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進口熒光激光雙光子顯微鏡分辨率

來源: 發(fā)布時間:2024-07-06

TOPTICAFemtoFiberultra920超快光纖激光器是一種易于操作和免維護的激光系統(tǒng)其輸出波長為920nm,非常適合常規(guī)熒光基團(如GFP,、eGFP,、曙紅,、GCaMP、CFP,、鈣黃綠素或金星)的雙光子激發(fā),。它可以為熒光基團提供相對較高的峰值功率,常用于神經科學和其他與激光相關的光子學,。此外,,其獨特的設計(簡單和經濟的光源)具有創(chuàng)新雙光子熒光顯微鏡發(fā)展的潛力。在雙光子顯微鏡中,,峰值功率就是亮度,!如果你想獲得更好的圖像亮度,那么你需要短脈沖,,高功率,,更重要的是,干凈的時間脈沖形狀,。FemtoFiberultra920具有足夠高的輸出功率,、短脈沖、獨特的Clean-Pulse技術和相對較高的峰值功率,,這使得在雙光子顯微鏡中實現****亮度而無需對樣品進行不必要的加熱成為可能,。FemtoFiberultra920全包式、完全集成的色散補償(可確保樣品處的短脈沖),、內置電源控制,、直觀的操作及其堅固緊湊的設計使系統(tǒng)具有非常友好的用戶體驗,是非線性顯微鏡應用的良好解決方案,。例如,,熒光蛋白的雙光子激發(fā)和基于SHG的對比機制在深度組織中以較長時間對細胞成像,雙光子顯微鏡是當前之選,。進口熒光激光雙光子顯微鏡分辨率

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在高光子密度的情況下,,熒光分子可以同時吸收兩個長波長的光子,然后發(fā)射出一個波長較短的光子,,其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的如煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH),,在單光子激發(fā)時,在波長為350nm光的激發(fā)下發(fā)出450nm熒光,;而在雙光子激發(fā)時,,可采用700nm的激發(fā)光得到450nm熒光。由于雙光子激發(fā)需要很高的光子密度,,為了不損傷細胞,,雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。這種激光器發(fā)出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量,從而可以減少光漂白和光毒性帶來的不利影響,。熒光雙光子顯微鏡授權商雙光子顯微鏡比單光子共聚焦顯微鏡較大的不同在于無須使用孔限制光學散射,。

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雙光子顯微鏡為什么穿透能力強?生物組織在近紅外波段存在兩個窗口,第1個近紅外窗口對應波長在700nm-900nm,第2個近紅外窗口對應波長在1000nm-1400nm之間,。舉例說明就是單晶硅對于可見光幾乎是不透明的,,但是對于紅外波段就像是“水晶”一樣通透性很好了。原因有兩點:1.生物組織對紅外光的吸收弱,,對可見光吸收強,。類似的,平時用手電筒照射手指,,會看到手通透紅亮,,也是由于生物組織對長波長的紅光吸收少。2.生物組織對紅外光的散射弱,。因為瑞利散射的強度反比于波長λ的四次方,。類似的,早晨的太陽非常紅,,也就是因為長波長的紅光穿透力更強,。這兩點共同導致長波長的紅外光比可見光對生物組織的穿透能力強。

通過并行化不同激光波長的激光掃描,,研究人員增加了在相同時間內可以成像的體積,,同時保持了高的時間和空間分辨率。研究人員通過引入兩種不同波長的鈣信號熒光探針,,將神經元群體的活動標記為兩種不同的顏色,,同時激發(fā)兩種不同波長的探針,從而實現了兩種顏色的并行數據記錄,。為了實現三維空間成像,,研究人員還在兩個激光束上配置了快速變焦系統(tǒng),即一個電透鏡和一個空間光調制器,。因此,,可以以10Hz的速度同時記錄10個500微米和500微米的平面,覆蓋600微米的深度,,覆蓋大腦皮層第二層到第五層的結構,,體積內可以記錄2000多個神經元。雙光子顯微鏡將得到更大的發(fā)展與更廣的應用,。

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臨研所,、病理科和科研處邀請北京大學王愛民副教授在2020年12月22日做了題目為“新一代微型雙光子顯微成像系統(tǒng)介紹及其在臨床醫(yī)療診斷”的學術報告。學術報告由臨研所醫(yī)學實驗研究平臺潘琳老師主持,。王愛民,,北京大學信息科學技術學院副教授,,畢業(yè)于北京大學物理系,獲學士,、碩士學位,,后于英國巴斯大學物理系獲博士學位。該研究組研發(fā)的微型雙光子顯微鏡,,第1次在國際上獲得了小鼠大腦神經元和神經突觸清晰穩(wěn)定的動態(tài)信號,該成果獲得了2017年度“中國光學進展”和“中國科學進展”,,并被NatureMethods評為2018年度“年度方法--無限制行為動物成像”,。目前,該研究組正在研究新一代雙光子顯微成像技術在臨床診斷中的應用,,為未來即時病理,、離體組織檢測、術中診斷等提供新的影像手段和分析方法,。雙光子顯微鏡可以用于局部微蝕鐳射磨皮后的膠原重塑的檢測,。熒光激光雙光子顯微鏡光刺激

雙光子顯微鏡型號有哪些?進口熒光激光雙光子顯微鏡分辨率

相比普通的顯微鏡電子顯微鏡可以觀察尺度更小的東西,,冷凍電鏡更是可以觀察有活性的生物大分子,,而雙光子顯微鏡有什么優(yōu)勢呢?它能做到什么普通光學顯微鏡做不到的事情嗎,?原來,,雙光子顯微鏡可以精確穿透較厚標本進行定點、***觀察,!由于電磁波的波長越短,,粒子性越強,受散射影響也就越大,。雙光子顯微鏡將激發(fā)光源改為長波長激光,,在增加了激光的穿透性的同時還減少了對細胞的毒性。除此之外,,因為只有物鏡焦點處能發(fā)生雙光子激發(fā)效應,,所以掃描的精確度極高,也能提高激發(fā)光效率,,減少被掃描點之外的熒光物質消耗,。進口熒光激光雙光子顯微鏡分辨率