǎng)殖起來很簡單,。此外,，斑馬魚很簡單鑒別男女并且它的胚胎是透明的，人們可以清楚地看到它的內(nèi)臟,、血管和神經(jīng)的發(fā)育變化,。正是因為這些特色，斑馬魚引起了美國俄勒岡大學(xué)聞名遺傳學(xué)家喬治博士的留意,，這位熱帶魚愛好者在20世紀70時代初開始研討斑馬魚的養(yǎng)殖辦法,，觀察其胚胎發(fā)育進程。經(jīng)過近十年的研討,，喬治博士的研討組于1981年發(fā)表了一篇具有深刻影響的論文,。在這篇論文中，他們介紹了斑馬魚的體外受精等許多新技術(shù),，接著又介紹了斑馬魚的卵裂特色,、不同時期胚胎中細胞的發(fā)育進程等，并發(fā)現(xiàn)斑馬魚腦中的許多神經(jīng)元的擺放簡單而有規(guī)矩,。環(huán)境du素檢測用斑馬魚,，因其敏感體質(zhì)，遇污染迅速反應(yīng),，直觀呈現(xiàn)水質(zhì)安全狀況,。

斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務(wù)，含基因敲入品系制備,、基因敲入品系制備,、轉(zhuǎn)基因品系制備等。斑馬魚基因敲入品系制備服務(wù)簡介：1.基因敲入(Knockin)非同源依賴的DNA修復(fù)技術(shù),，在斑馬魚基因組定點插入外源DNA（熒光蛋白,、PA等）。2.基因敲入技術(shù)特點2.1定點插入,；2.2敲入效率較低,。服務(wù)流程：根據(jù)客戶基因敲入要求進行基因分析；cas9mRNA和多個gRNA靶點的設(shè)計及合成,；高效gRNA靶點的篩選及效率驗證,；敲入載體設(shè)計及構(gòu)建；斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗證,；F0代斑馬魚的可遺傳性篩選,；雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定。環(huán)特生物優(yōu)勢：國際前列的斑馬魚敲入技術(shù)以及上百例的成功經(jīng)驗,；特有的高效篩選方法,。光遺傳技術(shù)操控斑馬魚神經(jīng)元，研究神經(jīng)信號傳導(dǎo)路徑,。河北斑馬魚實驗委托

熒光標記斑馬魚,，神經(jīng)發(fā)育實驗中,，神經(jīng)元活動軌跡清晰可見，為腦科學(xué)研究提供關(guān)鍵線索,。重慶斑馬魚實驗用途

在藥物代謝動力學(xué)研究方面,，斑馬魚幼魚展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢。其肝臟代謝酶（如CYP3A65）與人類CYP3A4同源性達76%,，且腸道屏障功能尚未完全建立,，使得藥物吸收、分布,、代謝過程可視化,。瑞士諾華公司通過LC-MS/MS技術(shù)檢測斑馬魚幼魚體內(nèi)藥物濃度，發(fā)現(xiàn)某新型kang生素的生物利用度較傳統(tǒng)模型預(yù)測值高18%,，該差異源于斑馬魚腸道中特異性轉(zhuǎn)運蛋白的表達差異,。這一發(fā)現(xiàn)促使藥物劑型設(shè)計優(yōu)化，使候選藥物在II期臨床試驗中的療效提升30%,。斑馬魚在中藥毒性研究中的應(yīng)用日益寬泛,。中國中醫(yī)科學(xué)院團隊通過斑馬魚胚胎熱休克蛋白（Hsp70）啟動子驅(qū)動熒光報告基因，構(gòu)建了中藥肝毒性的實時監(jiān)測系統(tǒng),。實驗顯示,，含馬兜鈴酸的中藥復(fù)方可使斑馬魚胚胎肝臟區(qū)域熒光強度在24小時內(nèi)增加5倍，而傳統(tǒng)生化檢測需72小時才能達到相同靈敏度,。該技術(shù)已應(yīng)用于中藥材質(zhì)量控制,，成功識別出多批次含微量腎毒性成分的飲片，為中藥國際化提供了科學(xué)依據(jù),。重慶斑馬魚實驗用途